Диэтил карбинол

Пентанол-3 (диэтил-карбинол) Октанол-1 Октанол-2 Додеканол-1 [c.111]

Ясно, что, если вместо хлорангидрида уксусной кислоты взять хлор-ангидрид пропионовой кислоты, в состав которого вместо метила входит этил, и действовать на него цинк-метилом, то получим третичный амиловый спирт, диметил-этил-карбинол если же на хлорангидрид уксусной кислоты будем действовать цинк-этилом, то получим один из третичных гексиловых спиртов — метил-диэтил-карбинол [c.98]

Присутствие влаги, по данным ряда авторов, препятствует реакции Гриньяра [36, 37], увеличивая продолжительность индукционного периода реакции. Однако имеются и другие данные [38, 39], согласно которым выход дифенилметил карбинола из бензофенона во влажном эфире составил 98%, выход фенилдиметилкарбинола из хлористого метилмагния и этилбен-зоата во влажном эфире — 38%, а в сухом эфире — 37% выходы фенил-диэтил карбинола из бромистого этилмагния и бензойной кислоты составляли 64 и 53% соответственно. [c.17]

Напишите структурные формулы следующих спиртов -диэтил фенилкарбинола, этил-о-толилкарбинола, изопропилфенил-карбинола, диметилбензилкарбннола. [c.117]

Получение диэтил-о-оксистирилкарбинола [29]. К бромистому этилмагнию, полученному из 40 г (0,37 моля) бромистого этила и 8 г (0,33 моля) магния в 250 мл эфира, при комнатной температуре в течение 2 час. добавлен по каплям раствор 25 г (0,17 моля) кумарина в 500 мл эфира. Каждая капля раствора вызывала образование в реакционной смеси желтого осадка, который быстро растворялся. Когда половина кумарина была добавлена, преходящий осадок становился белым. После нагревания (1 час) слегка флуоресцирующий коричнево-зеленый раствор оставлен на ночь. Смесь разложена выливанием в 200-мл 10%-ной серной кислоты со льдом. Через 1 час эфирный слой отделен, а из водного карбинол экстрагирован эфиром. Эфирные растворы промыты водой и высушены безводной содой. После отгонки эфира получено 32 г желтого масла, кристаллизующегося при стоянии. После перекристаллизации из петролейного эфира получено 20 г диэтил-о-оксистирил-карбинола с т. пл. 67—68° С. [c.234]

При действии эпихлоргидрина на винилэтинилкарбинолы (в отличие от этинилкарбинолов) при 20—40° С в присутствии порошкообразного едкого кали гладко образуются глицидиловые эфиры этих карбинолов. Таким путем были получены глицидиловые эфиры винил.этинилкарбинола, метил-, пропил-, диметил-, метилэтил-, диэтил-, метилфенилвинилэтинилкарбинолов [c.341]

Основный фиолетовый С (48) — краситель несколько более глубокого оттенка, чем предыдущий, получают из К,М-диэтил-анилина по способу, представляющему собой некоторое видоизменение бензгидрольного вместо формальдегида применяют фосген. Получающийся при взаимодействи фосгена с диэтил-анилином в присутствии хлорида цинка 4,4 -бис (диэтиламино) бензофенон (аналог кетона Михлера) сразу же конденсируется с непрореагировавшими диэтиланилином, образуя карбинол, при подкислении которого образуется краситель. Весь процесс протекает при ступенчатом нагревании от 15 до 80 °С в течение длительного времени (свыше 60 ч). Устойчивость окрасок и области применения этого красителя примерно те же, что у Основного фиолетового К. [c.180]

Выход третичных карбинолов при реакции метоксиметиллития, H3O H2LI, в среде метилаля при —30° С с ацетоном равен 51%, диэтил-кетоном — 75 %, метилэтилкетоном — 60 %, ацетофеноном 67 % и с бензс-феноном 72% [64]. [c.216]

Бис-(фенилхромтрикарбонил )ртуть реагирует с октакарбонилом кобальта при комнатной температуре [34], давая красно-оранжевый кетон (I) с 37% выходом. Последний был восстановлен в метаноле NaBH4 с образованием желтого карбинола (П). Обработка карбинола в смеси с пропионовым ангидридом водным раствором HPFe под азотом вызывает сине-зеленое окрашивание реакционной, смеси, из которой выделены синие кристаллы, которые представляют собой соль иона карбония (П1). Эта соль оказалась способной далее реагировать с этанолом, диэтила.мином или пирролом согласно приведенной выше схеме. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология