Серия спектральная резкая

Аналогично рентгеновскому спектру важнейшие линии в оптическом спектре группируются в серии главную, резкую, диффузную и фундаментальную (основную). Спектральные линии названных серий образуются при следующих переходах электронов [c.69]

Согласно табл. 1 спектр атома лития складывается из трех серий спектральных линий 2з- пр — главная серия, 2р- п<1 — диффузная (первая побочная), 2р- п8— резкая (вторая побочная). Спектр атома натрия также складывается из трех серий спектральных линий Зз-упр — главная серия, Зр- пд, — диффузная (первая побочная), Зр- пз — резкая (вторая побочная). [c.46]

Вывод, например, см. у Эйкена [18]. Терминологию ср. также у Хюккеля [18]. Электроны, возвращающиеся в Р-состояние, т. е. в данном случае оба р-электрона, вызывают эмиссию главной или основной серии, для которой квантовое число орбитального момента =1. У атома углерода в данном состоянии имеются три очень близко один к другому лежащих уровня энергии вследствие возможности трех комбинаций спинов <стр. 204) обоих р-электронов. В двух случаях имеются два р-электрона с параллельными спинами, а в третьем — с антипараллельными спинами, что символически принято изображать так II 1 . Поэтому в спектре получаются триплеты, на что указывает цифра слева вверху. Электроны, возвращающиеся к 5-состоянию, образуют резкую серию спектральных линий, для которой =0 у четырехвалентного атома углерода их имеется четыре 25 — 2р-электроны. Возможная комбинация их спинов [c.16]

Остановка реакции и анализ реакционной смеси. Проводят серию реакций и каждую останавливают через разные промежутки времени (например, резким понижением температуры или добавлением ингибитора). Реакционную смесь анализируют, используя титрование, газовую хроматографию, поляри-метрию, спектральные и другие методы. [c.291]

Срединное значение (медиана) — в противоположность среднему арифметическому — нечувствительно к крайним (резко выделяющимся) результатам измерений. Поэтому оно хорошо подходит для характеристики небольших серий измерений (п < 10), когда проявление таких резко выделяющихся значений типично. В аналитической химии это явление обусловлено особенностями методов, например, в количественном эмиссионном спектральном анализе порошков или в количественной инфракрасной спектрофотометрии, проводимой с использованием КВг-таблеток. Несмотря на присутствие резко выделяющихся крайних значений, медиану х даже в этих случаях считают надежной оценкой генерального [c.35]

Для выяснения изменений в торфе, происходящих при обработке его серной кислотой, изучали ИК-спектр модифицированного торфа (рис. 21.4). Пики, соответствующие карбонильным группам, 1730 см и 1620 см Ч резко возрастали, а пики, соответствующие простым связям С—Н, исчезали. Это наводит на мысль, что происходит окисление торфа. Пики при 1220 см обусловлены образованием связи сера—кислород. Таким образом, спектральные данные свидетельствуют о том, что происходит и окисление, и сульфирование. Этот вывод подтверждается элементным анализом образцов. [c.252]

Первоочередной интерес представляет обычно определение вредных примесей свинца, олова, висмута, сурьмы, кадмия и фосфора. Их можно определять, начиная с содержаний Ю —10 %, Используется метод фракционной дистилляции из канала угольного электрода — анода при токе 8 а. Улучшение фракционной дистилляции достигается добавлением к окисному образцу смеси серы и углекислого натрия (1 5). В кратер анода диаметром 4 лл и глубиной 10 мм вводят 60 мг подготовленной смеси. Катод — угольный стержень. Межэлектродный промежуток 1,5—2 мм, спектральный прибор — кварцевый спектрограф средней дисперсии. Применяется однолинзовый конденсор, на щель проектируется резкое изображение источника, увеличенное в четыре раза. Рекомендуется учет фона, в связи с чем необходимо строить характеристические кривые фотопластинок. [c.154]

Асимметрия спектральных линий с большими значениями С , обусловленная наличием статистического крыла, неоднократно наблюдалась. В качестве примера на рис. 59 приводятся контуры ряда линий резкой и диффузной серии На в условиях дугового разряда Т = 5000° К, Л = 3 10 сл/" ). Этим линиям соответствуют следующие значения констант и параметров /г ., Q [c.537]

Таким образом, приведенная здесь диаграмма дает удовлетворительное объяснение того, что сиектр излучения ароматических соединений является сплошным, хотя спектр поглощения имеет дискретную структуру — факт, отмеченный в моем обзоре по флуоресценции газообразных органических соединений [10]. Более того, Вартаняном [1а, б] было показано, что последовательность острых резких полос излучения, очень похожая на резонансные серии двухатомных молекул, может возникать в разреженных парах анилина при возбуждении квантами света с частотой, близкой к частотам начала спектра поглощения. Но как только возбуждение, оставаясь в области острых резких полос поглощения, становится более коротковолновым, появляется сильный квазинепрерывный спектр излучения в той же, что и прежде, спектральной области. Избыток колебательной энергии, полученный молекулой в верхнем состоянии при поглощении, может быть около 5 ккал./моль (1500 см ). Подобный эффект мы наблюдали [c.46]

Для выделения линий, принадлежащих одной серии, следует учитывать, что спектральные линии серии закономерно сближаются в направлении меньших длин волн и интенсивность спектральных линий серии при этом резко падает. Падение интенсивности обусловлено уменьшением вероятности возбуждения атома с ростом энергии возбуждения. [c.46]

Соединения, содержащие серу, явно участвуют в коксообразо-, ванип. При спектральном изучении состава коксовых отложений, экстрагированных растворителями после гидрокрекинга (давление 30 кгс/см ) нефтей и тяжелых фракций, установлено, что в них содержатся парафиновые и циклопарафиновые углеводороды, производные бензола, гомологи дифенила, би- и трициклические ароматические углеводороды и ароматические соединения, содержащие серу В экстрактах обнаружены также соединения молибдена и кобальта, образовавшиеся, очевидно, из активных компонентов катализатора, но не найдены продукты уплотнения. Они, вероятно, образуются на последних стадиях процесса, так как с переходом к сухому коксу увеличивается число ароматических колец, резко возрастает отношение С Н. [c.318]

Лучше это можно проследить на соединениях, содержащих ароматические радикалы, так как их спектры лежат в области доступной обычным спектральным приборам, и они лучше изучены. Пока атом серы отделен от ароматического хромофора несколькими насыщенными углеводородными звеньями, спектр почти количественно является суммой спектров поглощения алкилсульфида и алкиларила. При непосредственной связи атома серы с ароматическим радикалом тонкая структура спектра, характерная для последнего, исчезает, интегральная интенсивность поглощения резко возрастает. В большинстве случаев изменяется не только форма и интенсивность полос поглощения, но и их положение относительно соответствующих параметров монофункциональных соединений (насыщенных соединений серы и ароматических или непредельных углеводородов). Отсутствие аддитивности в ультрафиолетовых спектрах непредельных (в.том числе ароматических) органических соединений двухвалентной серы свидетельствует о наличии более или менее значительного взаимодействия 1г-связей с неподеленными Зр-электронами атома серы, осложненного, вероятно, влиянием Зй-орбиталей серы. Фрагмент структуры, состоящий из ненасыщенного элемента с присоединенной к нему серой становится новым хромофором, с характерным для него спектром, а присоединенные к нему углеводородные насыщенные радикалы действуют на спектр поглощения как ауксохромы. Вопрос же о характере взаимодействия электронной оболочки атома серы с тг-электронами ненасыщенных хромофоров в настоящее время еще не решен, теория явления стала предметом оживленной дискуссии, по-видимому, еще далекой от завершения. [c.162]

В течение первых лет XIX века было накоплено большое число спектральных данных, и, как это обычно бывает, на практике ученые стремились прежде всего получить эмпирическую зависимость для характеристики последовательности линий. Было ясно, что линии располагаются не случайно, а следуют какому-то закону. Еще в 1883 г. Ливинг и Дьюар показали, что в спектрах щелочных и щелочноземельных металлов отсутствует несколько возможных серий. Хотя они и не смогли вывести общего эмпирического уравнения, они тем не менее выделили различные повторяющиеся группы линий и определили связь между этими группами, которые были либо резкими, либо диффузными. Затем в [c.24]

Перемещая объектив 0. и отмечая его положение относительно шкалы, следует сделать серию снимков дугового спектра железа (генератор ДГ-2), смещая каждый раз кассету прибора. Каждый снимок будет соответствовать новому положению спектра (на рис. 53 эти положения отмечены штриховыми прямыми). Одно из этих положений соответствует совпадению точек С и С, т. е. резкому изображению спектральных линий в центре пластинки При рассматривании спектра в лупу или под спектропроектором находят такой спектр, в котором получаются достаточно четкие и резкие линии в центре пластинки (Я 2570А). После нахождения этого положения следует закрепить объектив камеры О2 в соответствующем положении и приступить к следующему этапу работы. [c.89]

Проверена возможность применения спектрально-чистого угольного порошка в качестве основы для приготовления эталонов. Приготовили две серии эталонов на основе угольного порошка и на основе малозольного кокса. Градуировочные графики и кривые выгорания элементов, построенные для двух основ, резко различались. Эти различия не удалось устранить введением буфера. Поэтому в дальнейшем эталоны готовили на основе малозольного кокса. Основу для эталонов получают путем обеззоливания малозольного дистиллятного сырого кокса азотной кислотой. К навеске тоикоизмельченного"кокса в стеклянной колбе добавляют концентрированную азотггую кислоту (20 мл кислоты на 1 г кокса). Содержимое колбы кипятят 3 [c.220]

Лучше это можно проследить на хорошо изученных соединениях, содержащих ароматические радикалы, так как их спектры лежат в области, доступной обычным спектральным приборам. Пока атом серы отделен от ароматического хромофора несколькими насыщенными улеводородпыми звеньями, спектр почти количественно является суммой спектров поглощения алкилсульфида и алкиларила. При непосредственной связи атома серы с ароматическим радикалом тонкая структура спектра, характерная для последних, обычно исчезает, интегральная интенсивность полосы поглощения резко возрастает. В большинстве случаев изменяются не только форма и интенсивность полос поглощения, но и их положение относительно соответствующих параметров монофункциональных соединений (насыщенных соединений серы и ароматических или непредельных углеводородов). [c.6]

Это означает, что волновое число каждой спектральной линии может быть представлено в виде разности двух термов, один из которых постоянен. В данном случае — постоянный терм. Следуя работе Лизинга и Дьюара, Ридберг классифицировал большое число серий в спектрах более сложных элементов, например щелочных металлов. Он нашел, что есть серии, которые имеют очень резкие линии, и серии, у которых линии диффузные. Кроме того, Ридберг отметил также тин серий, у которых линии обладают наибольшей по сравнению с другими сериями яркостью он назвал их главными сериями. Имеется и еще один тип, названный фундаментальными сериями. Эти серии связаны формулой типа [c.24]

Первые четыре обозначения сложились исторически от названия вида спектральной серии в атомных спектрах s — sharp (резкая), [c.56]

Первые исследователи спектральных линий группировали их по тем или иным признакам в серии. Было установлено, что некоторые линии являются очень узкими, и им дали название резких (от англ. sharp). Совокупности наиболее ярких линий получили название главных (от англ. prin iple) серий другие линии являются широкими и относятся к диффузным (от англ. diffuse) сериям, еще одна серия линий имеет название фунда- [c.106]

Каждая из этих орбит может быть занята двумя электронами с противоположным спином. Это символически изображено в термах , образуюш их последние строки таблицы первая цифра указывает главное квантовое число, буквы 5, р, й, f символизируют определенные спектральные серии, вызываемые электронными переходами с соответствующих орбит 5 — резкая побочная серия, р — главная серия, (1 — диффузная серия, / — фундаментальная серия. Эти буквы соотносятся с побочными квантовьши числами все состояния с / = О являются -состояниями, состояния с I = = 1 — р-состояниями, состояния с I = 2 — -состояниями и т. д. [c.15]

Если бы не было так трудно уменьшить разбросы амплитуд, появилась бы возможность замены кристаллов амплитудными селекто(рами при разложении рентгеновских лучей в спектр с целью определения состава образца. При разложении лучей в спектр с помощью брэгговского отражения (см. 4.9) потери интенсивности велики вследствии коллимации пучка и большого расстояния от образца до детектора (см. 4.16). Если выделение спектральных линий осуществлять амплитудным селектором, образец может быть помещен очень близко от детектора, благодаря чему резко возрастет интенсивность аналитической линии (и фона). Так как всегда можно ввести поправку на частичное наложение соседней линии, если ее интенсивность известна, то нет необхо димости, чтобы селектор шолностью разрешал близкие спектральные линии. Однако удовлетворительные измерения такого рода требуют значительно более тщательной стабилизации источника питания детектора, чем это необходимо в других случаях. В настоящее время невозможно предсказать, насколько широко в дальнейшем будет проводиться замена кристаллов амплитудными селекторами, так как в этом направлении сделаны лишь первые шаги. Во всяком случае такая замена будет возможна не всегда. Она может быть перспективной, если рентгеновский спектр образца o tOiHt из сравнительно небольшого числа линий, далеко отстоящих друг от друга. Чем больше расстояние между линиями, тем лучше, но всегда эти расстояния должны быть ке меньше, чем для линий одной серии рентгеновских спектров элементов, отличающихся на несколько атомных номеров. Метод амплитудной селекции прежде всего может быть применен для контроля производственных процессов и в ряде других простых задач, требующих быстрого реагирования или высокой интенсивности. [c.78]

Вопрос о методах нанесения вещества на анод рентгеновской трубки спектрографа для анализа относится к числу наименее разработанных вопросов техники количественного рентгеноспектрального анализа. Между тем — это один из важнейших факторов, влияющих на точность определения содержания элементов в пробе, особенно при проведении экспрессных, полуколичественных анализов. Успешное разрешение этого вопроса могло бы открыть пути к разработке методов микрорентгеноснектрального анализа с весом навески образца в несколько десятых миллиграмма. Помимо нерационального расходования анализируемой пробы, несовершенство способа ее нанесения на анод может приводить к резким колебаниям иитенсивности линий в серии однотипных рентгенограмм, полученных и проявленных в одинаковых условиях. Поэтому желательна строгая стандартизация способа нанесения пробы на анод рентгеновской трубки спектрогра( 1а и доведение толщины слоя до того минимального размера, при котором еще можно получить интенсивные спектральные линии. [c.124]

Здесь — энергия возбуждения данного уровня энергии, Т — равновесная температура плазмы источника, gl и Цо — статистические веса верхнего и нормального состояний, N1 и N0 — концентрации атомов соответственно в состоянии г и в нулевом состоянии. Из этой формулы следует, что при переходе к термам с более высокой энергией возбуждения число возбужденных атомов резко снижается. Кроме того, обычно уменьшается и вероятность излучения с этих термов. Например, для второго члена главной серии натрия (>. = 3302 А) вероятность излучения в 22 раза меньше, чем для первого члена известного желтого дублета 5896—5890 А. В соответствии с этим первая линия спектральной серии, всегда самая яркая, обладает наибольшей интенсивностью излучения. Для спектральных серий, связанных с самыми нижними состояниями атома, первые линии являются самыми яркими в спектре излучения (резонансные линии). Однако вероятности излучения резонансных линий различных атомов значительно отличаются по вели- [c.24]

На возможность расширения спектральных линий благодаря воздействию электрического поля соседних атомов и молекул впервые указал еще Штарк. При своих первых наблюдениях он заметил, что линии диффузной серии щелочных металлов 2р2о, легко расширяющиеся, обнаруживают и значительное расщепление во внешнем электрическом поле, в то время как линии резкой серии 25 расщепляются незначительно. Более высокие члены серий расширяются сильнее, что соответствует более широкому расщеплению во внешнем электрическом поле уровней с большими главными квантовыми числами. Так же можно установить связь между симметрией расширения линий и симметрией расщепления при эффекте Штарка. Например, водородные линии бальмеровской серии, обнаруживающие симметричный [c.495]

Таким образом, проведенные исследования позволяют говорить о явно нефтяной природе выделенных веществ, в то же время резко повышенное содержание асфальтенов, смол, серы, ванадиевых и никелевых порфиринов, физические свойства, агрегатное состояние позволяют отнести их к классу асфальтоподобных продуктов преобразования нефтей. Как установлено спектральными исследованиями, битумы обогащены, по сравнению с вмещаюп[,и-ми породами, такими элементами, как ванадий, никель, кобальт от 5 до 30 раз. [c.101]

Смотреть страницы где упоминается термин Серия спектральная резкая: [c.32] [c.194] [c.114] [c.623] [c.217] [c.114] [c.13] [c.623] [c.435] [c.13] [c.34] [c.31] [c.34] [c.361] [c.97] [c.68] [c.13] [c.132] [c.31] [c.28] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология