Гексановая кислота метиловый эфир

Смесь 0,5 мл жирной кислоты с 2 мл метилового спирта и 0,5 мл серной кислоты нагревают до кипения и охлаждают. При встряхивании добавляют 2 мл воды, а затем 2 мл гексана. Аликвотная часть гексанового слоя, содержащего весь метиловый эфир в виде примерно 20%-ного раствора, можно непосредственно вводить в газовый хроматограф [33]. [c.287]

Вносят ОТ 0,5 до 1 мг очищенных суммарных липидов (разд. 17.4.2) в пробирку со стеклянной пробкой и упаривают растворитель в токе азота при 30—37°С. К высушенным липидам добавляют 4 мл 5%-ного (вес/ /объем) раствора серной кислоты в метаноле и нагревают 2 ч при 70 °С. После охлаждения добавляют 4 мл н-гексана и встряхивают пробирку 10 мин. Отделяют гексановый слой. Повторно экстрагируют метанольный слой 4 мл гексана. Для газохроматографического анализа используют объединенные гексановые экстракты (разд. 16.3.4). Метиловые эфиры жирных кислот идентифицируют, сравнивая их времена удерживания с временами удерживания известных жирных кислот. Количественное определение проводят путем сравнения площадей пиков с площадью пика внутреннего стандарта, внесенного в каждую пробу [26]. [c.322]

Г-(гексаметилен)димочевина, 659 гексаметиленимин, 625 гексаметилентетрамин, 2322 гексаметилентетраминрезорцин, 653 гександиовая кислота, 541 гексановой кислоты метиловый эфир, 1736 гексафторпропилена оксид, 2566 -гексахлоран, 676 у-гексахлоран, 678 гексахлоран технический, 677 гексахлорбутадиен, 611 [c.1120]

Разделение всех возможных цис- и транс-изомеров мононенасыщенных кислот при прямом газо-жидкостном хроматографировании получено лишь для метиловых эфиров гексеновых кислот. Так, на. капиллярной колонке длиной 400 м и с М,М-бис(2-цианоэтил)форм-амидом в качестве жидкой фазы при 80 °С выделяются последовательно в виде полностью разделенных ников метиловые эфиры кислот н-гексановой, г ггс-2-гьксеновой, т/ аис-4-гексеновой, 5-гексеновой,. транс-З-гексеновой, уис-4-гексеновой, ifw -3-гексеновой (две предыдущих кислоты разделены не полностью) и теранс-2-гексеновой [378 ]. [c.167]

Различная полярность растворителя приводит к тому, что прн использовании производных хинолина, трис-(2,4-дихлорфенил)-фосфата и днбутилфталата ацетонитрил выходит из колонки перед бензолом, а на всех остальных растворителях — после него. При этом в случае пикрата о-нитроанилина, метилового эфира 6-(2,4-динитрофениламино)-гексановой кислоты и трифенилфосфата ацетонитрил выходит после бензола перед тиофеном, а в остальных случаях — после него. Тиофен на всех испытанных фазах выходит после бензола. Это обстоятельство создает дополнительные трудности при анализе незначительных количеств тиофена. Известно, что для анализа примесей необходимо, чтобы пик примеси предшествовал пику основного компонента. В противном случае пик примеси перекрывается хвостом пика основного вещества и полного разделения не получается. Хроматограммы примесей на двух различных растворителях приведены на рис. 1. [c.98]

Метиловый эфир 6-/2,4-динитрвфенил-амино/-гексановой кислоты. ... 85 60,9 87,9 72,2 0,181 0,084 [c.99]

Омыление жиров, содержащих оксикислоты [18]. Жиры, содержащие эфиры оксикислот, омыляют, как описано выше (раздел 2), водным раствором КОН в этаноле и экстрагируют четыре раза горячим гексаном, чтобы удалить неомыляемые фракции. Оксикислоты выделяют в виде их кальциевых солей. Методика работы следующая гексановый экстракт промывают 30-процентным спиртом. Все водные слои объединяют и обрабатывают 10-процентным раствором хлористого кальция (50 мл) для осаждения кальциевых солей жирных кислот. При отгонке большей части жидкости соли выпадают в осадок в виде гранул. Полученные соли промывают водой, сушат и измельчают. Затем их кипятят с обратным холодильником в ацетоне два раза в течение 1 час, чтобы извлечь фракции, оставшиеся неомыленными. Эти фракции объединяют с основной фракцией, выделенной при экстрагировании гексаном. Кальциевые соли оксикислот затем превращают непосредственно в сложные метиловые эфиры, как описано в разделе Ж,П1. [c.453]

В работе [39] приведены результаты исследования низкомолекулярных алифатических кислот одной из калифорнийских нефтей. В качестве исходного материала авторы использовали первые 180 из 720 четко фракционированных метиловых эфиров кислот (см. рис. 13). Из нескольких фракций эфиров, имевших низкие показатели преломления и практически постоянные температуры кипения, было получено омылением и идентифицировано десять кислот 2- и 3-метилпентановые, гексановая, 2-, 3-, 4- и 5-ме-тилгексановые, гептановая, октановая и нонановая. Идентификацию осуществляли по составу и температурам плавления одного или нескольких производных кислоты в смешанных пробах с соответствующими производными синтетических кислот. В результате работ [31] и [39] были идентифицированы девять алифатических кислот нормального строения (С1-С9) и восемь изомерных 2-, 3-, 4- и 5-метилзамещенных кислот. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология