Сочетание кислотное

Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединения, а затем сконцентрировать нейтральные азотсодержащие соединения. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54—73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагеле [c.90]

Доломит-аммиачная селитра может быть приготовлена в виде сплава или смеси. В этом удобрении на 1 часть аммиачной селитры примешивается 1 часть доломита. При таком сочетании кислотность почвы не увеличивается и почва обогащается кальцием и магнием. [c.115]

В основе этих качественных реакций на ионы металлов лежит сочетание кислотно-основной реакции и реакции осаждения. [c.526]

Сочетание кислотно-основных реакций и реакций осаждения [c.550]

Для изучения аминокислотного состава белков пользуются сочетанием кислотного (НС1), щелочного [Ba(OH)J и, реже, ферментативного гидролиза или одним из них. Установлено, что при гидролизе чистого белка, не содержащего примесей, освобождаются 20 различных а-аминокислот. Все другие открытые в тканях животных, растений и микроорганизмов аминокислоты (более 300) существуют в природе в свободном состоянии либо в виде коротких пептидов или комплексов с другими органическими веществами. [c.33]

Химический анализ показывает, что эмали представляют собой различные сочетания кислотных, щелочных, щелочно -зе-мельных и амфотерных окислов и фторидов (табл. 1 и 2). [c.5]

Фенол и его производные сочетаются легче анилина и образуют азосоединения непосредственно. Если п-положение к окси-группе занято карбоксильной группой или сульфогруппой, при сочетании кислотная группа может отщепляться. Так, из я-окси-бензойной кислоты получают /г-оксиазосоединения [c.119]

Сочетание кислотных и основных групп в одной цепи, на-пример [c.67]

Компоненты обладают большим сродством друг к другу из-за сочетания кислотных и основных функций. [c.293]

Кислотные красители применяются в крашении протеиновых. волокон по двум главным методам — кислотному и протравному первый метод используется чрезвычайно широко в чистом виде, главным образом в крашении шерстяных волокон позже был выработан промежуточный вид крашения, представляющий переход к протравному и состоящий в сочетании кислотных окрасок с обработкой хромовыми солями пригодные для таких крашений кислотные красители получили название хромируемых. Подобные окраски ценятся за их прочность. [c.500]

Сочетание кислотных и основных свойств в одной молекуле делает возможным существование вещества в форме внутренней соли, т. е. двуполярного иока (цвиттер-иона). Например, р-меркаптоэтиламин в виде свободного основания представляет собой кристаллическое вещество, имеющее более высокую температуру плавления (99—100° С), чем его солянокислая соль (т. пл. 70°С) это указывает на вероятность [c.55]

По ходу процесса сочетания кислотность или щелочность следует постоянно проверять качественно с помощью индикаторных (реактивных) бумажек, описанных на стр. 64, а также специальными анализами, производимыми в лаборатории. [c.87]

Требуемая регламентом среда сочетания (кислотность или щелочность). [c.94]

Сочетание кислотно-щелочных (с учетом минерализации) и окислительно-восстановительных условий позволяет выделить основные классы (15 классов) природных вод (табл. 2.4). Каждый класс характеризуется определенными химическими особенностями, типоморфными ионами и элементами. [c.101]

Максимум изомеризующей активности достигается у образцов с минимальным содержанием натрия, полученных путем сочетания кислотной обработки и обмена с аммонийными солями. Что касается влияния степени деалюминирования на изомеризующую активность алюмоплатинового катализатора, то, рассматривая зависимость глубины изомеризации о-ксилола и н-пентана при изменении мольного отношения 5102 А12О3 в пределах от 13,0 до 28,6 (рис, 2,8), можно видеть, что максимум изомеризующей активности соответствует мольному отношению 5102 - МтО, 16-ь 18, Впоследствии это было подтверждено и в работах дру их авторов [Ы]. [c.61]

Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединения, а затем сконцентрировать нейтральные азотсодержащие соединения. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54-73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагеле получают 72-87 %-е концентраты азотсодержащих соединений. Из фенольных экстрактов фракции 350-450 °С были выделены ал-килкарбазолы с 2-4 метильными или этильными заместителями. [c.50]

Реакция с фенолами включает атаку ионом диазония иона фенолята. Однако щелочь, требующаяся для получения иона фенолята, неблагоприятно действует на диазосоединение, превращая его в форму, неактивную при реакциях сочетания. Кислотность раствора поэтому регулируется добавлением соли слабой кислоты. В производстве азокрасителей для этой цели обычно используют ацетат, карбонат или бикарбонат натрия. [c.105]

Допускается, что при сочетании с фенолами в щелочном растворе в реакцию вступают освобождающиеся вследствие гидролиза фенол и синдиазосоединение. Избыток щелочи и повышение концентрации фенолята и диазосоединения замедляют реакцию, вероятно вследствие задержки гидролиза антидиазотата Изучено значение концентрации ионов водорода (pH) в реакции взаимодействия между фенолами и диазосоединениями. Обычно при таком сочетании кислотность поддерживается ниже определенного значения прибавкой соли слабой кислоты (напри.мер, уксусной, угольной). Установлен бимолекулярный порядок реакции. , [c.487]

Необходимую при сочетании кислотность или щелочность среды создают добавлением к раствору азосоставляющей, уксуснокислого натрия, бикарбоната натрия или соды. [c.100]

Изучено значение концентрации ионов водорода (pH) в реакции взаимодействия. между фенолами и диазосоединениями. Обычно при тако.м сочетании кислотность поддерживается ниже определенного значения прибавкой соли слабо КИС.Л0ТЫ (иапример, уксусной, угольной). Установлен би.молскулярный порядок реакции. [c.487]

Относительно наилучшего метода разрушения органического вещества нет единого мнения. Некоторые исследователи считают, что сухое окисление может привести к неполному извлечению цинка. Другие находят, что сухое озоление дает вполне удовлетворительные результаты. Несомненно, что мокрое окисление не вызывает тех трудностей, которые могут возникнуть при окислении прокаливанием (см. стр. 414). Одним из преимуществ сухого озоления является меньшая поправка, получаемая при холостом опыте. Метод кислотного окисления требует нейтрализации кислоты аммиаком или другим основанием при этом могут быть введены значительные количества цинка, если аммиак не был перегнан и не сохранялся в пропарафинированнюй (или полиэтиленовой) бутыли. Кроме того, по утверждению некоторь[х авторов, требующиеся для этого окислительные кислоты (азотная кислота) содержат значительные количества цинка. Ниже описано сочетание кислотного способа окисления и сухого озоления. [c.862]

Именно на этом принципе сочетания кислотной и испарительной декобальтизации основана так называемая нафтенатно-испарительная схема процесса оксосинтеза [205— 208], позволяющая осуществить процесс регенерации и рецикла кобальта с минимальными потерями и без образования сточных вод. [c.132]

Интересные исследования превращений формальдегида в окислительной среде в присутствии различных оксидов и их смесей выполнены в Японии [263]. Пары формалина в смеси с кислородом и азотом (соотношение СН2О Н2О N2 02Л 2 6 23 1) пропускались при температуре от 100 до 280°С над поверхностью катализаторов, представлявших собой оксиды элементов I— УП1 групп, в основном металлов, нанесенные на пемзу и прокаленные при 500°С. В качестве первичных (промежуточных) продуктов превращения формальдегида во всех случаях образуются метилформиат и муравьиная кислота. Конечные продукты — оксид и диоксид углерода, а также метанол. Максимальный выход метилформиата наблюдается в случае применения смеси оксидов олова и вольфрама (67 33), а также олова и молибдена (70 30). Мольный выход НСООСН3 в присутствии первой смеси оксидов при 140°С и конверсии формальдегида 70% приближается к 60%, что соответствует селективности около 80%. При использовании каталитической системы 5п—Мо выход метилформиата несколько ниже, однако при этом образуется муравьиная кислота с выходом около 25%. Характерно, что в последнем случае в продуктах реакции отсутствует метанол. Высокий выход метилформиата и муравьиной кислоты объясняется оптимальным сочетанием кислотных и основных свойств компонентов катализатора. Преобладание в катализаторе компонента с четко выраженными кислотными свойствами, например оксида фосфора (V), оксида молибдена (VI), способствует распаду метилформиата на метанол и муравьиную кислоту, а последней до оксида углерода.. Наоборот, усиление основности катализатора (ЗпОг, РегОз, добавки К2О) ускоряет конверсию формальдегида в метанол, а муравьиной кислоты — до диоксида углерода. Наконец, наличие в катализаторе оксидов ванадия и молибдена, способствующих, как было показано, окислительной конверсии метанола в формальдегид, приводит к полному превращению образовавшегося метанола. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология