Рефракция смеси жидкостей

Г) Теоретические основы работы. Пользуясь установленными в предыдущей задаче соотношениями, можно, зная качественный состав смеси, определить ее весовой состав по значениям рефракции смеси и ее компонентов. Рефракция смеси определяется опытным путем. Рефракции компонентов могут быть также определены опытным путем или рассчитаны на основании табличных значений показателей преломления и плотностей, составляющих смесь веществ (А и В), Если обозначить через х процентное содержание одной из жидкостей в смеси, то эта величина может быть найдена нижеследующим образом [c.127]

Порядок выполнения работы. Приготовляют смесь двух органических жидкостей. Процентный состав ее указывается преподавателем приблизительно, но взятые количества компонентов взвешиваются с необходимой точностью, затем точно рассчитываются концентрации. После приготовления раствора определяют его плотность, показатель преломления и рассчитывают удельную рефракцию. [c.54]

Алифатические дисульфиды, реагируя с элементарной серой, образуют смесь высших полисульфидов. После 24-часового нагрева при 163 °С ди-тре/п-бутилдисульфида с элементарной серой получают смесь, которая на 46,6% состоит из ди-трет-бутилтрисуль-фида (темп. кип. 85—88 ""С при 5 мм рт. ст., плотность 0,991 г мл при 15,5 С, коэффициент рефракции 1,5208 жидкость после очистки не имеет запаха). [c.71]

После обработки фракции 92—93%-ной серной кислотой содержание серы во фракции снизилось с 0,5 до 0,29%. Основная масса извлеченных сераорганических соединений находилась в растворе серной кислоты в виде сульфопроизводных. Затем сернокислотная смесь разбавлялась до 25%-НОЙ концентрации водой и нагревалась. Перегонка проводилась при условии поддержания концентрации серной кислоты постоянной за счет добавления воды. При 100—110° происходило гидролитическое расщепление сульфопроизводных. Сераорганические соединения с небольшой примесью ароматических углеводородов перегонялись с водой в виде азеот-тропа. Выход сернистых соединений (по сере) составлял 50% от удаленного количества остаточной серы. Концентраты представляли собою бесцветные жидкости без запаха с содержанием серы 9,0—10,3%, молекулярным весом 154—155, коэффициентом рефракции по 1,5800—1,5802. Таким образом, были получены концентраты сераорганических соединений 50%-ной (сульфированием 92%-ной серной кислотой) и 43%-ной чистоты (сульфированием 93%-ной серной кислотой). [c.382]

После загрузки сырья из весовых мерников 1—5 и катализатора— аммиачной воды из весового мерника 8 или окиси магния — включают мешалку, в рубашку реактора 6 дают пар давлением 0,5—1,0 кгс/см и одновременно включают холодильник 9 на обратный. Смесь нагревают при работающей мешалке до 70—75° С, после чего пар выключают. Дальнейший 1Л)Дъем температуры идет за счет тепла экзотермической реакции, смесь нагревается до 90—98°С и закипает. Начало кипения устанавливают через смотровое стекло аппарата по появлению жидкости из холодильника (видно в смотровой фонарь)и по термографу. Для поддержания нормального кипения в рубашку реактора пускают пар. В зависимости от марки и технических требований к смоле смесь перемешивают и выдерживают при температуре кипения 30—70 мин. Конец кипения определяют по времени, вязкости смолы или по коэффициенту рефракции реакционной массы. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология