Дихлор этан

Метиловый голубой 1,2-дихлор- этан 0,0018(658) [c.282]

Изооктан Бензин Бензол Стирол Толуол Нитробен- зол Дихлор- этан Трихлор- этилен [c.119]

Этилен 1,2-Дихлор этан [c.69]

Экстракцию витамина А из мыльного клея осуществляют дихлорэтаном при температуре 50° в присутствии углекислоты или а ота Для этого мыльный клей из реактора омылителя 5 спускают в сборник мерник 8, откуда он поступает в экстракторы периодиче ского или непрерывного действия Экспериментально установлен следующий рациональный режим экстракции витамина А дихлор этаном при периодическом процессе температура 50°, продолжительность 90 мин, число экстракции 2, отношение веса жира к весу дихлорэтана 1 4 Процесс следует вести в присутствии инерт ного газа в реакторе 9 из нержавеющей стали, снабженном мешал кой, рубашкой для горячей воды и обратным холодильником Вначале в реактор загружают мыльный клей из мерника 8, затем РЗ мерника 9а постепенно спускают четырехкратное количество дихлорэтана, пускают в ход мешалку, подают холодную воду в обратный холодильник и открывают вентиль горячей воды в рубашку реактора Через 90 мин дихлорэтановый экстракт спускают в трубчатый холодильник 10 и далее на фильтрацию [c.163]

Дихлор этан 69,3 83,7 Неазеотропна (10,0—40,0° С) 50 [c.46]

Спирт Формула пл кип (Р, кПа) рм вода ацетон, метилэтилкетон (МЭК) беизол дихлор- этан рым конденсируется формальдегид [c.201]

Каучук Показатель Изо- октан Бензин Бензол Сти- рол Толуол Нитро- бензол Дихлор- этан Три- хлор- этилен [c.160]

Бензол Стирол Толу- ол Нитро- бензол Дихлор- этан Трихлор- этилен [c.162]

Зная (71)33 и (72)33. по уравнению (1-76) нетрудно найти коэффициенты А ж В, подставив вместо х состав азеотропа. В результате, например для разбавленного раствора трихлорэтилена в 1,2-дихлор-этане при атмосферном давлении арас, = 1,154, эксп = 1,117 0,02 [c.38]

Метокси-1,1 -дифтор-2,2-дихлор-этан [c.1019]

Дихлор- этан Пири- дин Уксусная кислота Морфолин 95%-ный этанол -Бутиловый спирт Метил- ацетат Этилацетат (12% этанола) [c.311]

Дихлор- этан Пиридин уксусная кислота Морфолин 95%-ный танол н-Бутило-вый спирт Метил- ацетат Этилацетат (12% этанола) н-Бутил- ацетат [c.313]

Показатели Броми-стый этил Дибром- этан Дибром- иропан Хлористый этил Дихлор- этан [c.166]

Константа скорости роста при полимеризации стирола (25 °С) под действием хлорной кислоты в четыреххлористом углероде (г = 2,3) равна 0,0012 л моль с , в 1,2-дихлор-этане (е = 9,72) — 17,0 л моль с . Вычислите константы скорости в смеси этих растворителей а) 30% (по объему) U и 70% 2H4 I2 б) 30% 2H4 I2 и 70% U, если константа скорости роста линейно изменяется с функцией Кирквуда (е - 1)/(2е + 1). [c.111]

Темпе- ратура вода пири- 1НН толу- ол аце- тон беи- зол дихлор- этан четырех- хлори- стый уперод этиловый. спирт 1 05м-иый 1 1 эфир 1 Серо- угле- род [c.90]

В менее полярном 1,2-дихлор этане (этилеихлориде) из нафталина получают -кетон и, напротив, в сильнополярной среде (нитробензоле) — р-кетои (см. иже). [c.422]

Т И 0-6ис-( - М ЕТ И Л -6-трет- БУТИЛФЕНОЛ) (тио алкофен БП, САО-6), 88°С не раств. в воде, раств, в спиртах, бензоле, толуоле, гексане, ацетоне, дихлор-.этане, минвр. маслах ипгил 225°С, т-ра самовоспламенения 357 °С пылевоздушпые смеси взрывоопасны, ниж. КПВ 25 г/м Малолетуч. [c.578]

Для определения пида кинетического уравнения исследуемой реакции проводят серию экспериментов с различной скоростью подачи дихлорэтана А и хлора V прн 380°С (опыты № I—5). Соотношение мольных потоков хлора и дихлорэтана сохраняют при этом постоянным у,о// а,о = 5-10 (соответствует 0,05% (моль) растворенного хлора в исходном дихлор--этане]. Раствор хлора в дихлорэтане специально готовят перед опытом растворением газообразного хлора в дихлор.этане до требуемой концентрации (су,о 2,б8-10 моль/л), которая контролируется исдометрическим титрованием (см. гл. 2). Предварительный эксперимент по дегидрохлорированию дихлорэтана при 300 °С без хлора свидетельствует о практиче ском отсутствии реакции. [c.119]

Показатели Фурфурол Фенол Ацетон Метил- этилкетон г ри- креэол Дихлор- этан Нитро- бензол Сернистый ангидрид Четырех-. хлористый углерод [c.305]

В работе [273] показана возможность использования хлорида диметилбензилалкиламмония и 1,2-дихлор этан а в качестве растворителя для экстракции ряда элементов, в том числе и рения. Для отделения рения от молибдена предложено также пспользо-вание соли диалкилметилбензиламмония [10]. [c.206]

Экстракция витамина А из гидролизата Гид ролизат печени из котла гидролизатора поступает в сборник мер ник 9, а из последнего в экстрактор Экстракцию жира можно осу ществлять летучими органическими растворителями, к которым относятся бензин, серный эфир, петролейный эфир, бензол и дихлор этан Из перечисленных растворителей преимущество имеет дихлорэтан, так как он не взрывоопасен Однако ядовитость дихлорэтана требует герметизации процессов экстракции, промывки, отгонки и регенерации дихлорэтана, что является особенно доступным на аппаратуре непрерывного действия [c.152]

Нитрозо-5-ди- метиламинофенол 1,2-дихлор- этан 0,00098 (456) [c.276]

Раство- ритель хлористый хлористый дихлор- этанол тттен метилен этан дихлор- этан этанол [c.46]

Адипиновая кислота, содержащая 98,7% основного вещества, выделяется из продуктов окисления циклогексана отгонкой летучих в вдкууме и последующей экстракцией осадка 1,2-дихлор- этаном. При этом в экстракт переходят янтарная, глутаровая и дру-, гие низшие кислоты. Таким образом удается выделить 96,5% адипиновой кислоты 1193]. Из продуктов окисления цикло1 ексана обработкой хлороформом при 45—49 °С экстрагируется основное количество содержащейся в смеси адипиновой кислоты [194]. Из водного слоя извлекается основное количество адипиновой кислоты экстракцией бензолом при 45—50 в течение 15 мин [195]. [c.107]

При аапопнении колонны сплошной тяжелой фазой (дихлор—, этаном), давлении сжатого воздуха на входе в пульсатор [c.105]

Бенаол-дихлор- ( этан, объемн. отн. 2 1. 1 30 30 150 80 [c.320]

Бензин Трнхлор- этилен Дихлор- этан Керо- син Ацетон Этиловый спирт [c.15]

Концентраты высокомолекулярных парафиновых углеводородов (парафины) в лабораторном и промышленном масштабе получают главным образом в результате депарафинизации дистиллятных нефтяных фракций (масел, дизельных топлив) и остаточных нефтяных фракций с применением растворителей или их смесей [21 ], таких, как метилэтилкетон, пропан,, дихлорэтан, трихлорэтан, ацетон— бензол, метилэтилкетон—бензол, ацетон-бензол—толу9л, дихлорэтан—бензол, 802 — бензол, метилэтилкетон—фурфурол, дихлор-этан-хлористый метилен и т. д. Обычно для этой цели исходную нефтяную фракцию растворяют при нагревании в 2—10-кратно м количестве растворителя и последующим охлаждением выкристаллизовывают парафиновый гач (из дистиллятных фракций) или петрола-тум (из остаточных фракции), отфильтровывают и освобождают отгонкой от растворителя. Полученные концентраты высокомолекулярных парафинов могут содержать до 30% иных углеводородов. Более полное отделение парафиновых углеводородов может быть достигнуто повторной перекристаллизацией из растворителя. [c.16]

Растворители, и их диэлектрическая проницаемость Вода, 78,5 Форм-амид 90,0 Ацето- нитрил 36.7 Метанол 31.5 1 Этанол 24 90-про- центный ацетон 24 Ацетон 19 Метил-1 этилке-тон. 18 1 1 Дихлор этан +25 /о этанола 19 [c.556]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология