Гександиовая кислота

Адипиновая (гександиовая) кислота содержится в соке сахарной свеклы. Ее можно получить синтезом с малоновым эфиром, используя натриймалоновый эфир и 1,2-дибромэтан в мольном отношении 2 1. В промышленности ее получают каталитическим окислением циклогек- [c.433]

Напишите схемы образования полиамидов при поликонденсации а) адипиновой (гександиовой) кислоты с гексаметилендиамином б ) янтар гай (бутандиовой) кислоты с этилендиамином. Как называется полимер, образующийся при поликонденсации соединений ( а ) [c.81]

Быстрое присоединение Быстрое окисление Быстрое присоединение Окисление до адипиновой (гександиовой) кислоты Быстрое присоединение с образованием циклогексана Быстрое присоединение с образованнем С НюХа Окисление до адипиновой кислоты [c.614]

Гександиовая кислота см. Адипиновая кислота Гександиол-1,6 см. Гексаметиленгликоль Гександион-2,4 см. Пропионилацетон Гександион-2,5 см. Ацетонилацетон [c.123]

Наиболее распространенным является найлон-6,6, получаемый из диамина с шестью атомами углерода (гексаметилендиамин) и двухосновной кислоты с шестью атомами углерода (адипиновой, или гександиовой, кислоты). Этот тип найлона широко используется для изготовления текстильных волокон, а также корда для автопокрышек. [c.475]

Амидная связь важна как для природных, так и синтетических полимеров. Синтетическое волокно найлон-66 образуется при реакции между гександиовой кислотой и гександиамином-1,6. Кроме того, выделяется вода. Ниже реакция показана на примере взаимодействия одной активной группы в каждой из молекул [c.194]

Исходя из бензола, получите (через стадию образования циклогексана) адипиновую (гександиовую) кислоту. [c.17]

Адипиновая кислота (1,6-гександиовая кислота) НООС(СН2)4СООН. Получают окислением циклогексанона. Бесцветные кристаллы, т.пл. 152 °С, растворима в воде и этаноле. Является исходным веществом в производстве полиамидного синтетического волокна - найлона, а также инсектицидов, смазок и пластификаторов. [c.314]

Адипиновая (гександиовая) кислота НООС—(СН,),—СООН. В промышленности получается при окислении циклогексанола 50% азотной кислотой в присутствии медно-ванадиевого катализатора. [c.283]

Адипиновая кислота Гександиовая кислота НООС(СН2)4СООН Токсическое действие. Малотоксична, но способна к функциональной кумуляции. Оказывает политропное влияние на организм поражает нервную систему, паренхиматозные органы (особенно почки), нарушает обменные процессы. Слабо раздражает слизистые глаз и дыхательных путей. Отдаленные последствия не выявлены. Хроническое отравление. У рабочих, подвергавшихся в условиях производства действию пьши в концентрации 26 мг/м , выявлены субатрофические процессы в слизистых оболочках верхних дыхательных путей, диспепсические расстройства, отклонения со стороны вегетативной нервной системы, сдвиги тимоловой пробы, повышение активности АЛТ в сыворотке крови [c.624]

Г-(гексаметилен)димочевина, 659 гексаметиленимин, 625 гексаметилентетрамин, 2322 гексаметилентетраминрезорцин, 653 гександиовая кислота, 541 гексановой кислоты метиловый эфир, 1736 гексафторпропилена оксид, 2566 -гексахлоран, 676 у-гексахлоран, 678 гексахлоран технический, 677 гексахлорбутадиен, 611 [c.1120]

Адипиновая кислота (гександиовая кислота) — белый кристаллический порошок плохо растворима в воде, хорошо —в спирте. Мол. вес 146,15 т. пл. 149— 150° С т. кип. 216° С при 15 мм рт. ст. [c.207]

ТАБЛИЦА 218. Термодинамические свойства гександиовой кислоты в конденсированном состоянии [161] [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология