Хлорсодержащие эфиры кислот фосфора

П. 3. Ли, 3. В. Михайлова и др. ( Пластические массы , № И, 1960) предложили, в целях понижения горючести полиэфирных смол, применять добавки фосфороорганических соединений и, в частности, использовать дихлордиэти-ловый эфир винилфосфиновой кислоты (ДЭ). Наличие в этом.эфире атомов фосфора и хлора должно значительно понизить горючесть смолы, а присутствие винильной группы может обеспечить сополимеризацию ДЭ с полиэфиром. Однако применение ДЭ понижает механические свойства пластика. Поэтому авторы рекомендуют применять ДЭ Б небольших количествах в сочетании с хлорсодержащими полиэфирными смоллми. [c.199]

Хлорэф-40 Хлорсодержащая противозадирная и противоизносная Дибутиловый эфир три-Xлор метилфосфоновой кислоты, содержит 28.3 % хлора и 10 % фосфора 1,5 —2,5 [c.101]

В качестве негорючих пластификаторов полярных полимеров могут быть рекомендованы также фосфор хлорорганические соединения — р, Р -дихлоризонропиловые эфиры некоторых алкилфосфорных и фосфиновых кислот, полученных в Институте органической и физической химии им. А. Е. Арбузова Казанского филиала АИ СССР. Осуществлен также синтез нелетучих, хорошо совместимых с хлорсодержащими и другими полярными полимерами пластификаторов — о- и ге-дифеииловых эфиров гликолевых кислот общей формулы [c.130]

Для получения огнестойких кремнийорганических композиций использованы многие полимерные соединения кремния, содержащие атомы фосфора как в основной цепи, так и в ее обрамлении [572]. В качестве антипиренов в композицию вводят эфиры фосфорной кислоты. Сходный эффект наблюдается при введении таких хлорсодержащих соединений, как хлорированный парафин, тетрахлор-фталевый ангидрид, тетрахлорбисфенол А, хлорированный дифенил или смесь этих соединений [596, 597]. Огнезащитным действием обладают хлориды сурьмы или продукты их гидролиза или алкоголиза [597, 598], окислы или галогениды мышьяка [597], бикарбонат натрия [599], карбид кремния в сочетании с высокоплавким волокном [488]. Самозатухающие свойства характерны для полиорганилсилоксанов с галогепированными радикалами [595, 600], полиорганилсилоксанов в сочетании с канальной сажей и соединениями платины. [c.64]

Низкий выход эфиров полифторарилфосфоновых кислот возможно, обусловлен взаимодействием нуклеофила с атомом фосфора (ср. [122]). Аналогично реакция Михаэлиса—Беккера протекает с пентахлорбензолом [123] и некоторыми хлорсодержащими гетероциклическими соединениями [124]. Иодбензол реагирует с натриевой солью диэтилфосфита с образованием фенилдиэтил-фосфоната только при проведении реакции при облучении [124]. [c.121]