Спектральный анализ практика выполнения

На практике исследуемый сигнал всегда задан лишь на конечном интервале времени. При выполнении спектрального анализа и по корреляционной функции и по методу преобразования Фурье реализации случайного процесса в действительности вычисляют преобразование Фурье исследуемой функции, умноженной на прямоугольную выделяющую функцию. Это означает, что оценивается фактически не сама истинная спектральная характеристика, а ее свертка с преобразованием Фурье выделяющей функции. [c.217]

При общей оценке методов эмиссионной спектроскопии необходимо прежде всего отметить их низкий предел обнаружения, точность, быстроту выполнения анализов и универсальность. Средний предел обнаружения методами эмиссионной спектроскопии составляет 10 ... 10 % (до 10 %), а при использовании приемов обогащения он снижается до 10 ...10 %. Погрешность определения характеризуется в среднем величиной 1...2%. В связи с экспрессностью, точностью и другими достоинствами эмиссионный спектральный анализ широко используют в практике. Значительная часть определений в металлургической и машиностроительной промышленности выполняется с помощью [c.43]

При общей оценке методов эмиссионной спектроско-иии необходимо прежде всего отметить их высокую чувствительность, точность, быстроту выполнения анализов и универсальность. Средняя чувствительность методом эмиссионной спектроскопии составляет 10 —10 % (ДО 10- %), а при использовании приемов обогащения она возрастает до 10 —10 %. Точность определения характеризуется в среднем величиной 1—2%. В связи с чувствительностью, точностью и другими достоинствами эмиссионный спектральный анализ щироко применяется в практике. Значительная часть определений в металлургической и машиностроительной промышленности выполняется с помощью спектрального анализа. Многочисленные применения нашел спектральный анализ и в других отраслях народного хозяйства и техники (геологии, химической промышленности, сельском хозяйстве, космохимии и т. д.). [c.38]

Спектральный метод. Метод основан на определении интенсивности спектральных линий примесных элементов в парах. Он широко распространен в исследовательской и производственной практике благодаря высокой чувствительности и сравнительной легкости выполнения. Другим его достоинством является то, что возможно одновременное определение многих элементов в одной пробе и отсутствие, поправки на холостой опыт. Спектральным методом определяют около 20 примесей в теллуре высокой чистоты и 20-22 элемента в трихлорсилане, тетрахлориде и двуокиси кремния. Средняя же чувствительность обычного спектрального анализа оценивается 10 — —10" %. Таким образом, требования к чистоте полупроводниковых материалов выходят за пределы возможности обычных методов спектрального анализа. Все же при концентрациях, доступных спектральному методу, заменять его другими, более трудоемкими, методами анализа нецелесообразно. [c.87]

За последние 10—15 лет спектрально-аналитические методы получили широкое распространение в промышленной практике как у нас в Союзе, так и за границей. Причины этого вполне понятны. Современная технология, и особенно металлургия, имея дело с весьма разнообразными и довольно сложными по композиции материалами, предъявляет к аналитическим методам повышенные требования. Наряду с контролем чистоты исходных материалов, нередко весьма придирчивым, ибо подчас даже небольшие примеси могут испортить продукт, аналитик должен с достаточной точностью определять содержание многих легирующих элементов. При этом чрезвычайно важную роль играет быстрота выполнения анализа, которая должна находиться в соответствии со скоростью производственных процессов. Разработка экспрессных методов занимает поэтому видное место в аналитической практике. [c.3]

В течение последних 3—4 лет самым распространенным аналитическим методом стала газо-жидкостная хроматография. Высокая разделительная способность и одновременно чувствительность,- возможность достаточно точных количественных определений без предварительной калибровки по чистым веществам простота аппаратуры, методики выполнения анализа и расчетов— все это существенно облегчает внедрение газо-хроматографического метода в практику лабораторий—исследовательских и заводски — для анализа сложных смесей органических соединений от газов до высококипящих жидкостей, а также для целей автоматического контроля промышленных процессов. Многие аналитические задачи, которые не могли быть решены другими аналитическими методами, легко решаются с помощью газо-жидкостной хроматографии. Ранее разработанные химические, спектральные, масс-спек-тральные и другие методы также нередко заменяются газо-хрома-тографическими. [c.246]

Спектральный эмиссионный анализ в лабораторной и заводской практике наиболее часто применяют для определения примесей в веществах высокой чистоты, реактивах и препаратах. Такие высокочувствительные методы, как радиоактивационный и масс-спектрометрический, из-за их сложности применяют в основном лишь в исследовательских работах. Преимущества спектральных способов — в сравнительной простоте и быстроте выполнения анализа, возможности одновременного определения большого числа примесей и достаточной чувствительности — порядка 1 10 —1 10 % для отдельных примесей. [c.10]

Так, К. И. Ионова и В. В. Налимов [16], используя дисперсионный анализ, показали, что в принятых ими условиях (довольно типичных для практики спектрального анализа сталей) на долю ошибки, связанной с нестабильностью работы генератора и неоднородностью проб, приходится от 50 до 90% суммарной ошибки воспроизводимости (в зависимости от конкретных условий выполнения анализа). Дисперсионный анализ позволил получить ценные сведения о причинах неконтролируемого смещения твердых градуировочных графиков [25, 26], о роли источников ошибок, связанных со свойствами фотопластинок и с фото-метрированием в общем балансе случайных ошибок [11, 12], о значимости ошибо , связанных с отдельными операциями при сжигании порошкообразных проб на подвижных электродах [41], позволил объективно сопоставить различные методы анализа геологических проб [50] и нефтяной золы [49], изучить вклад, который вносится отдельны.ми причинами в общую ошибку анализа сталей [53] и т. д. [c.43]

Наконец, рассмотрим множество измерений различных по составу, но однотипных стандартных образцов или спектральных эталонов, выполненных в одной лаборатории в течение небольшого промежутка времени. Вычислим для каждой пробы разность между паспортными данными и средним результатом анализа и выразим эту разность в процентах по отношению к паспортным данным. Образуем совокз-пность объектов для статистического исследования из подсчитанных таким образом относительных ошибок. Эту несколько необычную совокупность рассмотрим наиболее подробно, так как с ней в аналитической практике приходится сталкиваться каждый раз, когда для контроля за уровнем методических ошибок наряду с неизвестными пробами анализируется еще один или несколько стандартных образцов. Конечной целью всякого метрологического исследования для аналитика, занимающегося серийными анализами, является стремление оценить возможную величину отклонения результатов анализа от истинного содержания ) с помощью небольшого числа (иногда даже одного) эталонов или стандартных образцов, имеющихся в его распоряжении. Поскольку здесь приходится иметь дело с различными по составу пробами, отличными в той или иной степени от эталонов и стандартных образцов, то естественно переходить к изучению относительных отклонений. [c.23]

В книге даны основы теории и практики определения состава материалов эмиссионным оптическим и рентгеновским спектральными методами. С учетом единства и особенностей этих методов, а также новизны и специфики рентгеноспектральной аппаратуры книга разделена на три части. Процесс выполнения анализа рассмотрен как ряд взаимосвязанных этапов возбуждение и поглощение характерных излучений, разложение их в спектр по длинал волн или по энергиям фотонов, регистрация спектра и его оценка с учетом вопросов отбора и подготовки пробы к анализу. Раздел о точности результатов органически связывает этот материал с вопросами, возникающими при оценке спектра, т. е. с особенностями способов и приемов анализа. [c.2]

Чтобы иметь возможность судить о целесообразном выборе параметров монохроматора, обеспечивающем одновременное выполнение этих условий, рассмотрим наиболее важный для практики случай освещения входной щели линейчатым источником света с узкИлМИ монохроматическими линиями. Условие монохроматичности для употребляемых в атомно-абсорб-цпонном анализе источников света, например ЛПК, можно считать выполненным, так как ширина излучаемых ими линий значительно уже спектральной ширины щелей монохроматора. В рассматриваемом случае световой поток Ф, пропускаемый монохроматором, определяется соотношением [c.125]