Моноальдегиды ароматические

АРОМАТИЧЕСКИЕ МОНОАЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ. [c.422]

Описаны и другие методы регенерирования соединений с карбонильными группами из их производных. Из производных семи-карбазона карбонильные соединения (моноальдегиды и кетоны от С2 до Си, ароматические альдегиды и кетоны, некоторые дикето-ны) можно регенерировать путем обработки этих производных разбавленным раствором фосфорной кислоты [48]. Из производных )еактива Жерара Т соединения (альдегиды до Сц) регенерировали метилолфталимидом [49], а из цитрусовых масел (цитраль и низшие насыщенные алифатические альдегиды) — формальдеги дом [501 [c.99]

Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. 5.3.2 для моноальдегидов наиболее важный специфический путь состоит в окислении полициклических ароматических соединений (см. разд. 5.3.2.14). Химия простейших ароматических диальдегидов (1,2-, 1,3- и 1,4-диформил-бензолы тривиальные названия орто-, изо- и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орто-изомер претерпевает циклизации. Это свойство широко используется в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений путем катализируемых основаниями конденсаций [242, 243] и бензоиновой конденсации [244] с о-фталевым альдегидом, а также за счет реакций с аминопроизводными [245] схема (122) . [c.756]

Соединения этого класса вступают, как правило, во все реакции моноальдегидов и монокетонов, например в реакцию образования циангидрина, в реакцию с бисульфитом натрия, альдольную конденсацию, реакцию образования оксимов, фенилгидразонов и т. д. (исключением являются ароматические дикетоны типа бензила, которые несколько менее реакционноспособны). Однако наблюдаются и некоторые специфические реакции, обусловленные присутствием двух карбонильных групп. [c.678]

Приведенные различия свойств волокон, ацеталированных формальдегидом и бензальдегидом, очевидно, связаны с особенностями их структуры. Меньшая полярность бензальдегида и больший размер его молекул приводят к более значительному падению прочности волокон при одинаковых степенях ацеталирования. По этой же причине влаго поглощение бензалиро-ванных волокон существенно меньше, чем ацеталированных формальдегидом. В то же время бензалированные волокна имеют значительно большую эластичность [16, 17]. Водостойкость волокон, ацеталированных формальдегидом и бензальдегидом, примерно одинакова, но кислотостойкость волокон, ацеталированных формальдегидом, больше, чем волокон, обработанных другими ароматическими моноальдегидами [15]. [c.295]

Действие щелочи на а-кетоноальдегиды, ароматические а-дикетоны, глиоксаль и некоторые моноальдегиды сопровождается изомерным превращением промежуточных ангидрогидратных форм, в результате которого образуются или а-оксикислоты, или, как для моноальдегидов, — спирт и кислота. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология