Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аминонафтолы Амино оксиазокрасители

    Вторая группа составляется из о-оксиазокрасителей, которые могут быть получены при комбинировании о-аминофенолов или о-аминонафтолов с нафтолами или аминами. Красители этой группы имеют указанное здесь строение. [c.162]

    В свете этих представлений возможно также легко объяснить, почему аминонафтол-сульфокислоты в слабокислой среде образуют аминоазокрасители, а в щелочной—окси-азокрасители. Скорости образования амино- и оксиазокрасителя должны определяться соответственно уравнениями (1) и (2) [c.443]


    Азосоставляющие, имеющие свободные о- и -положения по отношению к направляющим заместителям (ОН, NH2), могут сочетаться с диазосоставляющими в принципе в оба эти положения. Наиболее ценными представителями таких азосоставляющих, используемых в промышленности, являются а-нафтил-амин, а-нафтол и их сульфопроизводные. Среди них следует главным образом указать на производные 1,3-нафтол сульфокислоты, например Н-кислоту (1,8-аминонафтол-3,6-дисуль-фокислоту), I- и 7-кислоты (2,5,7 и 2,8,6-аминонафтолсульфо-кислоты). Они имеют исключительное значение при производстве большого числа кислотных моно- и дисазокрасителей, а также для полиазокрасителей. При этом, если диазосоставляющая реагирует с шестичленным кольцом нафталинового ядра, содержащим ОН-группу, сочетание будет направлено в о-по-ложение ( щелочное сочетание ). В о-производных, в результате появления по соседству азоостатка, кислотность ОН-группы оказывается сильно сниженной (образование внутримолекулярного водородного мостика). Отщепление фенольного протона от оксиазокрасителей приводит всегда к изменению цвета (индикаторное свойство). В результате образования водородного мостика это протолитическое равновесие сдвигается в более щелочную область (рН>11). Однако практически при крашении такими красителями это достигнуто быть не может. Оттенок изомерного л-красителя, наоборот, изменяется уже в слабощелочной среде (р/С ОН-группы 7—10). Поэтому с практической точки зрения /г-азокрасители являются менее ценными. Кроме того, они не способны к образованию стабильных комплексов с металлами. [c.191]


Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.78 , c.297 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амино оксиазокрасители

Аминонафтолы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте