Аминирование сульфитное

Границы применимости сульфитной реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции гидролиза. Сульфогруппа в мега-положении к гидроксилу защищает последний от аминирования, так же как стоящая в орто-положении [c.245]

На этих примерах мы видим, как велика область применения сульфитной реакции аминирования и соответственно бисульфитной реакции гидролиза. [c.247]

При синтезе Алой кислоты особое внимание следует обращать на тщательное соблюдение всех правил техники безопасности, так как фосген является сильнодействующим отравляющим веществом. Границы применимости сульфитной реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции гидролиза. [c.180]

Выше мы видели, что, несмотря на широкое применение сульфитного метода аминирования к производным нафтола, 2-окси-З-нафтойная кислота аминируется без участия солей сернистой кислоты. Это объясняется тем, что сульфитная реакция приводит к отщеплению СО2 и к образованию -нафтиламина. [c.456]

Надо полагать, что превращения других оксипроизводных, способных к сульфитному аминированию, и аминов, способных к бисульфитному гидролизу, отвечают таким же схемам. [c.456]

Сульфитная реакция аминирования, как сказано выше, является реакцией, обратной бисульфитному гидролизу аминов. Поэтому превраи ения р-нафто.ча и 3-нафтилами-иа в этих реакциях можно выразить схемой [c.415]

Диокси- и триоксибензолы, а также соответствующие аминопроизводные бензола, которые, как мы видели, вступают легко в сульфитную реакцию аминирования и в бисуль-фитную реакцию гидролиза, оказываются и при сульфитном араминировании достаточно реакционноспособными. [c.474]

В бензольном ряду сульфитная реакция аминирования имеет весьма ограниченное значение только для днокси- н аминооксидериватов (мета-). [c.246]

Практика выполнения всех видов реакции аминирования, как сказано выше, требует обычно повышенного давления. Сульфитная реакция по сравнению с другими способами работы протекает при низших температурах и давлениях. Ее проводят в технике в закрытых железных, чугунных или эмалированных котлах с мешалками. Значительного избытка против теоретически потребного количества аминирующего агента не применяют. По окончании реакции отгоняют избыточный аммиак и отделяют выделившийся продукт, если ои не растворим в воде. Если же аминопроилводное растворимо в слабощелочных жидкостях (сульфокислоты наф-тиламинов, аминонафтолов), то подкисляют полученную жидкость, что обычно ведет к выделению продукта аминирования. Иногда необходимо бывает и высаливание (см. выше, выделение сульфокислот). [c.247]

Границы применимости сульфитной реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции гидролиза. Сульфогруппа, находящаяся в мета-положении к гидроксилу, защищает последний от аминирования так же, как сульфогруппа в орто-положении по отношению к а-гидроксилу. Это обстоятельство позволяет вести реакцию аминирования диоксисоединений с уверенностью, ЧТО в результате получится не диамино-, но аминооксисоеди-нение, если один из гидроксилов находится под неблагоприятным влиянием сульфогруппы. Например, аминирование 2,8-диоксинафта-лин-6-сульфокислоты приводит к образованию 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты (у-кислоты) [c.447]

В бензэльном ряду сульфитная реакция аминирования дает положительные результаты в ограниченном кругу соединений, главным образом применительно к л<-диокси- и ж-аминооксипроизводным. Тем не менее опубликован патент, в котором указывается на возможность получения монометил-п-аминофенола из гидрохинона нагреванием его с раствором сульфита натрия и метиламина По существу это та же сульфитная реакция аминирования, с тем отличием, что вместо сульфита аммония взят сульфит натрия, а вместо аммиака — метиламин. [c.447]

Как сказано выше, практика выполнения реакции аминирования во всех ее видоизменениях требует обычно повышенного давления. Сульфитная реакция по сравнению с другими способами аммоно-лиза протекает при более низких температурах и давлениях. В технике ее проводят в закрытых железных, чугунных или эмалированных котлах с мешалками. Значительного избытка аминирующего агента против теоретически требующегося количества обычно не применяют. По окончании реакции отгоняют избыточный аммиак и отделяют выделившийся продукт, если он нерастворим в воде. Если же аминопроизводное растворимо в слабощелочных жидкостях (сульфокислоты нафтиламинов, аминонафтолов), то для выделения продукта аминирования полученную жидкость подкисляют. Иногда необходимо бывает и высаливание. [c.449]

Напомним, что для синтеза как самого 3-нафтиламина, так и 3-ами-ноиафталинсульфокислот или Р-аминонафтолсульфокислот единственным исходным веществом служит р-нафталинсульфокислота, из которой сплавлением со щелочью получают р-нафтол. Последний сульфируют, например, до 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Т-кислота) и в ней уже замещают гидроксил на аминогруппу с помощью сульфитного аминирования. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология