Нитрофталевая

Определите строение и название вещества состава 10H/O3N, если известно, что при окислении оно превращается в нитрофталевую кислоту. При нитровании исходного соединения нитрогруппа вступает в три-положение к имеющейся в нем нитрогруппе. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.216]

Работа 20. Поликонденсация дихлор ангидрида 4-нитрофталевой кислоты и этиленгликоля в растворе (неравновесный процесс) [c.4]

Цель работы. Изучение кинетики линейной поликондеисации дихлорангидрида 4-нитрофталевой кислоты и этиленгликоля в ди-оксане, определение энергии активации процесса. [c.65]

Задание. Рассчитать энергию активации реакции поликонденсации 4-нитрофталевой кислоты и этиленгликоля. [c.67]

Нитрование 2-метилнафталина приводит к трем изомерным мононитронафталинам. При окислении один из них в жестких условиях образует 3-нитро-бензол-1,2,4-трикарбоновую кислоту, два других — 3-нитрофталевую. Напишите уравнения реакции и строение трех изомерных мононитронафталннов. [c.47]

П рисутствие нитрогруппы стабилизует ароматическое кольцо, с ко-торьим она связана, и поэтому при окислении а-иитронафталина расщепляется незамещенное кольцо А и получается 3-нитрофталева)я кислота. Если а-нитронафтали1н восстановить, то замещенное кольцо В ста- [c.449]

При нитровании фталевой. кислоты и ее ангидрида образуется смесь 3- и 4-ннтр фталевых кислот [197]. Плохо растворимая в воде 3-нитрофталевая кислота мо быть легко выделена из смеси изомеров выход около 30%. 4-Нитрофталевую кисло-удобнее получать нитрованием фталимида [19R] смесью дымяпгих азотной и сера< кислот при охлаждении с последующим омылением [199] общий выход около 50% теоретического. [c.391]

Определение эквивалента спиртов в виде кислых эфиров 3-нитрофталевой кислоты (общая методика для количественного анализа). [c.81]

Получение 3-нитрофталевого ангидрида >. В круглодонной колбе с обратным холодильником смешивают 1 моль 3-нитрофталевой кислоты с 2 молями уксусного ангидрида, кипятят с обратным холодильником до растворения кислоты. Выливают в стакан, смешивают с 150 мл эфира, не содержащего опирта. Кристаллическую массу отсасывают и перекристаллизовывают. Выход 80% т.пл, 169 °С (ацетон или бензол). [c.101]

Восстановление 4-трет-бутил циклогексанона борогидридом натрия. К раствору 0,04 моля борогидрида натрия в 120 мл изопропанола при комнатной температуре постепенно прибавляют при перемешивании 0,1 моля кетона. Для завершения реакции оставляют стоять на ночь. Затем осторожно приливают разбавленную соляную кислоту до прекращения выделения водорода. Получившийся раствор 5 раз встряхивают с небольшими порциями эфира вытяжки сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток обрабатывают фталевым ангидридом, как описано при получении эфиров 3-нитрофталевой кислоты (см. разд. Г,1.5.4), получившийся кислый фталат перекристаллизовывают из смеси Этилацетата с пеита1Н0М. Эфир разлагают, отгоняя его с водяным паром из 20%-ного раствора едкого натра. Дистиллят извлекают эфиром. Растворитель отгоняют, получая в остатке смесь цис- и тра/ с-4-трет-бутилциклогексанолов. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология