Мостиковые углеводороды

К числу чисто мостиковых углеводородов относится адамантан, или трицикло(3,3,1,1 > )декан (XXV). [c.102]

В последние годы исследование стереохимии бициклических мостиковых углеводородов приобрело новое направление, уже более тесно связанное с проблемами химии нефти. Направление это получило свое развитие в цикле интересных работ, выполненных на кафедре Химии нефти МГУ под общим руководством А. Ф. Платэ. [c.63]

Положение метильной группы по-разному оказывает влияние па устойчивость бициклических углеводородов состава Сд. Среди мостиковых углеводородов наиболее термодинамически устойчивы- [c.124]

Как всегда, при образовании из мостиковых углеводородов, углеводородов с конденсированными циклами происходит атака мигрирующей связью С-4 — С-5 атома углерода, находящегося в голове моста. [c.222]

Скорости изомеризации и составы продуктов реакции ряда других мостиковых углеводородов приведены в табл. 69 [28]. [c.234]

Анализируя состав углеводородов ряда адамантана, полученный при изомеризации мостиковых углеводородов, имеющих две-236 [c.236]

Названия мостиковых углеводородов образованы по системе Байера с использованием префиксов бицикло- и трицикло-. [c.8]

ПРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ТиРАС 1057 Мостиковые углеводороды А-31 [c.335]

При использовании б с-оснований Манниха получают производные мостиковых углеводородов [c.509]

СПИРАНОВЫЕ, КОНДЕНСИРОВАННЫЕ И МОСТИКОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ, АНСАМБЛИ ЦИКЛОВ [c.104]

Ненасыщенные мостиковые углеводороды называют обычным способом. Если имеется возможность выбора, то ненасыщенным атомам придают меньшие номера. Внимательно рассмотрите примеры [c.108]

Мостиковые углеводороды по масс-спектральным свойствам очень близки конденсированным соединениям. Во всех случаях удается определить природу алкильных заместителей, но не всегда их расположение. В спектрах бицикло[2.1.п]алканов (4а), т. е. содержащих пятичленный цикл, максимальную интенсивность, как правило, имеют ионы циклопентила m z 67 для соединений без заместителей в пятичленном кольце). В слу-чае других бицикло[дг.у.г] алканов (46) такой характеристичности нет [38] [c.36]

Мостиковые углеводороды (система Байера) [c.47]

Общий формат записи названия мостикового углеводорода, содержащего п циклов, имеет следующий вид [c.50]

Радикалы, полученные из мостиковых углеводородов, называют в соответствии с принципами, изложенными в правиле А—11.4. Нумерация углеводородов сохраняется, и точке или точкам присоединения даются номера настолько наиболее низкие, насколько это совместимо с нумерацией, установленной для углеводорода, [c.336]

Еще лучшее совпадение опытной и рассчитанной для (V) величин дипольного момента можно получить, если учесть, что момент связи Су — С1 в (IV) несколько меньше, чем связи Сг —С1, из-за небольших различий в гибридизации углеродных атомов [182]. Последнее обстоятельство, вместе с искажением валентных углов, приводит также к появлению небольшого дипольного момента у самого мостикового углеводорода, который должен быть учтен в ходе расчета. Наибольшим дипольным моментом среди насыщенных мостиковых углеводородов обладает бицикло[1.0.0]бутан, молекула которого является самой напряженной из всех известных циклических систем. Дипольный момент бицикло[1.0.0]бутана, определенный с помощью микроволнового метода, равен 0,67 D [185]. [c.148]

С. Бэрч и др. [468, 487] выделили из иранской нефти пять индивидуальных СС с двумя-тремя кольцами в молекуле тиабицик-ланы (XI—XIV) и тиаадамантан (XV), являющийся тиааналога-ми мостиковых углеводородов, широко распространенных в нефтях [488]. [c.62]

Бицикло (3, 3, 0) октан и.ти цис- пенталт и бицикло (3,2, 1) октан были обнаружены в нефти в 1958 году [86]. Недавно идентифицированы в калифорнийской нефти ряд новых бицикличес- их мостиковых углеводородов, а именно бицикло (2, 2, 1) гептан, несколько изомерных метилбицшло (2, 2, 4) гептанов и бицикло (2, 2. 2) октан [87]. [c.28]

В алкиладамантанах, как и во всех мостиковых углеводородах, значительно более устойчивыми являются изомеры, имеющие алкильные заместители в голове моста. [c.133]

Мы не собираемся здесь освещать более подробно возможные механизмы перегруппировок этих сложных соединений. Это исследование иного, самостоятельного, плана. Достаточно указать, что многие перегруппировки, особенно протекающие на первых этапах, имеют очень высокие скорости (порядка 1000 и более), причем в отличие от незамещенного триметиленнорборнана, при исследовании превращения его метильных гомологов, а также других мостиковых углеводородов состава С11Н12 (см. табл. 69) уже имеются возможности выделения и исследования промежуточных продуктов. Здесь наблюдаются как гидриндановые перегруппировки, так и реакции расширения циклов за счет алкильных заместителей. Возможны также и трансаннулярные реакции. Короче говоря, возможен весь комплекс тех перегруппировок, которые были характерны для моно- и особенно для бициклических углеводородов. Кроме того, конечно, возможны и новые более сложные превращения, типичные лишь для трициклических углеводородов. Однако некоторые закономерности образования углев одородов ряда адамантана, т. е. закономерности в составе уже конечных интересующих нас продуктов реакции, нуждаются в специальных пояснениях. [c.236]

Для получения термодинамически устойчивых мостиковых углеводородов с числом циклов четыре и более можно использовать равновесную изомеризацию менее устойчивых, но относительно более доступных углеводородов, подобно тому как адамантан был получен изомеризацией трициклодекана. В частности, получение диамантана (конгресса) было осуществлено [117] по следующей схеме [c.290]

Интересно, что термическая деструкция смеси мостиковых углеводородов состава Саа—Gas привела к получению легкоки-пяш их соединений, в нафтеновой части которых явно преобладали углеводороды ряда циклогексана. Конечно, автор сознает, что все приведенные выше формулы не являются полностью достоверными и лишь в общих чертах отражают основные характерные элементы строения высококинящих нафтенов. Однако привычный для химика-органика язык формул говорит значительно больше, чем самые пространные описания структурных особенностей этих молекул. [c.369]

Модификации Р.-М.р. 1) получение мостиковых углеводородов при использовании четвертичных бисоснований Манниха, напр. [c.269]

СПИРАНОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Общее название спиро[ ]. .. МОСТИКОВЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Общее название бицикло[ ]. .. АНСАМБЛИ ЦИКЛОВ Общее название би-, тер-, кватер- и т. д. [c.110]

Фрагментация полициклических углеводородов связана с расщеплением циклов и выбросом частиц С Н2 и H2 +i. Для примера на рис. 7.4,в приведен масс-спектр 2-метилдекали-на [2-метилбицикло(4.4.0)декана]. Наблюдаемые в масс-спектрах сочлененных, спирановых, конденсированных и мостиковых углеводородов некоторые количественные различия трудно использовать для структурных отнесений. [c.111]

К числу чисто мостиковых углеводородов относится трицик-ло[3.3.1.1 71 декан — адамантан (XXVIII). [c.206]

В основе номенклатуры мостиковых углеводородов лежит система Байера. Названия бициклов строятся из префикса бицикле- и корня, соответствующего общему числу атомов в цикле. Между обеими частями названия помещается шифр, указъшающий число С-атомов в мостиках [c.386]

Описаны новые методы реакционной хромато-масс-спектрометрии для исследования структуры алкенов и циклоалканов, основанные на использовании системы газовый хроматограф—микрореактор гидрирования или дегидрирования—масс-спектрометр. При использовании этой системы (катализатор Pt/хромасорб W 50—250° С газ-носитель и газ-реагент — Hj) по масс-спектрам соответствующих алканов, образующихся из алкенов, легко удается установить характер углеродного скелета последних. Проведение хроматографирования в токе Da позволяет определять положение двойной связи в некоторых разветвленных алкенах. Исследование циклоалканов с использованием, катализатора дегидрирования (20%-ный Pt/ о2С° С газ-нсситель — 95%Не-f 5%Нг) позволяет судить о наличии и количестве дегидрируемых циклогексановых колец в молекуле, о характере-заместителей, дифференцировать циклопентановые и циклогексановые углеводороды, различать некоторые сочлененные, конденсированные и мостиковые углеводороды. [c.239]

Поэтому отмеченные ож бки пока остастся непреодолимыми. Однако результаты многочисленных анализов нефтяных фракций вс.елязот надежду на то, что концентрация мостиковых углеводородов в дистиллятах из любых нефтей вряд ли может пресашать 10 мол. Расчеты показывают, что такая примесь из мостиковых углеводородов приводит к ошибке в определении К , не превышающей 5 отн- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология