Бензол алкоксипроизводные

ПОЛИ.АЛКОКСИПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА . ....., [c.53]

При смешении какого-либо растворимого в бензоле алкоголята титана или частично заполимеризованного алкоксипроизводного одно-, двух- или трехатомного спирта с силиконовой смолой в бензольном растворе образуются высыхающие на воздухе кремнийорганические композиции. В зависимости от содержания алкоголята титана 2 высыхание композиции, нанесенной на поверхность, до нелипкого состояния длится от /г До 8 ч. Эпоксидная смола, полученная на основе бисфенола и эпихлоргидрина, в сочетании с высыхающим маслом, содержащим ацильные группы, и алкоголятом титана дает жидкую пленкообразующую композицию [c.231]

Синтез 1-(4 -метоксифенил)-2-хлорэтанола в литературе не описан. Нами предложен метод получения этого соединения и других алкоксифенилхлорэтанолов взаимодействием соответствующих алкоксипроизводных бензола с димергидратом хлорацетальдегида в среде уксусной кислоты в присутствии серной кислоты. [c.56]

Окси- и алкоксипроизводные. Для получения оксипроизводных изохинолинового ряда из фенолов ряда бензола можно использовать синтез Померанца из аминоацеталя [390, 391] или реакцию Пиктэ—Шпенглера (стр. 269). Производные, содержащие оксигруппы в пиридиновом кольце, обычно получают из изокумарина, гомсфталимида и синтезами на основе фталимидоуксусного эфира, (стр. 281—286). [c.319]

Сульфохлориды из алкоксипроизводных бензола, во избежание дезалкили-ровання алкоксигруппы, рекомендуется получать при 0° или ниже Сульфохлориды аминов получают действием хлорсульфоновой кислоты на хлоргидраты аминов Выделить их обычным методом, однако, вследствие нестойкости не удается, за исключением некоторых сульфохлоридов (например 2,5-дихлорани-лин-4-сульфохлорид), содержащих в ядре, помимо аминогруппы, несколько других заместителей. Поэтому обычно получают их N-ацильные производные из ациланилидов. Сульфохлориды аминов можно, не выделяя, перерабатывать далее в стойкие амиды и их замещенные действием на сульфомассу избытком аммиака или соответствующего амина. [c.104]

В последние годы установлено, что при осушке бензола по общепринятой ранее методике (металлическим натрием) в бензоле остаются следы воды (4,4.10- моля [5]), вызывающие разложение растворенных в нем легко гидролизующихся веществ. При этом для алкоксипроизводных титана, как четко показано на примере тетраэтоксититана [5], происходит увеличение числа осмотических частиц в растворе, что приводит к уменьшению кажущегося молекулярного веса. Влияние гидролиза, естественно, сильнее сказывается в разбавленных растворах. Осушка бензола цеолитами резко снижает количество воды, содержащееся в бензоле. Вследствие этого мы предприняли пересмотр наших результатов и при определении молекулярных весов ( aHsO) , (/г-СзН,0)2ТЮ, (С2НбО)2ТЮ, (СбНбО)2ТЮ и (С5Н702)2ТЮ использовали бензол, трижды перегнанный над металлическим натрием и затем непосредственно перед определением молекулярного веса перегнанный над цеолитом СаА (дегидратация цеолита производилась в течение 4 час. при 350° С/1 мм рт. ст.). Бензол перегонялся в предварительно взвешенный криоскоп. Навеску вносили в камере, заполненной аргоном, пропущенным через три колонки с РгОб, криоскоп в той [c.551]

Так как в продуктах реакции не обнаружены в индивидуальном состоянии триметилкарбинол и триметилсиланол, то, вероятно, что они вступают в реакцию гетеролитического расщепления связи А1—С, давая бензол-дифенил и соответствующие алкоксипроизводные. Показано, что дифенил образуется до гидролиза. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология