Тиазоловый

Тиамин бромид — белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 209—215° (с разл.), со слабым характерным запахом, горьковато-соленого вкуса, легко растворим в воде и метиловом спирте, мало растворим в этиловом спирте, не растворим в эфире, жир х и маслах. При нагревании разлагается. Спектр поглощения в ультрафиолете имеет один максимум при pH 5,5 в пределах 245—247 ммк и при pH 7 два максимума 235 и 267 ммк. Являясь солью четвертичного основания, он под влиянием трех эквивалентов щелочи претерпевает превращение с размыканием тиазолового цикла. [c.669]

Первая группа объединяет варианты, созданные на применении тиоформамида. Эти синтезы приводят к построению тиазолового цикла с необходимыми заместителями в одну стадию и базируются на общем методе получения производных тиазола Ганча, заключающемся во взаимодействии тиа-мидов кислот с а-галоидированными кетонами по схеме [58, 59] [c.74]

Для установления места связи пиримидинового и тиазолового циклов тиамин расщепляли жидким аммиаком, а также окисляли перманганатом бария при этом был выделен диаминопиримидин, полученный также синтезом. [c.666]

В литературе описаны следующие методы синтеза витамина Bj а) раздельный синтез пиримидинового (VII) и тиазолового (II) компонентов с последующей их конденсацией в витамин Bi (I) [c.666]

МЕТОД СИНТЕЗА ТИАМИНА, ОСУЩЕСТВЛЯЕМЫЙ КОНДЕНСАЦИЕЙ ПИРИМИДИНОВОГО И ТИАЗОЛОВОГО КОМПОНЕНТОВ [c.69]

Раздельный синтез пиримидинового и тиазолового компонентов с последующей их конденсацией по схеме [c.67]

Активаторы ускорителей вулканизации предназначены для проявления наибольшей активности тиазоловых и сульфенамидных ускорителей. В качестве активаторов применяют окись цинка в присутствии жирных кислот и их солей, аминов. [c.25]

Из этого следовало, что пиримидиновый и тиазоловый компоненты тиамина связаны метиленовым мостиком, замещающим положение 5 пиримидинового цикла по третичному атому азота тиазолового цикла с образованием соли четвертичного аммониевого основания. [c.666]

Тиазоловый желтый, аммонийная соль см. Титане-вый желтый, аммонийная соль [c.467]

Если полученный плав содержит значительные- примеси смолистых веществ, поступают следующим образом. Водный раствор сырого продукта нагревают до кипения и нейтрализуют 50%-ной серной кислотой по тиазоловой бумаге (в щелочном растворе—красная окраска). Быстро отсасывают выделившиеся смолистые загрязнения и подкисляют фильтрат следующей порцией 50%-ной серной кислоты (на лакмус). Выделившийся -нафтол можно очистить перегонкой в вакууме или перегонкой с водяным паром. Если применение этих методов очистки почему-либо неудобно, -нафтол извлекают эфиром из нейтрального раствора. Вытяжку сушат над безводным сульфатом натрия и после отгонки эфира получают почти чистый -нафтол. [c.445]

Тиазоловое основание (II) образует с йодистым метилом четвертичную соль, а наличие спиртовой группы доказано по образованию эфира с нитро-бензойной кислотой кроме того, при окислении II получена соответствую- [c.666]

Практическое применение нашел первый способ — раздельное получение пиримидинового и тиазолового компонентов с последующей их конденсацией (1954). [c.667]

Тиазоловый цикл синтезируют в 4 стадии [c.669]

Конденсацией пиримидинового и тиазолового компонентов при ПО— 115° и получают витамин Вх (стр. 665) [c.669]

Л и с н я н с к и й И. М. Витамин Bi — тиамин. — В сб. Витамины, Пищевая промышленность за рубежом , 1956, № I, с. 127 —137. Тоже. Синтез тиазолового компонента молекулы витамина Bj, 1957, № 3, с. 49—56. [c.104]

Сернистые красители получаются при взаимодействии различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия (см. стр. 296). Сернистые красители являются одними из самых дешевых красителей. С их помощью можно получить желтые, оранжевые, коричневые, бордо, зеленые, голубые, синие, фиолетовые и черные окраски, прочные к мокрым обработкам. Черные и синие окраски отличаются также хорошей светопрочностью. Строение большинства сернистых красителей до сих пор точно не установлено, однако выяснено, что желтые, оранжевые и желтовато-коричневые красители содержат тиазоловое кольцо [c.315]

Расщепление витамина В происходит также в нейтральных растворах ацетата натрия и нитрата бария. В щелочных растворах витамин В1 быстро разрушается. При простом титровании щелочью на 1 моль витамина расходуется 3 моля щелочи, что связано с разрушением тиазолового цикла. Однако при немедленном обратном титровании кислотой витамин полностью восстанавливается. [c.66]

Витамин В1 очень чувствителен к окислителям и восстановителям. Окисление перманганатом калия или азотной кислотой приводит к глубокому разрушению молекулы. При гидрогенизации витамина В) с платиновой чернью поглощаются два атома водорода [27]. При восстановлении витамина В1 гипосульфитом в присутствии бикарбоната натрия присоединяются два атома водорода к тиазоловой части молекулы. [c.66]

Постепенное построение пиримидинового цикла на тиазоловом по схеме синтеза И. Г. Фарбениндустри гомолога витамина Вь а именно [c.68]

Итак, по первому методу, предусматривающему раздельный синтез пиримидинового и тиазолового компонентов, необходимо [c.68]

Выбрать вариант синтеза тиазолового компонента и при этом решить следующие вопросы [c.69]

ВИТАМИН Bi — КОНДЕНСАЦИЯ ПИРИМИДИНОВОГО И ТИАЗОЛОВОГО [c.91]

Бис-(6-метил-2-бензотиазолмл)-дназояминобен-зол-2,2 -дисульфокнслоты диаммонийная соль Тиазоловый желтый, аммонийная соль .8H N,0 S4 180196 МРТУ 6-09—4104-67 ч [c.471]

Для синтеза тиазолового производного — 4-метил-5-Р-оксиэтилтиазола [c.667]

Выбор метода конденсации пиримидинового и тиазолового компонентов, целевой продукт и технология его получения. Заключительной стадией двухкомпонентного синтеза является конденсация 2-метил-4-амино-5-хлор (бром) метилпиримидина (I) и 4-метил-5-(3-оксиэтилтиазола (II) по схеме [c.77]

Химическая реакция получения витамина Bi (тиамина) заключается в конденсации 2-метил-4-амино-5-хлормгтилпиримидингидрохлорида (пиримидинового компонента) и 4-метил-5- 3-оксиэтилтиазола. (тиазолового компонента), согласно следующему уравнению [c.91]

ТИАМИНДИФОСФАТ [ТДФ, кокарбоксилаза, тиаминпирофосфат формулу см. в ст. Тиамин, Х = = ОРО(ОН)ОРО(ОН)2], коферментная форма тиамина fr., 241—243 С (с разл.) раств. в воде (22%), не раств. в орг, р-ритедях. Широко распространен в природе, содержится в животных тканях, растениях и микроорганизмах. Входит в состав каталитич. центров важнейших ферментов углеводного обмена. Механизм действия основан иа способности диссоциировать с отщеплением протона при втором атоме углерода тиазолового кольца. Получ. синтетически из тиамина и пирофосфорной к-ты. Примеп. для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме Т., в организме присутствуют моно- и трифосфорный эфиры тиамина (ТМФ и ТТФ). [c.576]

Изучая тиазоловый компонент молекулы витамина В Кларк и Виллиаме пришли к заключению, что витамин В1 является солью четвертичного основания (четвертичный азот). В 1935 г. Виллиаме предложил следующую структурную формулу витамина В1 [17] [c.65]

Постепенное построение тиазолового цикла на азоте пиримидинового цикла через тиоформильное производное, которое конденсируется с а-гало-идированным кетосоединением соответствующего строения по следующей схеме [c.67]

Выбрать вариант конденсации пиримидинового и тиазолового компонентов с получением тиамина галогенида и при этом рассмотреть возможные способы конденсации компонентов, получения целевого продукта и непосредственно синтеза тиаминхлорида [c.69]

Выбор метода синтеза тиазолового компонента. Варианты синтеза 4-ме-тил-5-оксиэтилтиазола можно обобщить по двум основным группам [57]. [c.74]

Дальнейшее упрощение метода дал Венц [69], который показал, что -хлор- - -ацетобутиролактон можно непосредственно конденсировать с тиоформамидом в тиазоловый компонент по схеме [c.75]

Тиазоловый цикл получения тиаминхлорида состоит из нескольких стадий синтеза [c.81]

Метод Андерзага и Вестфаля является многостадийным и, кроме того, стадия циклизации и образования 2-гидрокси-4-метил-5-ацетоксиэтилтиа-зола дает малый выход продукта (8- -10%). Всесоюзный научно-исследова-тельский химико-фармацевтический институт (ВНИХФИ) разработал аналогичную схему синтеза тиазолового компонента [c.76]

Недостаток вариантов второй группы синтеза тиазола заключается в том, что при конденсации исходные компоненты дают тназоловое соединение, замещенное в положении 2 функциональной группой (ОН, Н5). Элиминирование этой группы значительно усложняет синтез. Наиболее короткий путь синтеза тиазолового компонента — получение при конденсации продукта, незамещенного в положении 2, что достигается при применении для конденсации тиоформамида. [c.77]

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ПРОИЗВОДСТВА ТИАМИНХЛОРИДА МЕТОДОМ КОНДЕНСАЦИИ ПИРИМИДИНОВОГО И ТИАЗОЛОВОГО ЦИКЛОВ [c.81]

МЕТИЛ-5-Р-ОКСИЭТИЛТИАЗОЛ (ТИАЗОЛОВЫЙ КОМПОНЕНТ) [c.89]

Процессы получения тиазолового компонента заключаются в двух самостоятельных реакциях 1) образования тиоформамида из формамида и пятисернистого фосфора и 2) конденсации тиоформамида с у-хлор-у-ацето-лропилацетатом с смылением получаемого прсмежуточного продукта. [c.89]

Метил-5- 1 - оксиэтилтиазол ( тиазоловый компонент) [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология