Электроды генераторные

При кулонометрическом определении стирола титрантом является свободный бром. Бром генерируется на рабочем генераторном электроде (платиновом или золотом аноде — пластина) из бромида калия, добавляемого в испытуемый раствор в избытке. Вспомогательный электрод генераторной цепи (платиновая спираль — катод) защищается стеклянной или фарфоровой пористой диафрагмой во избежание восстановления генерированного брома [c.288]

Налить в ячейку необходимые растворы и опустить магнитный стержень для перемешивания. Закрыть ячейку крышкой с закрепленными в ней электродами (генераторным и индикаторным) и поставить в центр столика магнитной мешалки. [c.165]

Электроды генераторные катод вольфрамовый, анод платиновый или графитовый [c.187]

Для кулонометрического титрования применяют ячейку 6, состоящую из двух изолированных между собой камер. Одна из них — генерационная — представляет собой стеклянный сосуд с пришлифованной крышкой, имеющей четыре отверстия для трех электродов — генераторного 7, индикаторного 8 и электрода сравнения 9 — и одного конца соединительного мостика, который обеспечивает электрический контакт между двумя камерами. [c.152]

Электроды (генераторный и индикаторные в случае электрохимической индикации конечной точки, а также вспомогательный, если он находится в одном растворе с остальными) должны быть так размещены в камерах электролизера, чтобы они не соприкасались друг с другом и не сталкивались с мешалкой. [c.210]

Очень интересен метод, являющийся сочетанием кулонометрического титрования с потенциостатической кулонометрией. В этом случае генерация титрантов производится не при постоянной силе тока, а при постоянном потенциале. Такой метод позволяет повысить селективность титрования, осуществить последовательное генерирование нескольких титрантов при все более высоких потенциалах, налагаемых на рабочий электрод генераторной цепи, и произвести ряд последовательных определений некоторых веществ при их совместном присутствии в растворе. Нельзя не отметить также упрощение индикации конечной точки титрования, которая может быть здесь произведена по изменению силы тока в рабочей цепи. Необходимость в индикаторной цепи в этом случае отпадает. [c.289]

Туда же из емкости 11 поступает электролит (КВг + НзЗО ). В измерительной ячейке имеется две пары электродов генераторные и измерительные. При помощи генераторных электродов из электролита выделяется свободный бром, который вступает в реакцию с фенолами. Момент окончания титрования фиксируется по увеличению тока, обусловленному появлением свободного брома. Пределы измерений этого прибора 0,5—5 мг/л 2,5— 50 мг/л. Предел основной приведенной погрешности на первом диапазоне 2,5%. [c.175]

Переменный ток напряжением 220 в повышают до 400 в с помощью универсального источника питания (/) и в цепь включают реостат (2). Величину и постоянство тока электролиза контролируют миллиамперметром (3), последовательно включенным в цепь, которую замыкают переключателем (4). Переключатель (4) рассчитан на два положения. В первом положении происходит замыкание цепи электролитической ячейки (6), во втором — цепи переменного сопротивления потенциометра (5), предназначенного для сохранения постоянства тока в цепи при отключении ячейки. Ячейка (б) состоит из двух изолированных между собой камер. Одна из них — генерационная — стеклянный сосуд с пришлифованной крышкой, имеющая четыре отверстия для трех электродов генераторного (7), индикаторного (5) и электрода сравнения (9) и одного конца соединительного мостика, который обеспечивает электролитический контакт между двумя камерами. Вторая электродная камера — стакан с растворном инертного электролита, в который помещают вспомогательный электрод (10) и второй конец соединительного мостика. В схему включен рН-метр (11) с двумя электродами индикаторным стеклянным электродом (8) и электродом сравнения — насыщенным каломельным элементом, опущенным в ячейку (6) с титруемым раствором. [c.417]

При отсутствии потеициостатов и гальваностатов можно пользоваться несколько менее надежной, но простой схемой. При работе в по-тенциостатическом режиме из внешнего источника постоянного тока о напряжением 20—40 в с помощью делителя напряжения на электроды (генераторный и вспомогательный) налагают, такое напряжение, чтобы потенциал рабочего электрода соответствовал значению, при котором необходимо провести электрохимический процесс. Потенциал рабочего электрода относительно электрода сравнения контролируют с помощью потенциометра компенсационным методом. Для предотвращения изменения заданного потенциала электрода в процессе электролиза периодически увеличивают (или уменьшают) налагаемое извне на электроды напряжение ручным способом. [c.215]

Детектирование при потенциалах более +1В или менее —18 (относительно Ад/АдС1-электрода) с использованием угольных или ртутных электродов приводит к уменьшению чувствительности и селективности ВАД при работе с водными элюентами. Для высокочувствительного детектирования соединений с высокими окислительно-восстановительными потенциалами используют другой принцип работы ВАД с двумя рабочими электродами генераторным и детекторным, соединенным последовательно. Генераторный электрод имеет потенциал, достаточный для электролиза анализируемого вещества. Расположенный ниже по потоку элюента детекторный электрод имеет другой потенциал, достаточный для детектирования продуктов электролиза генераторного электрода. Анализируемое вещество должно быть электро-активным и способным образовывать продукты реакции, детектируемые при низких потенциалах электрода, при которых чувствительность и селективность достаточно высоки, [c.279]

Анодное пространство ячейки заполняют 0,5 М раствором (NH4)2S04 катодное — 3—4 мкл рабочего раствора и отме )ен-ным объемом (0,05—0,08 мкл) анализируемого раствора соли цинка, после чего вводят сюда два индикаторных электрода 3 (рис. 115) и генераторный электрод J. В анодное пространство вводят вспомогательный электрод генераторной цепи. Подав на индикаторные электроды напряжение 0,25—0,30 В, замыкают индикаторную цепь (см. рис. 115, в). После этого периодически замыкая ключом /С (положение /( ) цепь генерации а на определенные интервалы времени (для генерации титранта, которую проводят при токе 3—4 мкА) записывают показания микроамперметра индикаторной цепи в каждый данный период генерации. Перемешивают раствор во время титрования с помощью вибрации генераторного электрода. [c.170]

Методически при описываемом определении цинка поступают следующим образом. В катодное пространство микроячейки вводят 2—3 мкл рабочего раствора (см. выше), погружают в него индикаторные электроды и генераторный электрод, вводят кончик микробюретки с исследуемым раствором. Анодное пространство заполняют 0,5 М раствором (NH4)2S04 и вводят в раствор вспомогательный электрод генераторной цепи. Приведя генераторный электрод в вибрирующее состояние и замкнув затем на определенное время цепь генерации, при токе 1 —1,5 мкА электролитически получают достаточный (по отношению к пробе, которая будет впоследствии добавлена) избыток гексацианоферрата (П). Прерывают генерирование и, не прекращая вибрации генераторного электрода, добавляют из микробюреткп определенный малый объем анализируемого раствора соли цинка. Записывают показа,ния микроамперметра индикаторной цепи, останавливаясь на том наименьшем значении тока (/), которое остается постоянным в течение 1—2 мин. Затем по кривой индикаторный ток (/)—время (т) находят значение тъ отвечающее этому току. Время т, соответствующее точке эквивалентности, вычисляют как разность между продолжительностью генерирования избытка титранта (тген) и временем, найденным по кривой I — т (п). Вводя в формулу (27) значение т и величину тока генерации (/), рассчитывают оттитрованные непрямым методом количества цинка (см. табл.). [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология