Гексил метил

На рис. 2 представлены результаты опытов первого и второго типов по окислению в присутствии комплекса хлорной меди с гекса-мет и л е н д и а м ином. [c.363]

Адипиновая кислота при термической поликонденсации с гекса-мет илендиам ином образует полиамидное волокно — найлон. Такого же типа волокна образуют аминокислоты и лактамы аминокислот (Q—С,). [c.379]

Если возможность нитрования исключена, для окисления используют концентрированную riN03 применяя дымящую HNO3, получают из гекса мети л бензола с 35%-ныад выходом меллитовую кислоту [280J. [c.299]

ГМФА —Гекса Метил Фосфортри- ХС — Химический Сдвиг [c.6]

В результате исследований установлено, что в ряду метил-, этил-, метил-н.пропил-, метилизобутил-, метил-н.амил-, метил-н.гексил-, метил-изопропилкетон и 2-метилциклогексанон более высокие выходы ацетильных производных получаются для метил-н.амил- и метил-н.гексилкето-нов. Значительные количества кетонов (15—20%) не участвуют в реакции и регенерируются. Частично получаются высококипящие продукты. [c.256]

Кристаллический фиолетовый (кристалвиолет, гекса-метил-п-розанилиний-хлорид) 25H30N3 I ЭНзО, Бронзовые блестящие кристаллы или кристаллический порошок темно-зеленого цвета. Растворим в воде, спирте, безводной уксусной кислоте, дает интенсивное фиолетовое окрашивание. [c.167]

Полиимиды Поли-п-ксилилен Полибутен-1 260 80 80 Алициклический полиамид из декандикар-боновой кислоты и бис (4-аминоцикло-гексил) метана ПО [c.271]

Чтобы его получить, нальем 12,5 мл формалина гекса мети лептетра-в маленькую (около 100 мл) колбу Эрленмейера и тщательно охладим ее холодной водой. Постепенно, малыми порциями, добавим 15 мл аммиака. Затем закроем колбу пробкой и оставим ее на 2 часа в холодной воде. После этого прильем еще 2,5 мл аммиака, выдержим в течение 24 часов и выльем раствор в плоскую тарелку или фарфоровую чашку. Тарелку поставим в теплом месте — поблизости от батареи центрального отопления или печи — и выдержим длительное время, чтобы жидкость испарилась. [c.259]

Установлены выходы меченых и немеченых продуктов. Наблюдалось образование этилена, этана, ацетилена, водорода, н-бутана, бутенов, бутадиена, гексана, метана и пропана. Данные по распределению Т в меченых продуктах представлены на рис. 1 и 2 по оси абсцисс отложены мол.% ЫНз или Не в смеси с С2Н4, по оси ординат — доля меченого продукта по отношению к НТ (активность НТ=100). Относительные величины радиационных выходов О молек1Ю0 эв) неактивных продуктов на глубоких стадиях радиолиза представлены в таблице. [c.34]

Цианурхлорид вступает в интересную реакцию с гекса.метил-дисилазиллитием [25]. Сначала в результате замещения образуется небольшое количество 2,4,6-трис-(гексаметилдпсилазил)-силии-триазина, который диссоциирует и изомеризуется до бис-(триметилсилил)карбодиимида [c.375]

Такие же взаимные переходы наблюдаются для шестичленного и семичленного циклов. Так при действии азотистой кислоты на цикло-гексил-метил-ами№ или на циклогептил-амин получаются одинаковые смеси циклогексил-карбинола и циклогептанотта [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология