Скраупа сульфирования

Имеется большое число окислительных агентов, применяемых для завершения дегидрирования, представляющего собой последнюю стадию в реакция Скраупа. По первоначальной методике, роль окислителя играло соответствуют щее нитросоединение, восстанавливающееся до амина, который далее вступал в реакцию. Кнюппель [73] применял в качестве окислителя пятиокись мышьяка в тех случаях, когда соответствующее нитросоединение было мало доступно. Этот реагент, повидимому, несколько замедляет реакцию. л-Нитробензолсульфокислота, которая может быть легко получена в растворе сериой кислоты сульфированием нитробензола, представляет собой весьма удобный окислитель, [c.19]

ЭТИХ условиях в нее превращаются другие изомеры. Хинолин-сульфоновую-8 кислоту [64] можно получить в чистом виде с выходом 50 % при сульфировании хинолина 35 %-ным олеумом в течение 40 ч при 90 °С с последующей кристаллизацией из воды. Маточный раствор содержит 4- и 7-изомеры. Хинолинсульфоно-вую-6 кислоту лучше всего получать из сульфаниловой кислоты по реакции Скраупа, а хинолинсульфоновая-5 кислота служит основным продуктом реакции Скраупа с метаниловой кислотой, однако при реакции с ортаниловой кислотой сульфогруппа отщепляется. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология