Мышьяк пятиокись

АНГИДРИД МЫШЬЯКОВЫЙ (МЫШЬЯК ПЯТИОКИСЬ) [c.55]

Пятиокись ванадия, пятиокись мышьяка, окись железа, окись хрома, окись алюминия и двуокись кремния [c.137]

Очень большое значение имеют соединения ванадия в химической промышленности как весьма активные катализаторы, Как известно, при контактном процессе получения серной кислоты ванадиевый катализатор (в виде УгОз) вытеснил платину как вследствие более низкой стоимости, так и потому, что он не отравляется мышьяком. Пятиокись ванадия применяется в качестве катализатора также при различных реакциях органической химии. [c.131]

При добавлении хлористого алюминия, хлорного железа или пятихлористого фосфора скорость реакции увеличивается. Кроме описанных нитрующих средств, иногда применяют и другие реагенты, а именно алкилнитраты в присутствии кислорода, трехокись азота ЫзОд (получаемую действием трехокиси мышьяка или крахмала на азотную кислоту), пятиокись азота (получаемую из НКОд и РаОь)- нитрующую смесь, получаемую действием двуокиси серы на дымящую НКОд, и, наконец, тетранитрометан (N03)4 и гексанитроэтан С(Н02)дС(М02)д. [c.213]

Мышьяк Пятиокись мышьяка Глушение свинцовых эмалей [c.11]

ПУЛЬВЕРБАКЕЛИТ ПУРПУР ЛОНДОНСКИЙ ПУСТЫЕ УПАКОВОЧНЫЕ КОМПЛЕКТЫ. ранее содержавшие радиоактивные вещества ПЫЛЬ МЫШЬЯКОВАЯ, летУчая ПЫЛЬ ЦИНКОВАЯ ПЯТИОКИСЬ ВАНАДИЯ ПЯТИОКИСЬ МЫШЬЯКА ПЯТИОКИСЬ ФОСФОРА [c.158]

Превращение мышьяковистого ангидрида в пятиокись мышьяка увеличение выхода с 42 до 98% [c.503]

Температура горения серы в воздухе 1240°С. Окисление двуокиси серы в серный ангидрид протекает при 450—600 °С в присутствии катализаторов — платины и пятиокиси ванадия, соде ржащей некоторые добавки, которые повышают активность катализатора и его термическую и механическую прочность. Более активным катализатором является платина, но ванадиевые катализаторы дешевле они широко применяются в СССР. Ядом для катализатора является мышьяк, точнее его окислы. Отравление трехокисью мышьяка необратимо пятиокись мышьяка, накапливаясь на катализаторе, снижает его активность. Поэтому газ нужно очищать от мышьяковистых соединений. [c.359]

Если исходить из чистой (свободной от азота) реакционной смеси стехиометрического состава, выход SO3 составляет 98,1% нри 400° и 76,3% при 600°. При использовании платины в качестве катализатора получается, таким образом, значительно больший выход, чем в случае применения окиси железа. Поэтому в технике прежде для этого процесса использовали почти исключительно платину. В настоящее время почти всегда в качестве катализаторов для процесса получения SOg используют соединения ванадия (пятиокись ванадия или сульфат ванадила). Если эти соединения, с соответствующими добавками, нанести на подходящий инертный носитель (например, силикагель, цеолит), то по своей эффективности они почти не уступают платине. При этом они значительно дешевле и имеют, кроме того, то преимущество, что не отравляются соединениями мышьяка так легко, как платина. [c.757]

В контактном процессе производства серной кислоты в качестве катализатора раньше применялась губчатая платина, которая дорога и дефицитна кроме того, она с течением времени отравляется мышьяком. В настоящее время для этой щели успешно применяется пятиокись ванадия, которая менее дорога и дефицитна по сравнению с платиной и не подвержена отравлению мышьяком. [c.623]

Мнепикель 406 Моллюскоциды 31 Монетит 1017 Монтмориллонит 637 Мориц—Станде)зт камера 858 Мочевина см. Карбамид Муллит 639 Мышьяк пятиокись 1407 [c.497]

Цинкогмя пыль Окись олова Окись Ц1И1ка Закись цинка Сульфид олова Сульфид меди Тре.хокись мышьяка Пятиокись мышьяка Трехокись висмута Трехокись сурьмы Сульфид сурьмы [c.285]

Окисление трехокиси мышьяка в пятиокись АзгОб (мышьяковый ангидрид) можно производить нагреванием на воздухе до 600—700° (рис. 428). Обрабатывая АзгОз 50—60%-ной азотной кислотой и затем выпаривая из реакционной массы воду, не допуская перегрева выше 350°, можно получить продукт, содержащий 99,5% и более АзгОб. Разложение АзгОб с отщеплением 62 начинается выше 400° [c.649]

Для окисления дигидрохинолина в синтезе Скраупа чаще всего используют нитросоединение, соответствующее применяемому амину. Можно, однако, в качестве дегидрирующих средств применять пятиокись мышьяка, хлорид железа (III) и др. [c.206]

Имеется обзор, посвященный хорошо известной реакции Скрау-па [17]. Акролеин обычно образуется п из глицерина и серной кислоты, также являющейся циклизующим агентом. Окислителями служат нитробензол или л-нитробензол сульфокислота (при получении замещенного хинолина) или пятиокись мышьяка. При использовании последнего окислителя реакция идет более спокойно без частых подъемов температуры, приводящих к вспениванию й разбрызгиванию. Этим путем можно получить любой замещенный хинолин с той лишь оговоркой, что заместитель в анилине не должен разрушаться под действием горячей серной кислоты, а анилин не должен ни слишком дезактивироваться, ни слишком активироваться по отношению к электрофильной атаке протонированной альдегидной группы. К заместителям, которые не выдерживают этих условий, относятся ацетил-, цианогруппа и в некоторых случаях фтор полиокси- и полиаминогруппы являются примерами заместителей, способных вызвать сульфирование кольца или еще более резко выраженные реакции окисления. мета-Замещенные анилины приводят к образованию смеси 5- и 7-замещенных хинолинов, которые иногда можно выделить. Если вместо акролеина применять замещенные акролеины, получают хинолины с заместителями в гетероцикле. Поразительно, что из темных, отвратительного вида реакционных смесей, получаемых при этой реакции, удается выделить хинолины с хорошим либо удовлетворительным выходом. [c.547]

Согласно этому предположению, выход должен был бы составлять 33% в расчете на анилин. Фактически выходы имеют примерно эту же величину, что, однако, нельзя рассматривать как доказательство, подтверждающее высказанное предположение. Если окислителем является основание Шиффа (АгСН =СНСН =ЫАг ), выход должен достигать 50% и должны получаться продукты, образующиеся, как сообщалось [18], в результате восстановления. Попытки применения более эффективн/тх окислителей, чем пятиокись мышьяка или основания Шиффа ймели некоторый успех, о чем свидетельствует следующий пример [19] [c.548]

Степень извлечения АзгОз из руды зависит от размера зерен, состава руды, температуры и длительности обжига. Оптимальный размер частиц 3—5 мм. При обжиге слишком мелких частиц возможно спекание материала, во избежание чего к руде добавляют известняк (или другой наполнитель). Однако это приводит к увеличению содержания мышьяка в огарке и к снижению степени извлечения АбгОз вследствие образования арсенатов кальция и сдвига равновесия реакции окисления АзгОз в сторону образования АзгОб. Аналогично и при обжиге руд, содержащих значительные количества кальция, магния, свинца, трехокись мышьяка. Окисляясь в пятиокись, образует арсенаты этих металлов. Такие руды обжигаются трудно, и для увеличения степени извлечения Мышьяка необходимо добавлять к ним уголь для восстановления арсенатов и развития более высокой температуры. В присутствии восстановителя (угля) обжигаются и скородитовые руды. [c.658]

Мышьяк с кислородом образует три соединения окись AsO, трехокись AS2O3 и пятиокись AsaOj. Существование окиси мышьяка подтверждено спектральными исследованиями [782]. В молекуле окиси мышьяка атом мышьяка связан с атомом кислорода двойной связью [715]. [c.13]

Пятиокись мышьяка или мышьяковый ангидрид представляет собой белое аморфное порошкообразное вещество с плотностью 4,086 г/см , устойчивое при температурах ниже 315° С при 315° С и выше разлагается с образованием мышьяковистого ангидрида и выделением кислорода. Мышьяковый ангидрид легко растворяется в воде (растворимость в холодной воде составляет 65,8 г в 100 г воды, в горячей—76,7 г) с образованием ортомышьяковой кислоты H3ASO4. [c.15]

Имеется большое число окислительных агентов, применяемых для завершения дегидрирования, представляющего собой последнюю стадию в реакция Скраупа. По первоначальной методике, роль окислителя играло соответствуют щее нитросоединение, восстанавливающееся до амина, который далее вступал в реакцию. Кнюппель [73] применял в качестве окислителя пятиокись мышьяка в тех случаях, когда соответствующее нитросоединение было мало доступно. Этот реагент, повидимому, несколько замедляет реакцию. л-Нитробензолсульфокислота, которая может быть легко получена в растворе сериой кислоты сульфированием нитробензола, представляет собой весьма удобный окислитель, [c.19]

Открытие этого металлоорганического соединения, впоследствии сыгравшего большую роль в развитии органического синтеза, принесло Э. Франкланду известность. Между тем конституция вещества, не содержащего кислорода, не могла быть объяснена с точки зрения электрохимической теории (радикал и металл заряжены электроположительно). Э. Франкланд оказался вынужденным отказаться от электрохимической теории. Изучая химические свойства металлоорганических соединений, он обнаружил, что металлы в таких соединениях проявляют определенную емкость насыщения . Так, мышьяк способен давать трехокись и пятиокись. Поэтому радикал какодил Аз(С2Нз)2 (при С = 6) может присоединять либо один, либо три атома кислорода [c.134]

Для того чтобы свести к минимуму полимеризацию акролеина при получении хинолинов, незамещенных в пиридиновой части молекулы, довольно часто используют глицерин, который в условиях синтеза Скраупа превращается в акролеин, а последний, по существу, реагирует in situ. Глицерин сравнительно легко превращается в акролеин при действии концентрированной серной кислоты, которая помимо этого может быть использована в реакции в качестве конденсирующего агента. В качестве окислителей могут быть использованы нитробензол (как правило, в виде суль-фопроизводного), четыреххлористое олово, кислород и пятиокись мышьяка. Для стабилизации энергично протекающего первого этапа синтеза Скраупа,часто применяют сульфат железа (закис-ного). Кроме этого, для повышения выхода хинолинов используют борную кислоту. Принцип действия этих двух реагентов до настоящего времени не выяснен. [c.243]

Объем ежегодного производства серной кислоты очень велик, и большая ее часть получается путем окисления сернистого газа в серный ангидрид на платиновых катализаторах или на пятиокиси ванадия [121]. Активными катализаторами являются также и другие переходные металлы — вольфрам, палладий, золото и хром, однако они не так активны и стойки, как платина. Другие катализаторы подразделяются [140] на низкотемпературные, подобно платине (особенно ванадаты натрия, калия, бария, серебра, рубидия, цезия, меди и олова), и высокотемпературные катализаторы, подобные пятиокиси ванадия (в особенности окиси вольфрама, титана, железа, олова, хрома и мышьяка). Однако в промышленности широко используются либо только платина и чистая пятиокись ванадия, либо пятиокись ванадия, промотированная сульфатами или пиросульфатами щелочных металлов. Применение платинированного асбеста в качестве катализатора было предложено еще в 1831 г., когда Филлипсу был выдан патент на этот процесс. Этот метод длительное время считался экономически не выгодным, так как ныль — неокислившаяся сера и следы ртути, мышьяка и фосфора (выделявшиеся из пиритов, использовавшихся в качестве серусодержащего сырья) — быстро отравляла платиновый катализатор. Исследования Винклера во Фрейбурге и Кпейтша и других химиков Баденской анилиновой и содовой фабрики показали, что сернистый газ и воздух можно очистить в достаточной степени впрыскиванием водяного пара и тщательной промывкой на фильтрах, пропитанных серной кислотой. [c.325]

Пятиокись мышьяка AS2O5 катализирует окисление SOj уже при 300° С. Использованию этого окисла на практике препятствует летучесть As40e, которая легко образуется при термической диссоциации AsgOg [370]. [c.259]

Для окисления дигидрохинолина в синтезе Скраупа чаще всего используют нитробензол, соответствующий применяемому амину. Можно, однако, использовать для дегидрирования пятиокись мышьяка, хлорное железо и др. [c.497]

Окислы мышьяка обладают кислотными свойствами соединяясь с водой, опи образуют кислоты — мышьяковую HgAs04 и мышьяковистую НзАвОз,— напоминающие по своим свойствам соответствующие кислоты фосфора. Пятиокись сурьмы также обладает кислотными свойствами, а трехокись сурьмы амфотериа и обладает как кислотными, так и основными свойствами (образуя ион сурьмы Sb ). Трехокись висмута является по преимуществу основным окислом, образующим ион Bi кислотные свойства этого соединения выражены крайне слабо. [c.318]

Пятиокись мышьяка АвгОэ не образуется при горе ии мышьяка, но ее можно получить кипячением трехок СИ мышьяка с концентрированной азотной кислотой. Соединяясь с водой, она образует мышьяковую кислоту Н3А3О4, очень похожую на фосфорную кислоту. Арсенат натрия КадАз04 применяют в качестве средства борьбы с сорняками, а другие арсенаты (особенно арсенаты кальция и свинца) используются как инсектициды. [c.319]

АзгОз Трехокись мышьяка - -156 — АЗзОд Пятиокись мышьяка 4-219 [c.627]

Пятиокись мышьяка, мышьяковая кислота и арсеааты. Пятиокись мышьяка [окись мышьяка У)] As O белая, стекловидная масса с удельным весом 4,1, не может быть получена аналогично пятиокиси фосфора при окислении трехокиси кислородом воздуха, а только при обезвоживании ее гидрата AsgOj-ffigO — мышьяковой кислоты (см. ниже). Во влажном воздухе пятиокись мышьяка расплывается. С водой она вновь соединяется в мышьяковую кислоту. i [c.706]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.706 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.17 , c.24 , c.34 , c.282 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.405 , c.408 ]

Технология минеральных солей Ч 2 (0) -- [ c.0 ]

Неорганические стеклообразующие системы (1970) -- [ c.257 ]

Технология минеральных солей Издание 2 (0) -- [ c.909 , c.918 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.632 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология