Дифенилдихлорсилан, свойства

В производстве силиконовых лаков исходными веществами обычно являются метилхлорсиланы и фенилхлорсиланы, получаемые прямым синтезом. Применяют метилтрихлорсилан, диметилдихлорсилан, фенилтрихлорсилан и дифенилдихлорсилан применение метилфенилдихлорсилана (соответственно метилфенил-диэтоксисилана) дает определенные преимущества, однако они не компенсируют трудностей приготовления этого мономера. Подходящей комбинацией метильных и фенильных радикалов можно достичь удовлетворительных механических свойств силоксановых полимеров при соотношении СИд/З , равном 0,7—1,0, и соотношении СдНа/З , равном 0,5—0,7, получается силоксановый полимер очень термостойкий и стойкий к окислению, а его механические свойства значительно превосходят механические свойства чистых метил- или фени леи локсанов. Введением высших алкильных радикалов, особенно введением этильных радикалов (совместным гидролизом с этилтрихлорсиланом или диэтилдихлорсиланом, приготовленными прямым синтезом) можно получить полисилоксаны с улучшенными механическими свойствами, однако при этом стойкость полимера к окислению снижается. [c.385]

Фенилхлорсиланы широко применяются для получения различных кремнийорганических олигомеров и полимеров. Так, фенилтрихлорсилан, фенилдихлорсилан и дифенилдихлорсилан используют в синтезе нолиалкилфенилсилоксанов для получения пластиков и лаков дифенилдихлорсилан — для получения эластомеров и жидкостей, а трифенилхлорсилан — для получения жидкостей. Некоторые свойства фенилхлорсиланов приведены в табл. 5. [c.59]

Гомоциклические кремнийорганические соединения мало изучены. В литературе имеются противоречивые данные о их строении и свойствах. Первые представители таких соединений были получены действием на дифенилдихлорсилан [252—255] и дитолилдихлорсилан [256] металлическим натрием [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология