аминонафтолсульфокислоты дианизидина

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

Дианизидин частично деметилируется, образуя (XXVIII), при продолжительном кипячении с 65% серной кислотой при 140°. Дисазокраситель из бисдиазотированного дианизидина (или о-ди-этоксибензидина) дает медные комплексы в том случае, когда вторая компонента является нафтолом или аминонафтолсульфокислотой и сочетание прошло в о-положение, как, например, в красителе (s -кислота <- дианизидин ч- Чикаго-кислота). При кипячении этого красителя с водным раствором сульфата меди и аммиаком в течение непродолжительного времени получается синий комплекс, который может быть выделен высаливанием. В том случае, когда одна из концевых компонент является моноазокрасителем (анилинсуль- [c.616]

Центральным диамином является дианизидин, а кОнцевыми-компонентами — нафтол- или аминонафтолсульфокислоты. В настоящее время известно около 50 таких красителей, которые приведены в olour Index (СI 24 140—24 420). В патентах большое внимание уделяется характеру концевых групп, от структуры которых зависит светопрочность после придания волокну несминаемости [144], а также красящие свойства [145]. Более чистые оттенки получаются при использовании в качестве концевой группировки iV-алкил-Аш-кислоты [146]. Замена двух из четырех обычно используемых сульфогрупп сульфамидными повышает прочность выкрасок с последующим омеднением [147]. Сообщается, что применение различных производных И-кислоты в качестве Ei также улучшает прочность к мокрым обработкам [148]. Существуют широкие возможности в выборе концевых компонент без изменения цвета красителя. Например, когда одной из концевых группировок является остаток пиразолона [149], а другая получена кислотным сочетанием с И-кислотой, цвет красителя по-прежнему остается синим. [150]. То же самое наблюдается, если обе концевые компоненты являются Остатками И-кислоты, сочетание с которой проводят в кислой среде [150]. Голубые тетракисазокрасители, закрепляющиеся солями меди, образуются при диазотировании аминогрупп концевых остатков у-кислоты и последующем сочетании с 8-оксихиколином [151]. Голубые трисазокрасители получают из пиразолона и соединения, синтезированного по схеме [c.1928]

Фенолы (см. № 1) полифенолы (см. № 17) ароматические диамины (см. № 12) нафтолсульфокислоты (см. № 12) аминонафтолсульфокислоты (см. № 1) анилид ацетоуксусной кислоты 1-фе-нил-З-метилпиразолон-5 n- H H N + ж-0,N ,H,N+ В ацетатном буферном растворе или МагСОз Н-Кислота резорцин или дианизидин, содержащий две диазогруппы [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология