Активные красители оранжевый

Наиб практич значение имеет и-А, к-рую применяют в произ-ве кислотных азокрасителей для шерсти, шелка и кожи, протравных дисазокрасителей для шерсти, хромовых азокраси1елей для кожи, прямых азокрасителей для хлопка, индикатора метилового оранжевого, сульфаниламидных препаратов и др Кроме того, и-А-реагент для определения NOJ и N" и обнаружения Os, Ru, e (IV), реактив в гистохимии, напр для блокирования альдегидов в тканях, для определения билирубина в крови м-А используют в произ-ве моноазокрасителей, протравных и прямых азокрасителей, оптич отбеливателей, активных красителей, о-А - в произ-ве активных и кислотных азокрасителей для шерсти, сине-зеленых полиазокрасителей для хлопка, 1-аминобензол-2,4(и 2,5)-дисульфокислоты-в про-из-ве прямых азокрасителей [c.133]

Активный ярко-оранжевый 6-43в см. Краситель органический активный ярко-желтый 6-436. [c.34]

Больщое значение имеет сернокислый эфир 2-амино-4-(Р-оксиэтил-сульфонил)анизола (I). На его основе получают ряд активных красителей желтого, оранжевого и других цветов. Практическое значение имеют также активные красители на основе сернокислых эфиров 4-(Р-ок- [c.211]

Выше рассматривались моно- и дихлортриазиновые активные красители. Вслед за ними (1957 г.) появились так называемые винилсульфоновые активные красители — ремазоли (фирма Хехст). В качестве примера приведем Активный оранжевый ЖТ (2). Этот краситель получают, диазотируя сернокислый эфир 4- -rHflpoK H-этилсульфонил-2-аминоанизола (1) и сочетая диазосоединение с Г-солью [c.333]

Установлено строение 19 активных красителей, производных 1 3,5-триазина и винилсульфона [16, 17]. Этими же авторами установлено строение нескольких прямых красителей С1 Прямой желтый 70, оранжевый 94, красный 174 и черный 122. [c.1672]

Металлсодержащий оранжевый активный краситель получают следующим методом. Диазотируют сернокислый эфир 4-сульфо-р-окси-этил-2-аминофенола, полученное диазосоедииение сочетают с о-хлор-анилидом ацетоуксусной кислоты. Комплексообразование проводят взаимодействием красителя с водным раствором сернокислого кобальта при нагревании. [c.355]

Введением в моноазокрасители заместителей, обладающих легкоподвижными (активными) атомами, группами или связями, получают активные моноазокрасители. На основе моноазокрасителей получают активные красители желтого, оранжевого, красного и коричневого цветов. [c.369]

НИТРОАНИЛИН-2-СУЛЬФОКИСЛОТА, желтые крист. КН4-Соль — крист, от оранжевого до коричневого цв. плохо раств. в воде, раств. в сп. т-ра самовоспламенения 930°С, ниж. КПВ 31,2 г/м получ. аммонолизом 4-хлор-питробензол-З-сульфокислоты. Примен. в произ-ве пигментов, прямых, кислотных и активных красителей, 1,4-фени-лендиамин-2-сульфокислоты, Ы-адетил-1,4-фвнилендиамин- [c.383]

Активные красители. Недавно открыта группа активных красителей, образующих ковалентную связь с волокном. В 1956 г. эти красители были выпущены английской фирмой АйчСи-Ай лод названием проционы , швейцарской фирмой Циба —под названием цибакроны , западногерманской фирмой Фарбвер-ке Хехст — под названием ремазоли . Для синтеза активных красителей применяются азо- и нитрокрасители, кубовые красители и т, д, В качестве группы, связывающей краситель с волокном, используются цианурхлорид, производные 3-окси-этилсульфона и др. Оранжевый краситель, полученный из азокрасителя и цианурхлорида, имеет строение [c.22]

Водорастворимыми активными красителями можно окрашивать и полиамидные волокна, однако при этом трудно получить ровные окраски. Для крашения полиамидных волокон синтезированы нерастворимые в воде дисперсные активные красители (процинайлы). Эти красители содержат в молекулах одновременно группировки, характерные для активных и для дисперсных красителей. Примером дисперсных активных красителей может служить Процинайл оранжевый Г [c.140]

Ниже приводится строеиие некоторых активных красителей. Красители, производные дихлортриазин а Оранжевый [c.240]

Светопрочные, но менее яркие активные красители желтого, оранжевого, фиолетового, синего и черного цветов получают на основе металлических комплексов мопоазокрасителей. Так, краситель активный фиолетовый 4К [c.211]

Акриламиды и кротонамиды. Активные красители, содержащие акриламидные группы, например краситель оранжевого цвета [c.27]

Для получения активных красителей красновато-желтого и оранжевого цвета обычно применяют продукты азосочетания производных анилина и нафтиламина. Красящая сила аминоазо- или диаминоазобензолов недостаточно высока чтобы можно было после введения активной группы использовать их для крашения хлопка. Но все же некоторые соединения такого типа были запатентованы как активные дисперсные красители. [c.171]

Продукты азосочетания фенолов и нафтолов применяют (хотя и в довольно ограниченном количестве) для получения оранжевых, алых и красных активных красителей. При этом употребляют в основном о-гидроксиазосоединения. Продукты азосочетания па-ра-замещенных фенолов пока нашли небольшое практическое применение в производстве красновато-желтых активных дисперсных красителей, например [57] [c.181]

Продукты азосочетания аминонафтолсульфокислот играют в производстве активных красителей наиболее важную роль. Они дают возможность получать широчайший ряд оттенков — от оранжевого до черного. Особенно красивы яркие красные тона, которые во много.м способствовали успеху активных красителей. Такая многосторонность аминонафтолсульфокислот объясняется существованием большого количества изомеров и способности их вступать в реакции сочетания с образованием о-амино- или о-гидро-ксиазокрасителей. Ниже приводятся, главным образом, красители, имеющие практическое значение. [c.185]

Рио. III. 8. Изменение субстантивности S и выхода фиксации Р активных красителей при добавлении электролитов [145] /—Ремазоловый ярко-красный ВВ 2—Ре-иазоловый ярко-оранжевый RR. [c.270]

Почти все желтые, оранжевые, красные, фиолетовые, коричневые и черные красители являются азокрасителями, а среди синих примерно равные количества азосоединений и производных антрахинона и фталоцианина. Зеленые красители большей частью антрахиноновые и фталоцианиновые, но имеется несколько азокрасителей и один формазан. Некоторые из азокрасителей являются медными комплексами, а несколько коричневых и черных и большинство активных красителей для шерсти —комплексами хрома и кобальта. [c.23]

Нашли [81], что содержание прямых, кислотных, металлсодержащих и активных красителей в окрашенной шерсти можно определять после ее растворения в кадоксене или цинкоксене [82]. Растворы шерсти в цинкоксене бесцветны, что является преимуществом для определения желтых и оранжевых красителей, но время растворения очень большое 3 сут для австралийской шерсти меряно и индийской пали, некоторые типы шерсти полностью не растворяются даже за 6 сут. Время растворения в кадоксене, содержащем 5% кадмия, колеблется от 4 до 24 ч и более в зависимости от типа шерсти. Поскольку растворы шерсти в кадоксене желтые, то для сравнения необходим раствор неокрашенной шерсти в кадоксене. [c.537]

Слабощелочной хлопок, окращенный кубовыми красителями, значительно менее прочен к свету, чем нейтральный или слабокислый хлопок. Существенным фактором, благоприятствующим разрушению целлюлозы, является высокая щелочность окрашенной целлюлозы, подвергающейся облучению значительно более сильное разрушающее действие наблюдается, если весь краситель на волокне или часть его находится в виде лейкосоединения. При изучении активности красителя длительное облучение окраски с нейтральной реакцией обычно можно заменить кратковременным облучением в щелочных условиях, так как при этом получаются сравнимые результаты. Однако имеются и исключения например Индантреновый оранжевый 6RTK и Гелиндоновый желтый 3GN разрушают волокно при длительной нормальной экспозиции, но не ослабляют окрашенной целлюлозы при кратковременной экспозиции в присутствии щелочи. [c.1410]

Если хлопок, окрашенный некоторыми красными, оранжевыми и желтыми кубовыми красителями, спиртуется (обрабатывается раствором гипохлорита) на дневном свете, то это может вызвать значительное ослабление волокна. Ланиган разработал метод наблюдения этого явления, дающий наглядные результаты. Если кусок миткаля или вискозы, пропитанный раствором гипохлорита или перекиси водорода или только выдержанный во влажной атмосфере, облучить светом ртутной лампы и облученный образец проявить в горячем щелочном растворе комплексного соединения серебра, то происходит отложение металлического серебра, количество и расположение которого определяется количеством оксицеллюлозы, обладающей восстановительными свойствами и образовавшейся в результате фотохимического окисления целлюлозы. Для неокрашенной целлюлозы при этом получается спектрограмма разрушения , в которой обнаруживаются лишш спектра ртути в ультрафиолетовой области однако, если применить целлюлозу, окрашенную активными кубовыми красителями, то в спектрограмме разрушения наблюдаются линии и в видимой части спектра. Максимальное ослабление наблюдается при pH 7,0—7,5, но значительное ослабление имеет место и при pH ниже 7,00. Сравнительно малое разрушение происходит при pH 10—11, и такая щелочность должна поддерживаться в отбеленных тканях, окрашенных активными красителями. Очень активный краситель, Цибаноновый желтый R, вообще не может применяться для изделий, которые должны потом подвергаться отбеливанию. Желтые азоидные красители, полученные на хлопке из нафтола AS—G и Красной соли AL (соль диазония а-амипоантрахинона), ускоряют окисляющее действие гипохлорита по-видимому, ослабляющее действие объясняется наличием в молекуле группы антрахинона, так как другие желтые азоидные красители (например, нафтол AS—G в сочетании с диазотированным ди-хлоранилином) совершенно неактивны. Хотя можно предполагать, что процессы фотохимического окисления воздухом и гипохлоритом [c.1411]

Сульфированные антрахиноновые кубовые красители — Цибано-ноЕЫЙ желтый К и оранжевый К, Индантреновый желтый ОР и Антра желтый ОС являются исключительно активными красителями Цибаноновый желтый К, по-видимому наиболее активный из всех красителей, ослабляющих волокно, обычно применяется в качестве эталона для исследования влияния различных факторов на фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии красителей. Основной компонент Цибанонового желтого К является производным р-метил-антрахинона, и, по-видимому, в его молекуле нет серусодержащего кольца. Другим красителем, сильно ослабляющим волокно, вышедшим нз употребления, является Антрафлавон (симметричной ди-Р-антрахинонилэтилен у него низкая светопрочность, но зеленые цвета, в которые красит смесь Антрафлавона и Индантренового синего, обладают хорошей светопрочностью и не ускоряют фотохимического разрушения целлюлозы. [c.1422]

ХИНОН (Индантреновый красный 5GK) и 1,4,5-трибензоиламиноан-трахинон (Каледоновый красный Х5В) мало активны или не активны, в то время как у 1,2,4-трибензоиламиноантрахинона (Индантреновый оранжевый RRK) активность явно выражена и он несколько сильнее разрушает волокно, чем 1-бензоиламиноантрахи-нон. Ландольт относит как Индантреновый красный 5GK, так и Индантреновый оранжевый RRK к активным красителям, но установлено, что первый значительно более активен. Фокс установил, что Индантреновый оранжевый GG (продукт конденсации изофталевой кислоты с 1 молем 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона и 1 молем [c.1421]

Для крашения гидратцеллюлозных волокон можно использовать прямые, кубовые, сернистые и активные красители. Часто синтез красителей происходит непосредственно на волокне в результате реакции сочетания различных азотолов и диазосолей. При этом на волокне образуются азокрасители с широкой гаммой оттенков — преимущественно оранжевого, красного, синего и фиолетового цветов. Черный цвет получается при реакции окислятельной конденсации солянокислого анилина до черного пигмента, получившего название черный анилин . Для крашения в синий цвет используют фталогены при их конденсации на волокне образуется фталоцианиновый пигмент. Описаны и другие способы крашения путем синтеза красителей на волокне [16, с. 18]. [c.168]

Активные красители для синтетических полиамидных волокон должны сочетать свойства дисперсных и активных красителей они должны давать ровные (как дисперсные) и устой-чивые (как активные) окраски на полиамидном волокне. Примером такого красителя является Процинайл оранжевый Г 1(184) 4- -xлopэтилaминo yльфoнилaнилин->>N,N-ди( -гидpoк-сиэтил) -3-метиланилин]. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология