Гидроксил-иоп как замещаемая группа

Для замещения спиртового гидроксила в оксикислотах применяются хлорокись и бромокись фосфора, поскольку они замещают спиртовой гидроксил в более мягких условиях, чем гидроксил карбоксильной группы. [c.71]

Специфические реакционные группы обусловливают взаимодействие реактива с ионами металлов. Различают два рода специфических реакционных групп — солеобразующие и комплексообразующие. Солеобразующей группой является чаще всего группа — ОН (спиртовый или фенольный гидроксил), а также группа —СООН (карбоксильная группа). В ряде очень ценных реактивов солеобразующей группой является сульф-гидрильная группа—8Н. В названных группах атом водорода может замещаться на металл, причем образуется соль. [c.98]

Уреиды кислот. Весьма интересны производные карбоновых кислот, в которых гидроксил карбоксильной группы заменен остатком мочевины. Такие соединения называются уреидами кислот. Их можно рассматривать и как производные мочевины, в которых атомы водорода амидогруппы замещены остатками карбоновых кислот — ацильными радикалами. [c.353]

Производное же толуола, в котором гидроксил замещает водород не в ядре, а в метильной группе, не является фенолом оно относится к ароматическим спиртам и называется бензиловым спиртом (т. к. в нем гидроксил соединен с бензильным радикалом) [c.361]

Водород карбоксильной группы в отличие от водорода спиртового гидроксила замещается на металл не только при взаимодействии с металлами, но и при дей- [c.142]

Его можно рассматривать как производное угольной кислоты, в молекуле которой два гидроксила замещены аминогруппами, а карбонильный кислород—группой N1 [c.417]

Для поддержания жизнедеятельности дрожжей требуется добавлять аммониевые соли как источник азота. Дрожжи, размножаясь и увеличивая свою массу, превращают аммониевые соли в аминокислоты (стр. 484) и белки. В процессе брожения некоторая часть аминокислот теряет карбоксильную группу в виде СО2 и, замещая группу NH2 на гидроксил, превращается в спирт. Таким образом п образуются спирты сивушного масла, являющиеся первичными спиртами [c.102]

MOB водорода замещены на аминогруппу — NH2 . Здесь целесо образно сразу же дать определение и амидов кислот с тем, чтобы подчеркнуть их отличие от аминокислот. Амидами кислот называются производные кислот, гидроксил карбоксильной группы которых замешен на аминогруппу [c.232]

Оксихинолин обладает амфотерными свойствами. Присутствие фенольной группы —ОН обусловливает кислотные свойства реактива. С большим количеством катионов оксихинолин образует соли, в которых атом металла замещает атом водорода фенольного гидроксила и, кроме того, координационно связывается с азотом структурная формула таких соединений в большинстве случаев имеет вид [c.103]

Водород карбоксильной группы в отличие от водорода спиртового гидроксила замещается на металл не только при взаимодействии с металлами, но и при действии щелочей, с образованием солей карбоновых кислот [c.145]

В соответствии с механизмом, принятым для образования дифенилолпропана, можно легко объяснить и появление побочных продуктов. Так, реакция образования орто-пара-изомера дифенилолпропана представляется следующей. При действии карбкатиона ацетона замещается атом водорода в феноле, находящийся в орто-положении к гидроксильной группе. Образовавшийся через стадию ст-комплекса VI нестабильный третичный карбинол УП, отщепляя гидроксил, дает катион о-изопропенилфенола VHI. Этот катион реагирует со второй молекулой фенола и дает промежуточный продукт IX, который стабилизуется с образованием орто-пара-изомера дифенилолпропана X [c.90]

При действии пятихлористого фосфора на карбоновые кислоты гидроксил карбоксильной группы замещается на атом хлора реакция идет по общему уравнению [c.230]

Группы СНз, N, СНО и СОСН3 могут быть превращены в карбоксил, который может быть удален декарбоксилированием. Нитрогруппу превращают в аминогруппу, которую элиминируют реакцией дезаминирования, группу — SO3H удаляют гидролизом фенольный гидроксил удаляют взаимодействием с диэтиловым эфиром фосфористой кислоты и восстановлением продукта реакции литием в жидком аммиаке. Галоиды замещают группами N, нитрил гидролизуют и полученную кислоту декарбоксилируют иодиды восстанавливают непосредственно HI бром может быть удален каталитическим гидрированием. [c.749]

Если группа —NHJ замещает гидроксил карбоксильной группы, то такое соединение носит название а м и д а. Угольная кислота может давать моно- и диамид. [c.99]

Наличие гидроксильной группы в карбоксильной вытекает, например, из реакции кислоты с бромистыми соединениями фосфора, при которой в кислотах, как и в спиртах, гидроксил замещается на Вг, например [c.92]

Однако не все заместители можно так легко ввести в молекулу бензола через посредство диазосоединения, как гидроксил или иод в приведенных выше примерах. Такие заместители, как хлор, бром, циан в обычных условиях не замещают группу [c.463]

Несколько необычный метод замены гидроксила диалкиламинной группой в пуриновом ряду предложен Робинсом и Христенсеном [25] при действии смеси триалкиламина и хлорокиси фосфора оксигруппа в гипоксантине и ксантине замещается соответствующим диалкиламинным остатком. Так, из ксантина, хлорокиси фосфора и триэтиламина получен 2,6-бис-(диэтиламино)пурин. Аналогично приготовлен 2,6-бис-(диметиламино)пурин (XX). Прёдпола- [c.250]

Производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидрокси-групп (ОН), называются спиртами (алкоголями). Общая формула спиртов К—ОН. Характер радикала Н определяет насыщенность или ненасыщенность спиртов, а от числа [c.91]

Нагревание натриевой соли фенол-2, 4-дисульфокислоты с пятихлористым фосфором до 140—150° приводит к хлорбензол-2,4-дисульфохлориду [22], так как здесь гидроксил замещается легче, чем сз льфохлоридная группа (в отличие от вышеупомянутого поведения моносульфокислот). Аналогично идет реакция в случае натриевых солей фенол-2,4,6-трисульфокислоты [22] и резорцин-4,6-дисульфокислоты [23] [c.276]

П. Реакции, идущие с участием гидроксила спирта. Гидроксил-ьная группа спирта не диссоциирует тем не менее в некоторых реакциях она обладает известно подвижностью и может замещаться или отщепляться. [c.141]

При восстановлении Na2S204 в водно-щелочной среде многие О. превращ. в гидроксиантрагидрохиноны (лейкосоединения), обладающие высоким сродством к разл. волокнам и применяемые гл. обр. в кубовом крашении (см. Антрахиноновые красители). Лейкосоединения легко алкилируются альдегидами, при взаимод. с МНз, аминами и этаноламином замещают гидроксил на группу NH . [c.349]

Первый атом хлора, заместивщий ОН-группу, обладает более сильным отрицательным индукционным эффектом, чем ОН. Поэтому С1 понижает электронную плотность на С-ОН-связи и оставшемся атоме кислорода, в результате чего второй гидроксил замещается хлором с большим трудом, чем первый. Еще один промышленный способ синтеза хлоргидринов состоит в присоединении НГ к алкеноксидам [c.602]

Как и следовало ожидать, присутствующие в некоторых анто-цианидинах метоксильные группы при щелочном плавлении замещаются на гидроксил. Эти группы, однако, удается сохранить при проведении деструкции в значительно менее щелочных средах [108] подобная методика предпочтительна нри деструкции некоторых флавонов, флавонолов и изофлавонов [182]. [c.272]

Реакция с пяти хлористым фосфором. При действии P is на сульфокислоты гидроксил сульфо-группы замещается на галоид, причем получаются соединения, которые называются сульфохлоридами [c.264]

Реакция нитрозирования, при которой атом Водорода ароматического кольца замещается группой N0, имеет менее общий. характер, чем реакция нитрования. Практически ее используют только для соединений, содержащих сильные электронодонорные заместители гидрокси- и аминогруппы, хотя нитрозиро-ваться способны также бензол, алкил- и алкоксибензолы. Механизмы нитрозирования [426, 427] и методы синтеза ароматических нитрозосоединений [428] рассмотрены в обзорах и монографиях. [c.160]

Гидроперекиси являются надкислотами. Некоторые их соли можно получить в твердом состоянии, например К4ТЮз-6Н20, являющуюся производной от Т1(0Н)4, в котором все четыре гидроксила замещены на группу —О—ОН. [c.383]

Способ заключается в воздействии глицерина на расплавленную смолу лавсан при 265—270 °С. При этом группа СН2СН2 в цепи полимера замещается группой, содержащей гидроксил [c.188]

Указанное строение может быть подтверждено еще следующими реакциями фумаровая и малеиновая кислоты, как соединения, содержащие двойную связь, способны к реакциям присоединения. При действии хамелеона они присоединяют по месту двойной связи элементы перекиси водорода. Получается двухосновная кислота, содержащая кроме того гдве спиртовые группы, так называемая диоксиянтарная или винная. При действии на винную кислоту НЛ оба спиртовых гидроксила замещаются сперва иодом, а затем водородом. Получается нормально построенная двухосновная кислота — янтарная, все атомы углерода которой соединены в виде прямой цепи. Следовательно, исходные фумаровая и малеиновая кислоты имеют скелет, состоящий из четырех атёмов углерода, связанных также в виде прямой цепи [c.347]

За последние годы в аналитической химии ванадия широкое применение нашли органические реагенты. Одним из интересных классов органических соединений является класс производных гидроксиламв-на, у которых один или два атома водорода в молекуле гидроксила-мина замещены группами фенола, нафтила, нитрозе, бензоила и т.д. [c.113]

При мягкой обработке щелочью. хлорированных парафиновых углеводородов, содержаишх 4 атома хлора и больше, удается заменить гидрокс ильны.ми группами лишь часть хлора ис.ходного материала, остальные атомы хлора замещаются другими функциональиы.ми группами. Так получают продукты, представляющие собой более или менее вязкие, слабо окрашенные масла, которые благодаря своим свойствам можно испо.льзовать непосредственно д.ля замасливания и жирования или использовать как основные компоненты соответствующих эмульсий, при.меняемых в текстильной и кожевенной промышленности. [c.249]

Кроме кислых и средних солей, существуют основные соли. Они образуются, когда кислота взаимодействует с избытком основания. При этом не все гидроксогруипы основания замещаются кислотными остатками. Валентность такой группы (металл с гидроксо-груп-пой) определяют, вычитая из валентности металла в соответствующем гидроксиде число незамещенных гидроксогрупп. Таким образом, основные соли, кроме атомов металла и кислотных остатков, содержат гидроксо1-руппы ОН. Название основных солей, как правило, образуется из названия средней соли добавлением слова основной . [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология