Метил-этил-амнн

Положительные группы в орто- и пара-положениях к ауксохромной группе затрудняют сочетание, при этом часто наблюдаются побочные процессы. Так, например, пара-фенялендиамин в отличие от мета-фенилендп-амнна практически не сочетается, а энергично раз-чагает диазосоединения. [c.84]

Первая модификация — дробное осаждение. Еслн, напрнмер,. йеочищенный продукт, обладающий основными свойствами, растворить в строго необходимом количестве соляной киатоты и добавлять требующееся для нейтрализации количество щелочи не сразу, а вначале только небольшую часть — около 5—10%, то примеси, обладающие более слабыми основными свойствами, если только оии имеются, выпад т в первую очередь. После фильтрования и дальнейшей нейтрализации фильтрата будет выпадать значительно более чистое основание. Если же, наоборот, загрязнения являются более сильными основаниями, чем основной продукт, то они выпадут только в конце нейтрализаций. В этом случае более чистое основание пол> чается при прибавлении к раствору лишь 80 или 90% соляной кислоты, необходимой доя нейтрализации. Этот метод можно Применять и для очистки соединений кислого характера. Хороших результатов можно достигнуть только при разделении соединений, сила кислотности или основности которых неодинакова. Это часто имеет место в случае смесей изомеров. В предыд> Щей главе упоминалось, что атом галоида, напрнмер, сильно уменьшает основные свойства аминогруппь , находящейся в ароматическом ядре, если ои находится по отношению к ией в орто- или пара-положении если же ои находится в леета-положе-нин, то влияние его значительно меньше. Если при реакции в качестве главного продукта образуется, напрнмер, амнн, содержащий хлор в мета- [c.41]

Если заместитель расположен в кольце аминометилциклоал-кана или амипометилциклоалканола несимметрично, то при этом возможно протекание реакции расширения цикла в различных направлениях, что приведет к образованию изомерных продуктов реакции. Если заместитель находится в положении 2, то в больщинстве случаев получались смеси, в которых обычно один изомер заметно преобладал по сравнению с другим. Так, из 1-амнно-метил-2-метилциклогексанола (XV) были получены с 66%-ным [c.176]

Саймонс при фторировании ряда триалкиламинов (от три-метил- до триоктиламина) учитывал только количество сырого продукта. Если считать, что сырец в каждой реакции содержит около 50% чистого перфторированного третичного амнна, то выход этих продуктов составляет 13—36%. При осуществлении указанных процессов образовывались в больщих количествах различные полимерные вещества, представлявшие собой вязкие масла или хрупкие коричневые твердые вещества, которые содержали от одного до двух атомов водорода в молекуле. В патентной литературе описаны реакции электрохимического фторирования Ы,Ы-диалкиланилинов, М,М-двузамещенных бен-зиламинов и даже двутретичных аминов (например, N,N,N, N -тeтpaмeтилэтилeндиaминa) с получением соответствующих перфторированных соединений. [c.490]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил-этил-амнн: [c.285] [c.603] [c.280] [c.310] [c.173] [c.52] [c.549] [c.62] [c.299] [c.23] [c.544] [c.143] [c.57] [c.243] [c.190] [c.103] [c.86] [c.444] [c.199] [c.219] [c.453] [c.110] [c.85] [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология