Глюкозаминовая кислота

Э-Глюкоза 416, 434, 435, 441 Глюкозамин 399, 443, 444, 458, 459 солянокислый 444 Глюкозаминовая кислота, 444 Глюкозиды 177, 231, 297, 415, 421, 422, [c.1167]

Глюкозаминовая кислота Ж1,16. <> Оксим о-галактозы Ж1.26. О Оксим глюкозы В4,289 Г7,11,279. О Оксим 0 глюкозы Ж1.24 Сб,III,372. О Оксим маннозы В4.290. [c.62]

В тех случаях, когда нужно оценить содержание лишь нескольких, рано выходящих из колонки аминокислот, имеет смысл в качестве внутреннего стандарта использовать /)-глюкозаминовую кислоту < DGA ). Ее пик выходит раньше, чем Asp, имеет удобную для интегрирования форму и хорошо окрашивается нингидрином. Однако следует иметь в виду, что DGA не выдерживает условий кислотного гидролиза белка. Ее можно использовать при других видах гидролиза пли для оценки содержания аминокислот в физиологических жидкостях [Sta ey-S hmidt et al., 1982]. [c.527]

Пфейфер и Кристелейт [216], а также Каррер [140] в результате исследования медных комплексных соединений установили, что (—)-глюкозаминовая кислота имеет -конфигу-рацию при С-2. Пфейфер и Кристелейт распространили этот метод на а-оксикислоты и нашли, что медные соли -глюко-новой, -галактоновой и -молочной кислот характеризуются [c.337]

Диазотирование глюкозаминовой кислоты приводит к ь-хи-таровой кислоте, которая, как видно из схемы синтеза, имеет такую же абсолютную конфигурацию заместителей у углеродных атомов 2, 3 и 5, как и природный мускарин. ь-Хитаровую кислоту можно получить с выходом 15—30% из ь-глюкозамино-вой кислоты, которую синтезируют из ь-арабинозы. [c.444]

Другие способы получения. D-Глюкозаминовая кислота образуется также при окислении хлоргидрата D-глюкоза-мина бромной водой [2] и при взаимодействии D-арабино-зимина с синильной кислотой [3]. [c.17]

Э. Фишер и Лейке [61] применили циангидринный метод для синтеза D-глюкозаминовой кислоты и D-глюкозамина из D-арабино-зы, аммиака и синильной кислоты. Впоследствии Кун с сотрудниками [62—64] расширили возможности этого reтoдa, применив его [c.14]

Ацилированием глюкозаминовой кислоты уксусным ангидридом и ацетатом натрия Нейберг [69] получил нейтральное, оптически неактивное соединение, которое является З-ацетамидо-6-ацетоксиметил-а-пироном (ЬЛ ) [701, [c.286]

О комплексах d-глюкозаминовой кислоты с двухвалентными металлами. [c.537]

D-Глюкозаминовая кислота [1] СНО СООН [c.15]

Другие способы получения. D-глюкозаминовая кислота обра- уется также при окислении хлоргидрата -глюкозамина бромной водой [2] н прн взан.модействии Р-арабинозимина с синильной ки- лотой [3], [c.16]

Ломар и Линк, исследовав реакцию взаимодействия о-фенилендиамина с О-глюкозаминовой кислотой, показали, что вместо [c.171]

Примером использования гидроксикислот для синтеза пиронов-2 может служить циклизация 2-амино-3,4,5,6-тетрагидрокси-гексановой (глюкозаминовой) кислоты в присутствии водоотнимающих средств [13] схема (7) . [c.8]

Это соединение тождественно с глюкозаминовой кислотой. При восстановлении по 206,5 из него был получен глюкозамин, оказавшийся совершенно тождественным с естественным глюкоза-мином. [c.296]

Смотреть страницы где упоминается термин Глюкозаминовая кислота: [c.444] [c.720] [c.256] [c.445] [c.357] [c.357] [c.361] [c.136] [c.16] [c.17] [c.28] [c.15] [c.101] [c.203] [c.347] [c.90] [c.143] [c.16] [c.17] [c.444] [c.523] [c.290] [c.291] [c.291] [c.291] [c.691] [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология