Крашение энтропия

Стандартная энтропия крашения характеризует изменение упорядоченности в красильной системе при переходе одного моля красителя в фазу волокна из внешней фазы раствора. В растворе молекулы или ионы красителя гидратированы или сольватированы, но могут свободно перемещаться во всех направлениях и вращаться. Они находятся в состоянии беспорядочного распределения, т. е. в наиболее вероятном состоянии. Попадая в волокно и находясь в адсорбированном состоянии, молекулы красителя располагаются более или менее ориентированно и имеют значительно меньшую свободу движения, что отрицательно сказывается на запасе их кинетической энергии [c.61]

Средние величины теплот крашения (ДЯ) и изменения энтропии (Д5) прямых красителей на целлюлозных волокнах для средней температуры 350° К [c.1447]

Теплота крашения представляет собой энергию образования связи между целлюлозой и красителем, а изменение энтропии — ограничение подвижности электронов молекулы красителей в результате присоединения к молекуле целлюлозы. Изменение энтропии должно расти с увеличением числа точек присоединения и, [c.1447]

Вопрос о значении энтропии крашения еще икем систематически не был разработан вместе с тем с ее помощью можно было бы показать степень ориентации красителя на субстрате. [c.321]

Анализ изотерм крашения, описанный во втором параграфе этой главы, позволяет делать заключения о свободной энергии, тепловом эффекте и энтропии процессов крашения. В случае Лангмюровской адсорбции можно доказать, кроме того, наличие стехиометрических отношений между красителем и субстратом. Наконец, как позволяют считать последние работы, ближайшее будущее может пролить свет и на природу сил связи между красителем и волокном. [c.326]

Здe ь[Na]ф, [В]ф, [И]о, [Ка]дЛО]д—соответственно концентрации ионов натрия, водорода и красителя в волокне и в растворе при установившемся равновесии, г — валентности иона красителя, V — эффективный объем волокна вц и —доля активных центров волокна, запятых соответственно ионами водорода и красителя. Две другие термодинамич. характеристики процессов крашения — тенлота и энтропия — рассчитывают по известным в термодинамике соотношениям. Сродство 1 расителя к волокну не зависит ни от начальной концентрации красителя, ки от добавок в красильную ванну посторонних электролитов, оно определяется строением молекул красителя и темп-рой крашения. [c.386]

Нам представляется, что в данном случае движущей силой процесса крашения является изменение энтропии, выаванное смешением раствора красителя с расттворителем, находящимся внутри волокна и образующим сольватные оболочки вокруг его активных центров. [c.16]