Амино оксиазокрасители

По химическим свойствам эти красители являются хромовыми комплексами орто-орто -диоксиазокрасителей или орто- орто амино-оксиазокрасителей. [c.110]

Окси- и аминоазокрасители при восстановлении вообще не задерживаются на стадии гидразо (в отличие от алкильных эфиров оксиазокрасителей), а дают сразу два амина ). [c.149]

Так как исследуемые оксисоединения имеют в большинстве случаев назначение быть азосоставляющими, то такой способ, которым можно количественно определить в нем гидроксильную группу, является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать, записывая молекулярный вес соединения, так как технические продукты всегда более или менее загрязнены минеральными солями и количество молекул в одной и той же навеске различных партий продукта может сильно колебаться. Поэтому, указав, что молекулярный вес данной сульфокислоты -нафтола равен, положим, 290, мы сообщаем, что необходимо взять 290 2 этого вещества, чтобы при сочетании с 1 мол. амина получить одну молекулу оксиазокрасителя, безотносительно, является ли эта сульфокислота в нашей пробе в свободном состоянии или в виде соли и какой именно соли. [c.184]

Окси- и аминоазокрасители при восстановлении в щелочной среде вообще не образуют гидразосоединений (в отличие от алкильных эфиров оксиазокрасителей) и да от сразу два амина 5 , [c.294]

Так как исследуемые оксисоединения в большинстве случаев используются в качестве азосоставляющих, то приведенный выше метод анализа является очень удобным для техники. Предпочтительно данные анализа выражать в виде так называемого технического молекулярного веса, показывающего количество (в граммах) исследуемого материала, в котором содержится 1 г-мол чистого соединения, независимо от того, находится ли это соединение в свободном состоянии или в виде какой-либо соли. Так как технический продукт обычно содержит примесь минеральных солей, то технический молекулярный вес, как правило, больше истинного молекулярного веса соединения и для различных партий продукта может заметно колебаться. Если технический молекулярный вес данной партии сульфокислоты Р-нафтола равен, положим, 290, то практически требуется взять 290 г этого вещества, чтобы при сочетании с 1 г-мол амина получить 1 г-мол оксиазокрасителя. [c.354]

Цвет сернокислотных растворов амино- и оксиазокрасителей, не содержащих сульфогрупп, близок к цвету родственных азосоединений бензольного, нафталинового или смешанного ряда однако введение одной или более сульфогрупп вызывает изменение цвета,-которое нельзя связать со строением красителя. [c.499]

Красители, обладающие способностью образовывать с металлическими солями комплексные соединения, характеризуются в их строении наличием особых группировок, обусловливающих образование цветных лаков. Здесь выступают в качестве ауксохромных составляющих о-оксикарбоновые кислоты, как, например, салициловая кислота, некоторые амины и фенолы, а диазотированию подвергаются о-аминофенолы, чтобы получить в результате сочетаний о-оксиазокрасители. [c.161]

Вторая группа составляется из о-оксиазокрасителей, которые могут быть получены при комбинировании о-аминофенолов или о-аминонафтолов с нафтолами или аминами. Красители этой группы имеют указанное здесь строение. [c.162]

Нерастворимые амино- и оксиазокрасители можно использовать в качестве пигментов или дисперсных красителей. [c.249]

В группе о-оксиазокрасителей также есть несколько реагентов, пригодных для флуоресцентного определения А-катионов. Диазотированием 1-амино-2-оксинафталин-4-сульфокислоты и сочетанием с оксином [c.433]

Феноляты и нафтоляты сочетаются гораздо быстрее, чем соответствующие амины. Если диазосоединение прибавлять к щелочному раствору, в котором в одинаковых концентрациях содержатся водорастворимый нафтиламин и нафтол аналогичного строения, то сначала образуется оксиазокраситель и только после израсходования значительного количества нафтола получается аминоазокраситель. Из тех же веществ, но в слабокислом растворе сначала образуется аминоазосоеди-ненце, так как в этих условиях диссоциирована только незначительная часть нафтола. [c.594]

Сочетание в сильнокислом растворе. В то время как соли ароматических аминов вообще не вступают в реакцию сочетания, неднссоциированные ароматические оксисоединения, а также их эфиры еще сохраняют известную реакционную способность по отношению к особенно активным диазосоединениям (правда, их реакционная пo oбfiOGTь во много раз меньше, чем у соответствующих анионов). Этим объясняется, почему при взаимодействии с диазосоединением в сильнокислой среде из смеси нафтола и нафтиламина образуется (хотя н очень медленно) оксиазокраситель. [c.595]

Окраска -оксиазокрасителей при добавлении щелочи углубляется, например переходит из оранжевой в красную, так как при этом фенол превращается в фенолят-ион. и неподеленная пара электронов атома кислорода с большой легкостью участвует в резонансе. о-Оксиазокра-сители, особенно производные -нафтола, обычно не способны образовывать соли по фенольной гидроксильной группе (или образуют их лишь в концентрированной щелочи) вследствие того, что в них имеются водородные мостики. Поэтому такие красители не меняют цвета иод действием щелочей. Аминоазосоединения в кислом растворе легко присоединяют протон, образуя катион красителя. В зависимости от того, вступает ли протон в амино- или в азогруппу, наблюдается, соответственно, повышение цвета (вследствие блокирования неподеленной пары электронов аминогруппы) или углубление цвета (благодаря образованию бензоидной структуры), В связи с этим многие окси- и аминоазокрасителн находят применение в качестве 1шдикаторов. [c.604]

Любопытно указание одного из патентов на образование азосоединений (амино- и оксиазокрасителей) взаимодействием в щелочной среде ароматических нитросоединений (особенно, содержащих СООН-группу) с ароматическими диаминами и, соответственно, амтооксисоединениями, например [c.286]

Холодное крашение . При этом способе крашения нерастворилше оксиазокрасители обра-3 аотся непосредственно на волокне. Этот вид крашения широко распространен, т. к., пользуясь им, можно получать яркие и прочные окраски в широкой гамме оттенков. Сущность процесса состоит в том, что окрашиваемый материал обрабатывают при темп-ре ок. 50° щелочным р-ром азотола (азосоставляющая) и затем на холоду — р-ром диазотированного первичного ароматич. амина (диазосоставляющая). При этом на волокне протекает азосочетание и образуется нерастворимый оксиазокраситель [c.388]

Поливинилхлоридные волокна. Волокна этого типа — хлорин, пеце, ровил и др., а также поливинилиденхлоридные волокна (совиден, саран и др.) не содержат активных групп в своих молекулах и поэтому неспособны к набуханию и почти не поглощают красители. Низкая темн-ра их размягчения (65—90°) не позволяет применять высокотемпературные методы крашения. Ь1аиболее пригодными красителями в данном случае являются дисперсные. В качестве вспомогательных веществ, ускоряющих крашение, применяют этилцеллозольв, хлорбензол, ароматич. амины. Нек-рые поливинилхлоридные волокна можно окрашивать образованием на них нерастворимых оксиазокрасителей, так как это было описано ранее. [c.392]

Амино-1-нафтол сочетается в широком интервале pH с диазотированными аминами в орто- и пара-положения к оксигруппе и в орто-, но не пара-положение к аминогруппе. С ди-азотированиым л-нитроанилином при всех значениях pH получаются почти исключительно о- и п-оксиазокрасители, тогда как с диазотированным анилином при pH менее 6 образуется [c.400]

Протравные красители должны поэтому иметь гидроксильную, амино- или иную группу в о-положении к азогруппе, что делает возможным участие металла в образовании хелатовой связи. При этом только один атом азота азогруппы участвует в координации. Медные комплексы могут быть представлены структурами, в которых оба атома азота азогруппы участвуют в образовании координационной связи с атомами металла, однако такие комплексы необходимо рассматривать как резонансные гибриды азо- и хинонгидразонной форм. Возможность образования металлических комплексов указывает на гранс-расположение остатков, связанных с азогруппой. По аналогии с металлическими производными салицилиден-анилина (I), в которых координация металла М и атома азота должна приводить к образованию 6-членного хелатового кольца, для металлических комплексов о-оксиазокрасителей обычно прини- [c.624]

Сообщается [144], что в противоположность последним хромовые комплексы (1 1) на основе сульфированных о,о -диоксиазо-, или о-амино-о -оксиазокрасителей, содержащие координационно связанную молекулу 8-оксихинолина, являются стабильными и пригодными для крашения разнообразных материалов, особенно шерсти. Так, хромовый комплекс (СУ) дает ровные синевато-зеленые выкраски на шерсти, которые обладают хорошей прочностью. Большая стабильность комплексов этого типа по сравнению с комплексами, содержащими координационную салициловую кислоту, подтверждается тем, что они могут быть получены путем реакции последних с 8-оксихинолином. [c.2000]

Одновременное дезалкилирование и омеднение о-алкокси-о -оксиазокрасителей. Этот метод [96] аналогичен процессу деметилирования в присутствии хрома и особенно важен для получения медных комплексов о,о -диоксиазокрасителей, которые труднодоступны путем сочетания диазотированного о-аминофенола с нафтолами. Реакция обычно осуществляется [102] путем нагревания водного раствора о-метокси-о -оксиазокрасителя с медноаммиачным комплексом в присутствии алканоламина, например днэтанол-амина (LXIX). [c.1982]

Однако H. H. Ворожцов ст., изучавший строение бисульфитных / прдннрний азокрасителей, нашел, что как из амино-, так и из оксиазокрасителей в результате взаимодействия с бисульфитом образуются бисульфитные производные одинакового состава. При обработке щелочами они отшепляют сульфит и дают только оксиазосоединения. Было ясно, что именно амино- или оксигруп-па в молекулах этих соединений ответственна за присоединение бисульфита. Поэтому Ворожцов отказался от формулы Шпигеля—Бухерера (I) и указал на ауксохром как на место воздейст-в Я бисульфита (III) [c.53]

Имеются еще такие о-оксиазокрасители, в частице которых два гидроксила находятся каждый в о-положении к азогруппе, но по формуле строения гидроксилы оказываются довольно удаленныш друг от друга и даже отделенными промежуточным ядром. Иллюстрацией может служить вторичный дисазокраситель черного цвета, который получается из диазотированной о-амино-фенолдисульфо-кислоты, а-нафтиламина и после нового диазотирования сочетанием с -нафтолом [c.162]

Отмеченная выше малая прочность -окси- и л-аминоазокрасителей к щелочам и, соответственно, к кислотам также может быть связана с возможностью таутомеризации этих красителей в хинонгидразоны, так как алкилированные -оксиазокрасители (хризофенин) и ацилированные -амино-азокрасители этим недостатком не обладают. Но замещение у -аминоазо-красителей даже обоих водородных атомов аминогруппы на алкилы не изменяет чувствительности красителя к кислотам, так как красители сохраняют в этом последнем случае способность переходить в таутомерную хинон-гидразонную форму [c.136]

Для индивидуального определения первичных ароматических аминов широкое применение нашли методы, основанные на непосредственном диазотировании амина и последующем сочетании соли диазония с аминами, фенолами или нафтолами с образованием окрашенных ами-но- или оксиазокрасителей. В качестве азосоставляющих рекомендованы фенолы, а- и р-нафтолы, Н-соль, Аш-кис-лота и другие сульфокислоты нафтолов и аминонафто-лов. С фенолами и нафтолами сочетание проводят в щелочной среде, с аминами — в кислом или щелочном растворах. На этой основе разработаны методы определения анилина, толуидина, п-нитроанилина, толуилендиамина, [c.32]

Несмотря на устойчивый характер отщепляющейся группы, процесс, обратный реакции азосочетания, не может быть осуществлен так просто вероятно потому, что в кислой среде способные к расщеплению феноляты (у оксиазопроизводных) и соответственно свободные амины (у аминоазопроизводных) прежде всего превращаются в сопряженные с ними кислоты. В связи с этим л-оксиазокрасители, благодаря их большей кислотности, легче подвергаются протолитическому расщеплению на исходные вещества, чем о-изомеры, стабилизированные водородной связью. [c.182]

Азосоставляющие, имеющие свободные о- и -положения по отношению к направляющим заместителям (ОН, NH2), могут сочетаться с диазосоставляющими в принципе в оба эти положения. Наиболее ценными представителями таких азосоставляющих, используемых в промышленности, являются а-нафтил-амин, а-нафтол и их сульфопроизводные. Среди них следует главным образом указать на производные 1,3-нафтол сульфокислоты, например Н-кислоту (1,8-аминонафтол-3,6-дисуль-фокислоту), I- и 7-кислоты (2,5,7 и 2,8,6-аминонафтолсульфо-кислоты). Они имеют исключительное значение при производстве большого числа кислотных моно- и дисазокрасителей, а также для полиазокрасителей. При этом, если диазосоставляющая реагирует с шестичленным кольцом нафталинового ядра, содержащим ОН-группу, сочетание будет направлено в о-по-ложение ( щелочное сочетание ). В о-производных, в результате появления по соседству азоостатка, кислотность ОН-группы оказывается сильно сниженной (образование внутримолекулярного водородного мостика). Отщепление фенольного протона от оксиазокрасителей приводит всегда к изменению цвета (индикаторное свойство). В результате образования водородного мостика это протолитическое равновесие сдвигается в более щелочную область (рН>11). Однако практически при крашении такими красителями это достигнуто быть не может. Оттенок изомерного л-красителя, наоборот, изменяется уже в слабощелочной среде (р/С ОН-группы 7—10). Поэтому с практической точки зрения /г-азокрасители являются менее ценными. Кроме того, они не способны к образованию стабильных комплексов с металлами. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология