Метилфосфоновая кислота

Ингибирующую способность реагентов 1-оксиэтилидендифосфоновая кислота и ее соли (ОЭДФ), полиэтиленполиамин-Ы-метилфосфоновая кислота и ее соли (ПАФ-1) нитрилометилфосфоновая кислота (НТФ) в качестве ингибиторов солей испытывали в различных условиях. Для месторож- [c.242]

Для упрощения утилизации ценных компонентов отработанных гальванических растворов и промывных вод предлагается обработать их фосфорсодержащими комплексонами (нитрилотри-метилфосфоновыми кислотами), которые образуют с железом малорастворимые соединения. Извлеченные из растворов малорастворимые комплексонаты железа могут быть использованы в сельском хозяйстве в качестве микроудобрений и средств борьбы с хлорозом растений и анемией животных. Рекомендуемый способ отработан Челябинским филиалом ВНИИ ВОДГЕО применительно к отработанным растворам травления, цинкования, никелирования и других процессов обработки стальных изделий [132]. [c.115]

Ингибитор солеобразования (ИСБ-1), Башкирия — нитрилотри-метилфосфоновая кислота (НТФ) — предназначен для предупреждения отложения сульфата кальция и карбоната кальция в пласте, скважинах и промысловом оборудовании. [c.116]

Дибутиловый эфир метилфосфоновой кислоты используется как растворитель и пластификатор с повышенной огнестойкостью. Описан синтез этого эфира путем перегруппировки трибутилфосфита в присутствии иодистого метила 1 (перегруппировка Арбузова). Мы выбрали для получения эфира реакцию этерификации дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты бутанолом в присутствии пиридина. [c.74]

Прибор для синтеза состоит из круглодонной четырех-горлой колбы, снабженной капельной воронкой, обратным холодильником с хлоркальциевымн трубками, мешалкой и термометром. В колбу помещают 100 мл сухого бензола, 171 г сухого, н-бутанола и 182 г сухого пиридина (см. примечание 1). К этой смеси при интенсивном перемешивании и охлаждении в бане со льдом и солью прибавляют по каплям в течение 3—5 ч раствор 153 г (1,15 жоль) дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты в 80 мл сухого бензола. При этом выпадает осадок солянокислого пиридина. Температура реакции поддерживается в пределах [c.74]

Нами разработан способ получения диизоцианата метилфосфоновой кислоты с хорошим выходом из доступных циановокислого натрия и дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты [2]. [c.37]

Первый способ. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой с глицериновым затвором, капельной воронкой л термометром, помещают 50 мл ацетона (см. примечание) и 13,3 г (0,1 М) дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты. Смесь охлаждают до 8—12 и при этой температуре прибавляют в течение 30—40 минут раствор 19,4 г (0,2 М) роданистого калия в 350мл ацетона (см. примечание 1). По окончании прибавления реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 3 часа, затем центрифугируют в закрытом сосуде. Осадок хлористого калия отделяют, ацетон отгоняют в вакууме водоструйного насоса. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию продукта, кипящую при 99—102°/0,05 мм. [c.56]

О-Алкиловые эфиры метилфосфоновой кислоты находят широкое применение в лабораторной практике. В литературе предложен способ их синтеза посредством гидролиза соответствующих хлорэфиров водой [1]. С целью увеличения выхода нами разработан способ получения указанных продуктов обработкой хлорэфиров 75—857о-ной муравьиной кислотой. [c.124]

СХЕМА СИНТЕЗА КИСЛОГО О-ЭТИЛОВОГО ЭФИРА МЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.124]

Хлорангидрид О-этилового эфира метилфосфоновой кислоты. получен путем прибавления эквимолекулярного количества спирта в смеси с триэтиламином к дихлорангидриду метилфосфоновой кислоты т. кип. 55°/5 мм 4 —1,2280, —1,4320 [2]. [c.124]

В четырехгорлую колбу емкостью 100 жл с мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и, термометром помещают 4,6 г (0,1 М) 75—85%-ной муравьиной кислоты и при перемешивании прикапывают 12,4 г (0,1 М) хлорангидрида О-этилового эфира метилфосфоновой кислоты в 1ечение 15 минут. Температуру реакции при этом поддерживают за счет выделяющегося тепла реакции в пределах 65— 70°, затем реакционную смесь нагревают при 100—110° в течение 30 минут и перегоняют в вакууме. [c.125]

Аналогично получают кислый 0-изопропиловый эфир метилфосфоновой кислоты с т. кип. 11871 мм —1,1100 я —1,4213. [c.125]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.337 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.409 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.409 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.611 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.323 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.323 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.331 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.527 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.483 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология