Бицикло бутан

Нафталин Циклооктатетраен Циклононан Циклононен,ч с Циклононен,транс Спиропентан Бицикло (1,1,0) бутан Бицикло (2,1,0) пентан Бицикло (3,1,0) гексан Бицикло (4,1,0) гептан Бицикло (5,1,0) октан Бицикло (6,1,0) нонан [c.370]

Внутримолекулярное дегалогенирование по Вюрцу бицикло-[1,1,0]-бутан [3] (т. пл. 8°). Реакцию проводят в атмосфере азота в кипящем диоксане при перемешивании. Диоксан предварительно кипятят с кетилом натрия, полученным из 10 г бензофенона и 1 г натрия (и 2 л растворителя), до образования темносинего раствора. Не содержащий после этого перекисей диоксан отгоняют из той же колбы и сразу же используют. В работе подробно описана применяемая аппаратура и правила обращения с ней. Выход бициклобутана составляет 78— [c.352]

Бицикло [2-2-0] гексан Бицикло [Ы-0] бутан XV XVI [c.11]

Еще лучшее совпадение опытной и рассчитанной для (V) величин дипольного момента можно получить, если учесть, что момент связи Су — С1 в (IV) несколько меньше, чем связи Сг —С1, из-за небольших различий в гибридизации углеродных атомов [182]. Последнее обстоятельство, вместе с искажением валентных углов, приводит также к появлению небольшого дипольного момента у самого мостикового углеводорода, который должен быть учтен в ходе расчета. Наибольшим дипольным моментом среди насыщенных мостиковых углеводородов обладает бицикло[1.0.0]бутан, молекула которого является самой напряженной из всех известных циклических систем. Дипольный момент бицикло[1.0.0]бутана, определенный с помощью микроволнового метода, равен 0,67 D [185]. [c.148]

Упражнение 4-17. Определите степень искажения углов между связями С — С — С в бицикло-[1,1,0]-бутане в том случае, если молекула была бы плоской. Какую конформацию и химические свойства могли бы вы предсказать для этой молекулы [c.118]

Конденсированные циклические системы малых размеров напряжены и могут существовать только в конфигурации. К ним относятся бицикло-[1,1,0]-бутан [164, 165], бицикло- [c.275]

Даже простейший представитель этого класса соединений— бицикла- [0,1,1 ]-бутан [c.98]

Центральная связь в бицикло [1,1.0] бутане образована почтя чистыми р-орбиталями двух мостиковы,х у леродов [86 . Для бнццкло[1.1.0]бу- [c.104]

Бицикло [1.1.0] бутан Спиро[2.2] пентан Бицикло [2.1.0] пентан Циклопропилциклопропан [c.120]

Циклопропен Пропен Циклопропан Бутадиен-1,3 Бутин-2 Циклобутен СзНб. Метиленциклопропан Бицикле (1.1.0) бутан Бутадиен-1,2 Бутин-1 [c.144]

Алкины с неконцевой тройной связью образуют при действии карбенов циклонронены [132], которые иногда могут присоединить еще одну молекулу карбена с образованием бицикло [1,1,0]бутанов. [c.476]

Метилциклопропен 22 Циклобутен. 22 Бицикло(1,1,0)бутан 25 [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Бицикло бутан: [c.105] [c.218] [c.335] [c.175] [c.191] [c.335] [c.142] [c.76] [c.625] [c.625] [c.335] [c.386] [c.1252] [c.229] [c.117] [c.143] [c.36] [c.478] [c.117] [c.189] [c.141] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология