Хлор аминофенол

Содержание 4-хлор-аминофенола не менее 95,5% влаги не более 1% нерастворимого в соляной кислоте остатка в пересчете на сухой продукт не более 1% растворимость не более 11,5 мол. %. [c.43]

Из бензола получите следующие соединения (обратите внимание на последовательность реакций замещения) а) п-толуолсульфокислоту б) З-бром-4-толуолсульфокисло-ту в) З-бром-5-нитробензолсульфокислоту г) З-хлор-5-аминофенол д) 4-хлор-З-нитробензолсульфокислоту е) 2-бром-5-нитробензолсульфокислоту. [c.128]

Нигро-6-хлор-2-аминофенол см. 6-Хлор-4-нитро--2-аминофенол, [c.382]

Хлор-2-аминофенол-6-су ль фоки слота [c.518]

ХЛОР-6-НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ. f 132 С плохо [c.662]

Дихлорфенол был получен хлорированием фенола газообразным хлором в присутствии нитробензола и дымящей серной кислоты разложением диазотата 2,6-дихлор-4-аминофенола декар- [c.238]

Хлор-5-нитрофенол получают из 5-нитро-2-амиНоанизола замещением аминогруппы на хлор по методу Зандмейера с последующим деметилированием можно также получить его по методу Зандмейера из 5-нитро-2-аминофенола . Второй метод менее удобен в связи с легкостью окисления находящихся в орто-положении ЫНз и ОН групп, что приводит к понижению выхода. [c.555]

Азосоставляющими при получении хромовых красителей первого типа являются гидрокси- или аминосоединения, сочетающиеся в орто-положения к ОН- или ННз-группам. Так, при синтезе упомянутого выше Хромового синего 2К (1) диазотируют 4-хлор-2-аминофенол и сочетают полученное диазосоединение с 1-ацетил-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислотой [c.294]

Из о-нитро-хлор-бензола 95 пл>42.5° В производстве о-аминофенола [c.817]

ХЛОР-2-АМИНОФЕНОЛ-6-СУЛЬФОКИСЛОТА, [c.658]

Он образуется из многих ароматических соединении, например из анилина, фенола, л-аминофенола, м-фенилен-диамина при длительном нагревании их с хлорноватокислым калием и соляной кислотой. Для препаративного получения этого соединения удобно использовать /г-фенилеп-диамии. Хлоранил кристаллизуется в виде желтых листочков, которые плавятся при 290°. При действии хлора он расщепляется с образова-ипем дихлормалеиновой кислоты. Применяется в качестве дегидрирующего средства. [c.707]

Аиино-4-хлорфенол см. 4-Хлор-2-аминофенол [c.33]

Амино-6-хлор-4-нитрофенол 4-Нитро-6-хлор-2--аминофенол 1(N02) 6H2(NH2)0H [c.523]

Хлор-10-метил-3,4-диазафеноксазин (VI). К раствору 250 г 96% едкого натра в 2 л этилового спирта прибавляют 304 г 98% IV и кипятят 45 мин. Происходит омыление N-метилбензоксазолона (IV) с образованием натриевого производного N-метил-б-аминофенола, к кипящему раствору которого приливают при перемешивании в течение 30—40 мин 1,8 л спиртового раствора V, содержа- [c.233]

В стакане вместимостью 1 л суспендируют 92 г (0,4 моля) 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислоты в 400 мл воды, затем приливают 120 мл концентрированной H I. Массу тщательно перемешивают, охлаждают до 0°С и при постоянном перемешивании и охлаждении в течение 2 ч приливают к ней раствор 2В,4 г (0,412 моля) NaN02 в 80 мл воды. По мере диазотирования амин нацело переходит в раствор, лee раствор отфильтровывают и нейтрализуют до pH 5 — 6 добавлением 50 г Ha OONa-SHjO. [c.8]

Упражнение 3.11.5. Первый из названных выше красителей получают сочетанием диазотированного 4-хлор-2-аминофенола с хромотроповой кислотой, второй — сочетанием диазотированной 2-аминофенол-5-сульфокислоты с 1,5-диоксинафталином, Напишите формулы этих красителей. [c.746]

Аналогичным способом можно диазотнровать толуидины, ксилидины, аминофенолы, л(-хлор- и л<-нитроанилины. [c.252]

Выделение из реакционной массы растворимых в воде амино-фенолятов связано с некоторыми трудностями. Раствор аминофе-нолята и тиосульфата натрия отделяют от нерастворимых примесей фильтрованием. Аминофенол выделяют из раствора, нейтрализуя его диоксидом углерода. Осадок аминофенола фильтруют на центрифуге. Таким способом выделяют, например, о- и /г-аминофе-нолы и /г-хлор-о-аминофенол. [c.116]

Для получения комплексов 1 2 применяются диазо- и азосоставляющие, содержащие сульфамидные и алкилсульфонильные группы. Диазосоставляющими обычно являются о-аминофенолы, содержащие группы ЗОгКНг, ЗОгНИСИз, ЗОгСИз, а также С1 и N02. В качестве азосоставляющих для красителей желтого цвета применяют анилид ацетоуксусной кислоты, в фенильном остатке которого находится хлор. [c.291]

Гкип 174 X 1,4581, и 1,5266 практически не раств. в воде (0,0079%), раств. в эф., СНСЬ, бензоле, S2, плохо — в холодном СП., легко — в горячем <,сп 66 X, Получ. действием СЬ на бензол (кат.— РеСЬ или А1СЬ) с послед, ректификацией. Примен. в произ-ве гидрохинона, 2,5-дихлоранилина, 4-хлор-2-аминофенола, 1,4-фе-нилендиамина и др. полупродуктов для красителей и лек. ср-в репеллент (примен. в нек-рых случаях против моли) дезодорант. Раздражает слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 20 мг/м ). [c.188]

ХЛОР-б-НИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ, 152 "С плохо растворяется в горячей воде, хорошо — и сп., эф., ацетош . Получается частичным восстановлением 4-хлор-2,6-динитрофенола NajS. Применяется в ОСН3 производстве азокрасителей. [c.662]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор аминофенол: [c.72] [c.172] [c.194] [c.308] [c.518] [c.50] [c.451] [c.188] [c.388] [c.658] [c.233] [c.189] [c.66] [c.220] [c.203] [c.233] [c.89] [c.597] [c.370] [c.605] [c.112] [c.357] [c.388] [c.658]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.2 , c.356 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.658 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.143 , c.332 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.259 , c.272 , c.316 , c.395 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.142 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.271 , c.276 , c.279 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.102 , c.356 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.298 , c.302 , c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология