Радиационная стойкость полимеров

Устойчивость полимеров к действию ионизирующего излучения определяется их химическим строением. Наибольшей радиационной стойкостью обладают полимеры, содержащие ароматические циклы, а наименьшей — полимеры, построенные из алифатических звеньев. По радиационной стойкости полимеры можно распололсить в следующем убывающем порядке полистирол, полиэтилен, полиамиды, поливинилхлорид, полиметилметакри- [c.131]

Мрад при практически неизменяющихся прочности при изгибе и твердости. Заметно снижается прочность (ударная вязкость уменьшается в 2 раза) после облучения дозой 2000 Мрад. После облучения этой же дозой в вакууме все три прочностные характеристики полиамида ИГ остаются выше исходных. Различие в радиационной стойкости полимеров на воздухе и в вакууме, очевидно, объясняется окислительной деструкцией в присутствии кислорода воздуха. [c.280]

А. Д. Абкин, А. П. Шейнкер. РАДИАЦИОННАЯ СТОЙКОСТЬ полимеров, их способ ность противостоять действию ионизирующих излучений. Зависит от структуры полимера, пов-сти и толщины образца, а также от эксплуатац. факторов (т-ра, среда, мощность дозы облучения и др.). Количеств, критерий — пороговая (предельная) доза, при к-рой материал становится непригодным в конкретных условиях применения (напр., конструкц. материал утрачивает мех. прочность), или соотношение значений к.-л. св-ва материала до и после его облучения определ. дозой. Примеры радиационно стойких материалов полистирол (пороговая доза 10 рад), феиоло-формальдегидный, эпоксидный, полиэфирный стеклопластики ( 10 рад). Р. с. повышают введением в полимер антирадов или (при эксплуатации изделий на воздухе) их комбинаций с антиоксидантами. [c.488]

Соотношение скоростей разрыва и образования химических связей характеризует радиационную стойкость полимера, которая для полимеров, содержащих ароматические ядра, обычно намного выше, чем для алифатических полимеров, за счет резонансной стабилизации переходных соединений. Как правило, жесткие сильно сшитые, т. е. термореактивные, полимеры более устойчивы к воздействию радиации, чем эластичные термореактоиласты, поэтому цодвержепность полимера воздействию радиации мол<ет быть приблизительно оценена по данным ТГА. [c.106]

Исследования радиационной стойкости проводились главным образом после облучения на воздухе и в вакууме при комнатной температуре. Было показано, что радиационная стойкость полимеров существенно зависит от условий облучения (температура, среда) и не зависит от вида излучения (электроны, протоны, -лучи) и от его интенсивности в широких пределах. Особенно интересны исследования новых полимерных материалов на основе полиэтилена, например смесей полиэтилена с полистиролом различного состава (90 10 80 20 и т д.). Термомеханические испытания полиэтилена, полистирола и смесей полиэтилена с полистиролом, облученных на воздухе и в вакууме, показали, что скорость сшивания полистирола и полиэтилена в вакууме выше, чем на воздухе. В результате облучения цолиэтилеиа и его смесей с полистиролом у-лучами образуются более жесткие структуры (при дозе 400 Мрад предел прочности при растяжении увеличивается в 2 раза, относительное удлинение уменьшается примерно в 7 раз). Облучением смесей полиэтилена и полистирола можно получать новые материалы с повышенными прочностью и стойкостью к тепловому старению вплоть до 150° С. [c.279]

В работе [269] показано, что радиационная стойкость полимера с бензольным кольцом в главной цепи ниже, чем полимера, у которого ароматическое кольцо находится в боковой цепи [c.117]

Одновременно с улучшением морозостойкости при введении фенильных групп повышается радиационная стойкость полимера [43]. Замена части метильных групп у атома кремния на полярные у-трифторпропильные, у-цианопронильные или р-цианэтильные группы позволяет получить резины с повышенной масло- и бензостойкостью (ФС-55-1, ФС-55-2, ФС-55-3 и др.) [44]. [c.77]

Радиационная стойкость полимеров повышается при введении в их состав ароматических ядер [35]. Ароматические полиамиды в этом отношении не являются исключением. Сравнительное изучение алифатических и ароматических полиамидов показало, что стойкость последних к у-облучению ( °Со) значительно выше [36]. Так, по радиационному выходу водорода поли-л<-фениленизофтал-амид и поликапроамид различаются более чем в 100 раз [37]. [c.196]

Модуль упругости является показателем, весьма чувствительным к процессу радиационного сшивания. Поэтому радиационная стойкость полимеров может характеризоваться изменением их упругих свойств. Как показало сопоставление динамического и статического методов определения модуля упругости, проведенное [c.27]

Требования к полимеру приемного слоя термопластичных пленок весьма специфичны. Для того чтобы нанесенный заряд держался на участке поверхности, на которую он нанесен и не стекал в проводящий слой, полимерный слой в интервале температур от комнатной до температуры проявления должен обладать ограниченной поверхностной и объемной электропроводимостью. Полимер приемного слоя должен обладать высокой термопластичностью, его свойства не должны меняться при многократном расплавлении и охлаждении. Возможность многократной записи определяется также радиационной стойкостью полимера, так как воздействие электронного луча на полимер при записи равнозначно воздействию относительно большой дозы радиации. Помимо перечисленных основных требований полимер приемного слоя должен удовлетворять ряду других, тоже очень существенных требований, таких как [c.71]

Пиридиновое кольцо, расположенное в боковой группе, также способствует повышению радиационной стойкости полимеров. [c.177]

Уже на начальной стадии этих исследований была установлена зависимость радиационной стойкости полимеров от их химической природы. Было найдено, что такие полимеры, как полиметилметакрилат, полиизобутилен и бутилкаучук, под действием излучения быстро теряют прочность при одновременном снижении молекулярного веса. В то же время другие полимерные материалы (резины на основе бутадиенового, бутадиеннитрильного и натурального каучуков, пластикаты на основе поливинилхлорида) при радиационных воздействиях, наоборот, становятся жестче и при больших дозах могут превращаться в твердые эбонитоподобные вещества (1947 г.). Полимеры, макромолекулы которых содержат ароматические группы (полистирол, бутадиенсти-рольный каучук), обнаружили высокую радиационную стойкость (1951—1952 гг.) [188]. Было показано, что устойчивость пластиков может быть существенно повышена путем введения минеральных наполнителей (1950 г.). Выяснилось, что большую роль в радиационном разрушении полимеров, особенно находящихся в стеклообразном состоянии, играют процессы газовыделения, поскольку образующиеся газообразные продукты создают в образцах внутренние напряжения, приводящие к появлению неоднородностей, вздутий, трещин и пр. (1951 г. [188, 189]). [c.364]

Несмотря на то, что неорганические полимеры в виде изделий из глины и стекла начали использоваться еще в глубокой древности (за тысячи лет до нашей эры), их изучение началось значительно позднее, чем органических. Полимерное строение таких материалов установлено сравнительно недавно. Это объясняется не только сложностью строения неорганических полимеров, но и тем обстоятельством, что только в последние годы резко возросла потребность в материалах с таким комплексом свойств, которым не обладают и не могут обладать органические полимеры. Только на основе современных методов исследования органических веществ появилась возможность выяснить строение ряда неорганических полимеров [И], усовершенствовать способы их получения, а позже и синтезировать многие новые неорганические полимеры с такими специфическими свойствами, как радиощрозрачность, высокая радиационная стойкость полимеры с полупроводниковыми, сегнетоэлектри-ческими, электретными и другими свойствами. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология