Следы как главные компоненты

Из этой таблицы видно, что существует очень хорошее согласие в содержании большинства углеводородов, в частности тех, которые являются главными компонентами. Как и следовало ожидать, наблюдается значи- [c.19]

Кобальт — ковкий металл, тягуч и магнитен. Легко поддается механической обработке. Применяется главным образом в виде спла ВОВ с железом, хромом и другими металлами. Один из пяти главны. компонентов быстрорежущей стали (эти компоненты следующие Fe Со, W, Сг и V). Кобальт—связующий металл в твердых сплавах [c.550]

Анализируемый образец может содержать несколько компонентов, подлежащих количественному определению (каждый из которых нужно предварительно количественно разделить), или главный компонент (который нужно предварительно также отделить от примесей, прежде чем можно будет определить его количественное содержание и состав). Примеси, подлежащие определению, могут присутствовать в макроколичествах (больше 0,1%) или в микроколичествах (меньше 0,01%), или следов (10 —10 %). [c.278]

Еще один способ предварительного преобразования данных — переход к новой системе координат. Это осуществляется методами главных компонент или факторного анализа. В результате векторы исходных данных представляют в виде комбинации некоторых новых ортогональных векторов. Эта процедура тесно связана с проблемой сокращения размерности — проекции многомерного массива исходных данных в подпространство с меньшим числом измерений. Она будет рассмотрена в следующем разделе, посвященном неконтролируемым методам распознавания образов. [c.521]

Объекты, не описываемые полученной моделью главных компонент, можно отбросить на основании сравнения полной остаточной дисперсии для всего класса (д) и остаточной дисперсии для рассматриваемого объекта. Эти две дисперсии вычисляются следующим образом. [c.544]

Поясните следующие термины из области многомерного анализа главная компонента, собственный вектор, общие и уникальные факторы, нагрузка, целевой вектор, скрытая переменная. [c.567]

Не умаляя большого практического значения способов получения молекулярного водорода методом конверсии водяным паром и двуокисью углерода и мономолекулярной дегидрогенизацией на активных катализаторах, следует отметить, что способ, связанный с получением водорода в результате полимолекулярных превращений углеводородов в настоящее время представляется все более и более перспективным. Это связано с тем, что водород получают здесь наряду с другими целевыми продуктами, в том числе с такими продуктами крупнотоннажного производства, как термическая сажа, пирографит и др., вместе с ароматическими углеводородами, ацетиленом и Т. д. Основным сырьем для получения водорода по этому способу может служить метан, являющийся главным компонентом природного газа, а также другие газообразные, жидкие и твердые парафиновые углеводороды, входящие в состав нефтей, т. е. все то же природное сырье, проблема рациональной переработки которого еще не решена полностью. Поэтому последнее обстоятельство делает любые работы, связанные с исследованием полимолекулярной дегидрогенизации углеводородов в ходе их поликонденсации при кок-сообразовании, весьма актуальными. [c.164]

Электротермический метод отличается от ретортного тем, что необходимое для нагревания реагирующих компонентов тепло подводится не за счет наружного обогрева, а выделяется внутри самого реактора при преобразовании электрической энергии в тепловую. Отсюда следуют главные преимущества электропечей [c.103]

Основными компонентами природного (горючего) газа являются углеводороды от метана до бутана включительно, отмечаются также следы С5-С8. Природные газы также содержат и неуглеводородные компоненты углекислый газ, азот, сероводород, инертные газы. Главным компонентом природных горючих газов является метан. Природный газ считается сухим, если он состоит главным образом из метана (более 85%), с низким содержанием этана (менее 10%), практическим отсутствием пропана и бутана, с содержанием менее 10 см /м способных конденсироваться жидкостей. Тощий газ — пластовый газ метанового состава с низким содержанием этана, пропана и бутана. Количество конденсата в нем составляет 10—30 см /м . Газ жирный, если содержание конденсата колеблется от 30 до 90 см /м . В геохимии широко используется показатель коэффициент сухости (СН4 / С2+в1.1сш)- [c.44]

Через главные компоненты она может быть выражена следующим образом [c.26]

Соответственно главные компоненты девиатора вычисляются следующим образом [c.257]

Отсюда следует выражение для критерия текучести, записанное через главные компоненты тензора напряжений [c.258]

Все клетки, даже самые простые, имеют мембраны. Мембраны отделяют внутреннее содержимое клетки от окружающей среды, поэтому нарушение целостности мембраны приводит к гибели клетки. Мембраны не только сохраняют молекулы веществ, входящих в ее состав, но и реализуют специфику химического состава клеточной цитоплазмы. С помощью специальных устройств мембрана избирательно выбрасывает из клетки ненужные вещества и поглощает из окружающей среды необходимые. Главные компоненты биологических мембран живых организмов — это сложные липиды. Следует обратить внимание на то, что все сложные липиды, описанные в разд. 9, имеют характерное строение для поверхностно-активных веществ, т. е. две большие неполярные углеводородные группы и полярную часть, способную к образованию водородных связей. Таким образом, эти молекулы способны самопроизвольно агрегировать, образуя в воде бислойные структуры, составляющие основу мембраны. В состав мембранного бислоя входят и молекулы белков, и свободные жирные кислоты. Последние встраиваются в бислой так, что их жирные хвосты погружены внутрь, а полярные группы во внешнюю среду и контактируют с ионами натрия с внешней, а с ионами калия с внутренней стороны бислоя (см. рис. 73). Биологические мембраны не только регулируют обмен веществ в клетке, но и воспринимают химическую информацию из внешней среды с помощью специальных рецепторов. Биологические мембраны обеспечивают иммунитет клетки, нейтрализуя чужие и свои вредные вещества. Они также способны передавать информацию соседним клеткам о своем состоянии. Наконец, совсем недавно было обнаружено, что многие белки-ферменты могут работать только внутри мембраны, запрещая, разрешая или сопрягая ферментативные процессы. [c.407]

При переработке топливо разделяют на три главных компонента уран, плутоний и отходы — гфодукты деления, актиноиды, материалы оболочек топливных элементов. Отходы по массе составляют небольшую долю (5-8 %) от количества топлива, а основная доля приходится на неиспользованный уран и накопившийся плутоний. Переработка отслужившего топлива и захоронение отходов несомненно способствуют экономии ресурсов и повышают радиационную безопасность. Как радиоактивные источники, с точки зрения радиационной опасности особое значение имеют следующие изотопы Н, С, Со, Кг, " 8г, Тс, Ки, 1, 1, С8, Сз, Се, Рт, Мр, а также изотопы плутония, америция и кюрия (табл. 9.9). [c.168]

Главные компоненты тензора Фингера выражаются следующим образом [c.39]

Качественный анализ различается также в зависимости от того, какие компоненты пробы стремятся обнаружить главные, второстепенные или находящиеся в виде следов. В ряде случаев достаточно ограничить анализ только обнаружением главных компонентов пробы. Так, если нужно установить, сделан ли металлический предмет из латуни или бронзы, то анализ может быть сведен к обнаружению только цинка или олова как главных компонентов пробы. [c.172]

Кроме того, следует принять во внимание, что большие количества основных (главных) компонентов исследуемого объекта подавляют (уменьшают) адсорбцию данного вещества [c.81]

На следующей стадии разгонки появляется кривая 2. Эта кривая характеризует изменение концентрации нафталина, который становится главным компонентом ректификации (и кристаллизации). В области I сосуществуют четыре концентрационные кривые 2, 3, [c.139]

Для полученного набора главных компонент методом кросс-валвдации рассчитаем стандартную погрешность предсказания (SEP v, см. ниже). Если число главных компонент выбрано правильно, она должна быть сравнима с относительной экспериментальной погрешностью данных. Если же она существенно превышает эту величину, матрицы Е п F рассматривают как новые матрицы X и Y и рассчитывают следующую главную компоненту. Значение стандартной погрешности предсказания равно [c.551]

Анализ усовершенствованными методами для — OOR, —ОН, и =С0 групп дал значение для всего кислорода, определенного отдельно как элемент. Это доказало, что образование эфира не является главной реакцией при образовании асфальта окислением воздухом. Эти данные и отдельные приведенные ниже исследования показали, что ангидриды и лактоны не являются нри этом главными компонентами. Анализ показал следующее [c.543]

Коротко суть метода главных компонент заключается в следующем метод позволяет выявить наиболее информативные факторы (линейные комбинации исходных признаков XI - так называемые, главные компоненты 21) и, исключив несущественные факторы, установить зависимость между ними в виде простых моделей. Эти модели, а также статистические характеристики облегчают трактовку зависимостей Х1 и степень их влияния на некоторый показатель, например, производтельность, надеяшость и т.п., а также позволяют осуществлять анализ и прогноз состояния изучаемых промышленных объектов. Снижение размерности пространства признаков путем перехода к главным компонентам позволяет наглядно визуализировать возможное группирование объектов по каким-либо признакам, выявить причины группировки, а также определить факторы, влияющие на ход технологического процесса. [c.199]

Суть метода главных компонент заключается в следующем. Пусть эффективность технологического процесса зависит от множества факторов Х = х1, Хз, Хт . Требуется найти такое преобразование величин XI в новый набор величин Х, = 21, 7.2, которые были бы независимыми и располага- [c.231]

В природе не существует абсолютно чистых веществ. Поэтому, рассчитывая необходимые для реакции реагенты, не следует забы-ва.ть, что для химического процесса берутся и в результате процесса получаются не абсолютные вещества, а реальные химические материалы, т, е. вещества, содержащие примеси. В таких материалах различают главный компонент ( основу ) и малые компоненты ( примеси ). При этом примеси могут быть как вредными для свойств материала, так и полезными, специально вводимыми. [c.17]

Задача Н-14. Пирит — это руда, главным компонентом которой является FeSg. Обжиг пирита выражается следующим уравнением [c.162]

Е1сли число главных компонент равно величине, заданной заранее либо найденной с помощью кросс-валидации (см. ниже), или элементы матрицы погрешностей достаточно малы, то следует перейти к шагу 8, в противном случае — к шагу 7. [c.524]

Еще один метод определения числа главных компонент — это кроссвалидация (перекрестная проверка на достоверность). В простейшем варианте для этого из матрицы X исключают один объект и проводят вычисления для оставшейся матрицы при некотором фиксированном числе главных компонент. Затем на основании полученной модели рассчитьшают значения признаков для исключенного объекта и сравнивают предсказанные значения с экспериментальными, после чего исключенный объект возвращают в матрицу, удаляют следующий объект и повторяют вычисления. По окончании перебора всех объектов рассчитывают общую сумму квадратов отклонений предсказанных величин признаков от экспериментальных. После этого всю процедуру повторяют с самого начала с другим числом компонент. Окончательный выбор числа главных компонент осуществляют на основе полученного набора сумм квадратов отклонений с помощью соответствующих статистических критериев. Если массив данных очень большой, то объекты можно удалять не по одному, а группами. [c.527]

Увеличим число главных компонент на единицу А — А + 1. Главные компоненты будем вычислять итерационным способом, например с помощью алгоритма NIPALS. Итерации прекращаются, когда будет достигнута заданная степень сходимости двух последовательных приближений. Применительно к методу PLS алгоритм NIPALS выглядит следующим образом. [c.550]

Объясните сущность следующих методов предварительной обработки данных центрирование, масштабирование на величину размаха, автомасштабиирование, масштабирование на единичную дисперсию, нормировка, фурье-преобразование, проекция на главные компоненты, линейное преобразование, логарифмическое преобразование. [c.567]

При кратком ознакомлении с ранними методами следует иметь в виду, что в то время сложность переработки и экономические соображения не имели особого значения, так как масштабы производства соединений лития, в силу ограниченного их применения, были незначительны. Поэтому многие методы из тех, которые ниже кратко описаны или упомянуты, представляют теперь только познава-. тельный интерес. Однако следует помнить, что подобные методы явились предшественниками современных, и на сопоставлении тех и других легко проследить, как развивалась научная технологическая мысль. К тому же некоторые из старых методов не утратили своего значения и сегодня, а иные переживают период переоценки, и вовсе не исключено, что на фоне общего технического прогресса (и благодаря ему) они окажутся весьма перспективными в недалеком будущем. Что же касается современных методов, особенно промышленных, то они немногочисленны и основаны на способах разложения, в результате которых после водной обработки материала удается получать технические растворы LiOH или (значительно чаще) LI2SO4, практически свободные от главных компонентов силикатного сырья — кремния и алюминия. Другим общим достоинством этих методов является их универсальность (как правило) — применимость к переработке различных видов сырья и пригодность их для попутного извлечения или концентрирования других ценных элементов, прежде всего частых спутников лития в минеральном сырье — рубидия и цезия. Небезынтересно отметить, что отходы современных производств соединений лития очень часто являются ценными продуктами, находящими применение в качестве вяжущих строительных материалов, заменителей дефицитных химикалий, удобрений. [c.227]

Для определения следов элементов в горных породах и почвах [1198] сначала удаляют 8 0г выпариванием с НгРг и Н2ЗО4 (или НСЮ4) и железо — комбинированной экстракцией. Полученный в конце концов водный раствор содержит следы определяемых элементов, а также остаточные количества главных компонентов (ЗЮ2, Ре, А1 и Т1). Затем следы элементов экстрагируют в форме соединений с пирролидиндитиокарбаминатом при pH 3,5—4 хлороформом, а потом при pH 8—9 — 0,01 %-ным раствором дитизона в хлороформе (после добавления новой порции пирролидиндитиокарбамината). В полученном концентрате определяют элементы спектральным методом. Таким путем в навеске (1 г) почвы или горной породы можно определять по [c.150]

Сигнал Е. Шесть главных компонент с экспериментальными интенсивностями 1,5 4,9 8,5 8,5 6,2 2,3 (нормировка на 32) (рис. 6.9, . Отклонения ог теоретического распределения для системы АХ5 (1 5 10 5 1) составляют + 50, —2, —15, —15, +24, -ЫЗО (%), так что непосредственно из этих данных эффект крыш не обнаруживается, поскольку обе крайние линии имеют завышенные интенсивности. Следует отметить, что группа симметрии С5, которой соответствует система АХ5, довольно редкая для молекулярных систем (такую симметрию имеет, например, аннон С5Н5-), поэтому следует рассмотреть и другие гипотезы инте рпретации мультиплета. В частности, можно предположить, что сигнал Е представляет собой А-часть системы АХ2М3 при условии /ах = = /ам = 7 1 Гц. [c.181]

Лаппин и Кларк успешно пользовались этим методом при определении карбонильных соединений в водном растворе с последующим хроматографированием, чтобы сконцентрировать гидразон, и элюированием его из колонки [87, 88] для идентификации альдегидов и кетонов в ходе качественного органического анализа (интенсивное окрашивание, обусловленное высокими концентрациями карбонильного соединения, позволяет различать визуально следы загрязнений и главный компонент) для определения числа карбонильных групп в соединении с известной молекулярной массой [88]. [c.124]

При нагреве двух углей с выходом летучих веществ = = 26,36% и 30,81% (навеска 200 г) в стеклянной реторте в вакууме (остаточное давление 0,665—5,32 кПа и температура <430 °С) было получено 6,5% смолы, 50% которой перегонялось до 300°С. Дистиллят содержал 40—45°/о непредельных углеводо родов, более богатых углеродом, чем углеводороды общей формуль С Нгл, 40% парафиновых и нафтеновых, 12—15% кислых компонентов (фенольного характера главные компоненты — крезолы и ксиленолы), 7°/о ароматических углеводородов (в основном гомологи нафталина) и твердый парафин. Пиридиновые основания представлены в виде следов. Было переработано 1,25 кг угля, [c.20]

Они позволили сделать заключение, что незамещенные ароматические углеводороды, имеющие антраценовую конфигурацию как часть их структуры, и углеводороды с одной или более метиленовыми группами склонны при жидкофазном термолизе образовывать тяжелые остатки. Образование многих главных компонентов остатков может быть объяснено на базе рекомбинации радикалов, нр при этом следует 1меть в виду, что при термолизе смесей ароматических углеводородов происходят также межрадикалъиые взаимодействия. [c.65]

В состав частиц крупнодисперсной фракции, имеющей почвенное происхождение, входят силикатные глины, кальцит, кварц и небольшое количество минералов изверженных пород местного происхождения. Субмикронный аэрозоль состоит главным образом из сульфата аммония и углерода. При моделировании минералогического состава аэрозоля по данным о спектре поглощения пылевого аэрозоля в интервале длин волн 2,5—40 мкм авторы 214] пришли к выводу, что главными компонентами являются монтмориллонитовые, иллитовые и каолинитовые глины, кварц, кальций и нитрат натрия. Лабораторные измерения показателя поглощения подобной смеси дали значение меньше 0,0001, тогда как измерения для пыли пустынь привели к значению 0,01. Отсюда следует, что реальный аэрозоль содержит поглощающие компоненты, которые не проявились при лабораторных измерениях [140, 164, 237, 240, 293, 294]. [c.75]

Биотехнология как наука базируется на использовании биологических процессов в технике и промьппленном производстве (см главу 1) Эти процессы (от лат pro essus — продвижение) — как совокупность последовательных действий специалистов направлены на достижение соответствующих результатов при эксплуатации биообъекта(-ов) Говоря о процессах в биологической технологии, нельзя путать их с процессами в химической технологии Так, главным компонентом первых является какой-либо биообъект (вирус, бактерия, гриб, растительные или животные клетки, биомолекулы) Такие объекты отсутствуют в химической технологии Другой пример с высокими температурами, которые, как правило, неприемлемы в биотехнологии, но часто используются в химической технологии Наконец, многостадийность и высокие давления также являются атрибутами (от лат atnbuuo — придаю, наделяю) химической технологии, а не биотехнологии Однако биохимические и химические реакции следуют принципу ле Шателье, согласно которому равновесие системы смещается в направлении уменьшения эффекта произведенного воздействия [c.229]

Можно показать, что коэффициенты регрессии по независимым переменным X и по главным компонентам связьшаются следующим образом [c.156]

Одна из важнейших задач современной аналитической химии состоит в контроле чистоты технически важных веществ. В науке и технике используются вещества различной чистоты. Различают главный компонент (основу) и малые компоненты, т. е. примеси или "следы" других веществ. Термину "следы" соответствует содержание примесей 10 1 — Ю %, "микроследы" — 10 10 %, "ультрамикроследы" — 10 — Ю % и "субмикроследы" — менее 10 %. Вещества с содержанием примесей 10 — 10 % принято называть "особо чистыми". [c.7]

Содержание в анализируемой пробе определяемых компонентов позволяет последние разделить на несколько групп. Главными компонентами пробы называют те, содержание которых превышает 1%, а вгоросгепенмьшы — содержание которых остается в пределах 0,01—1%- Обе группы объединены под общим названием макрокомпоненты. В аналитическом плане очень часто интересны компоненты, содержание которых ниже 0,01% последние названы микрокомпонентами, или следами. [c.12]

В тех случаях-, когда в качестве главных компонентов анализируемого образца определяют мало распространенные элементы, такие, как серебро, золото, никель, кобальт, хром, которые обычно находятся в используемых чистых реактивах в пренебрежимо малых концентрациях, проведение холостой пробы не обязательно. Однако, если цель качественного анализа —обнаружение следов некоторых компонентов в анализируемом объекте, и для этого используют особенно чувствительные реакции и методы, то холостай проба обязательна. [c.183]

Хотя голый никель и способен катализировать взаимодействие этилена с двумя молекулами бутадиена, активирование олефинов с использованием одного только комплекса никеля происходит с большим трудом, даже если никель координирован с жестким анионом. Однако в присутствии кислот Льюиса такие соединения, как я-аллилникельгалогениды, чрезвычайно активны в димеризации олефинов [36, 28]. Кислота Льюиса, которая в случае линейной полимеризации диенов служит лишь вспомогательным средством активации, при димеризации олефинов является главным компонентом каталитической смеси. Это вызвано, по-видимому, тем, что простые анионы слишком слабо компенсируют ограниченную способность моноолефинов к координации. Каталитическая активность увеличивается еще сильнее В присутствии фосфинов. Возможна следующая схема активации [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология