Механизм тиазоловых

ТИАМИНДИФОСФАТ [ТДФ, кокарбоксилаза, тиаминпирофосфат формулу см. в ст. Тиамин, Х = = ОРО(ОН)ОРО(ОН)г], коферментная форма тиамина пл 241—243 °С (с разл.) раств. в воде (22%), не раств. в орг. р-рителях. Широко распространен в природе, содержится в животных тканях, растениях и микроорганизмах. Входит в состав каталитич. центров важнейших ферментов углеводного обмена. Механизм действия основан на способности диссоциировать с отщеплением протона при втором атоме углерода тиазолового кольца. Получ. синтетически 13 тиамина и пирофосфорной к-ты. Примен. для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме Т., в организме присутствуют моно- и трифосфорный эфиры тиамина (ТМФ и ТТФ). [c.576]

Механизм транскетолазной реакции полностью не выяснен. Известно, что взаимодействие одного из субстратов (донора гликолевого альдегида) с ферментом происходит по второму углеродному атому тиазолового кольца тиаминпирофосфата (ТПФ), который служит коферментом транскетолазы. После расщепления молекулы субстрата гликолевый альдегид, присоединенный ко второму углеродному атому тиазолового кольца ТПФ, переносится затем на второй субстрат транскетолазы, выполняющий функцию акцептора гликолевого альдегида. [c.133]

Механизм реакции 46 окисления витамина В в тиохром тесно связан, повидимому, с превращением витамина BI, которое он претерпевает под воздействием щелочи. В присутствии трех эквивалентов щелочи в молекуле витамина BI (I) происходит размыкание тиазолового гетероцикла с образованием открытой тиольной формы витамина (2). Обратное превращение (2) в (1) может быть осуществлено только в том случае, если тиольную форму витамина подвергнуть обработке кислотой тотчас же после воздействия щелочи 40а. [c.388]

С помощью меченых атомов были получены интересные данные, имеющие существенное значение для понимания механизма действия ускорителей тиазолового ряда [c.253]

Обменная реакция протекает по механизму, аналогичному рассмотренному ранее применительно к тиазоловым ускорителям, существенной частью которого является образование промежуточного соединения [c.323]

Т.— исключительно важное в биологич. отпошепии соединение он присутствует во всех животных и растительных тканях, а также в микроорганизмах, где он является коферментом ряда важнейших ферментов или ферментных систем. Из них наибольшее значение имеет фермент транскетолаза, а также системы простого и окислительного декарбоксилирова-ния пировиноградиой и а-кетоглутаровой к-т (см. Декарбоксилирование, Цикл трикарбоновых кислот). В основе механизма каталитич. действия Т. во всех этих реакциях, в соответствии с теорией Бреслау, лежит способность Т. легко диссоциировать в нейтральных водных р-рах с отщеплением протона при втором углеродном атоме тиазолового кольца, в результате чего Т. приобретает структуру биполярного иона. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология