сульфо хлор аминофенола

Метахромовый красный 50 (Ю) (4-хлор-2-аминофенол-6-сульфо-кислота — I) и Метахромовый красный ВВ (Ю) являются примерами этой группы красителей. 2 [c.701]

Металлсодержащий оранжевый активный краситель получают следующим методом. Диазотируют сернокислый эфир 4-сульфо-р-окси-этил-2-аминофенола, полученное диазосоедииение сочетают с о-хлор-анилидом ацетоуксусной кислоты. Комплексообразование проводят взаимодействием красителя с водным раствором сернокислого кобальта при нагревании. [c.355]

В эту группу диазосоставляющих, применяющихся для получения протравных красителей, входят пара-хлор-орто-амино-фенол, пара-нитро-орто-аминофенол, пикраминовая кислота, 6-сульфо-4-хлор-2-аминофенол и ряд других полупродуктов. [c.78]

Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. В большинстве случаев в качестве исходного ароматического соединения используются хлорнитросоединения Однако описано и получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Мих-лера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфо-бензойной кислоты с алкиламинами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием -бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-п-аминофенол Предложено получать и монометиланилин действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [c.396]

Диазосоставляющими для протравных моноазокрасителей служат ортоаминофенолы и 1,2-аминонафтолы, например 2-ами-но-4-нитрофенол (I), 4,6-динитро-2-аминофенол (II), 4-хлор-2-а.минофенол (III), 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота (IV), 2-аминофенол-4-сульфокислота (Vj, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота (VI) [c.220]

Красители — производные ортоаминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор,-нитро- и сульфо-производные ортоаминофенолов. Наиболее часто как диазосоставляющие применяются следующие соединения 4-хлор-2-аминофе-нол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, 6-нит-ро-2-аминофенол-4-сульфокислота, пикраминовая кислота. Из аминонафтолов важнейшими являются 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота и некоторые ее производные. Как азосоставляющие при этом применяются производные 1- и 2-нафтолов и др. [c.106]

Исходными материалами для диазотирования служат многочисленные замещенные о-аминофенола (1,2) хлором- (3, 4, 6), нитро- (3, 4, 5, 6), сульфо- (3, 6)-группами нередко незамещенными остаются только два водорода в бензольном ядре. По ряду нафталина надо отметить 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту и ее 6-ни-трозамещенное. Из нашего перечня хромируемых красителей сюда относятся хромкислотные красный, коричневый, сине - ч е р н ы й, т е м н о с и н и й, черный, оливковый однохромовый и др. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология