Вытеснение метки

Рис. 2. Зависимость С/Со от г/п, где Со и С — концентрации метки соотв. начальная и в момент времени X, То — время идеального вытеснения метки 1 — п = I] 2 —

Рнс. 2. Зависимость С/Со т / о (гД Со-начальная концентрация метки, С-концентрация метки в момент времени т. То-время идеального вытеснения метки) I—л=1 2 —л = 4 3 —л- 0С). [c.216]

Рис. 2. Зависимость С/С от т/то, где Со и С — концентраций метки соотв. начальная и в момент времени t, То — время идеального вытеснения метки 1 — n = 1 2 — п=4 3 — n

С помощью градиентного центрифугирования РНК, выделенной из клетки после периода вытеснения метки, удалось показать. [c.242]

Для изучения судьбы модифицированных концов можно использовать эксперименты с вытеснением метки. Схематически такой эксперимент показан на рис. 27.3. На очень короткое время в систему вносится радиоактивный предшественник РНК. Это импульсное мечение РНК. Затем его заменяют на немеченый предшественник. Это и есть опыт с вытеснением метки, называемый также чейз-экспериментом. Далее через определенные интер- [c.333]

В клетке можно пометить любые молекулы для этого е них вводят один или несколько радиоактивных атомов. Нестабильные радиоактивные атомы распадаются, испуская излучение, что позволяет прослеживать судьбу исследуемых молекул. Применение радиоизотопов в клеточной биологии ограничено двумя видами экспериментов анализ метаболических путей по методу вытеснения метки и локализацией меченых молекул в клетке с помощью радиоавтографии. Антитела представляют собой очень удобный и чувствительный инструмент для локализации специфических биологических макромолекул В организме позвоночных животных продуцируются миллионы различных антител, в каждом из которых имеются участки связывания, опознающие специфические группы молекул. Метод гибридом позволяет получать моноклональные антитела с одинаковой специфичностью практически в неограниченных количествах. В принципе можно получать моноклональные антитела против любых макромолекул в клетке и затем использовать эти антитела для локализации или очистки определенных макромолекул, а в некоторых случаях и для анализа внутриклеточных свойств этих молекул. [c.228]

Действительно, если контролировать солюбилизацию мембранных фосфолипидов детергентами с помощью высокочувствительных методов, можно убедиться, что повышение концентрации детергента экстрагирует из нативной мембраны все имеющиеся там липиды с одинаковой скоростью, не различая прочно связанные (аннулярные) и свободные липиды (рис. 19). Более того, использование спин-меченых фосфолипидов в процессе реконструкции различных мембранных ферментов позволило измерить скорость обмена молекул фосфолипидов между аннулярным слоем и окружающими липидами. Для разных белков обнаруживается своя доля иммобилизованного липида. По вытеснению метки из аннулярного слоя при добавлении немеченого липида можно определить сродство каждого липида к поверхности белка. Характерно, что значения стехиометрии связывания белком пограничных липидов, измеренные этим методом и рассчитанные из геометрических размеров молекулы белка, практически совпадали. [c.43]

Результаты первых попыток проследить путь нуклеотидов из центральной части гяРНК в мРНК с помощью экспериментов с вытеснением метки, таким образом, не дали четкого ответа из-за тех превращений, которым [c.334]

ВЫТЕСНЕНИЕ МЕТКИ (pulse- hase). Клетки непродолжительное время инкубируют с радиоактивно меченным предшественником (участвующим в каких-либо реакциях или же являющимся предшественником ряда макромолекул) затем исследуют судьбу метки, продолжая инкубацию с немеченным предшественником, [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология