кислых фталатов

Кислый фталат калия + соляная кислота........ [c.494]

Гидроксид натрия, 0,5 н. спиртовый титрованный раствор. Для полумикро-определения можно применять 0,1 н. раствор гидроксида натрия, однако конечная точка титрования с этим раствором менее отчетлива, чем с 0,5 н. раствором. Спиртовый раствор гидроксида натрия л>чше всего готовить смешиванием требуемого количества насыщенного водного раствора гидроксида натрия (приблизительно 18 н.) с не содержащим альдегидов этанолом или метанолом (хч). Титр щелочи устанавливают по кислому фталату калия или по титрованному раствору кислоты в присутствии смешанного индикатора. [c.19]

Для титрования необходимо использовать растворы с известной концентрацией. Обычно для этой цели заранее приготовляют стандартную кислоту или основание титрованием тщательно измеренного количества какого-либо первичного стандарта. Например, для получения приблизительно 0,1 н. раствора КаОН растворяют около 4,0 г NaOH в достаточном количестве воды, чтобы получился 1 л раствора, а затем растворяют в воде 0,2152 г кислого фталата калия (называемого также бифталатом калия) КНС8Н4О4, грамм-эквивалентный вес которого равен 204,21 Добавив в указанный кислый раствор одну-две капли фенолфталеина, титруют его приготовленным раствором КаОН до изменения окраски индикатора. На титрование пошло 10.62 мл раствора NaOH. Нормальность основания вычисляется следующим образом [c.251]

Кислый фталат калия 1.0 0,95 [c.242]

Кислый фталат калия- -гидроокись натрия....... [c.494]

Все же большого распространения способ расщепления спиртов через диастереомерные эфиры не получил, поскольку лишь редко удается получать хорошо кристаллизующиеся соединения. Чаще пользуются другим вариантом расщепляемый спирт предварительно переводят в кислый эфир какой-либо двухосновной кислоты, способный образовать соли с оптическим активным основанием. Примером может служить расщепление октанола-2 через соль его кислого фталата с а-фенилэтиламином [58] [c.104]

Аналогично получают кислые фталаты циклогексанола (выход 80% от теоретического т. пл. 99°С) и бутанола-2 (выход 80% от теоретического т. пл. 59—60 С). [c.77]

М раствора кислого фталата калия и 45,45 см 0,2 М раствора едкого натра после разбавления смеси до 200 см . Константа для второй ступени диссоциации фталевой кислоты равна 3,1 10- при 25 С. [c.237]

Полиэфир (1—2 г) растворяют в 20 мл нейтрального ацетона. Раствор титруют приблизительно 0,2 н. едким кали, растворенным в 90%-ном этаноле с индикатором феноловый красный. Кислотное число равно числу миллиграммов КОН на 1 г образца. Титр раствора едкого. кали можно установить по кислому фталату калия, растворенному в дистиллированной воде. [c.56]

Гидроксид натрия, 0,1 н. водный раствор. Титр его устанавливают по кислому фталату калия. [c.544]

В качестве стандартного раствора используют 2,5 М раствор гидроокиси лития в воде, не содержащий карбоната. Титр этого раствора определяют, используя кислый фталат калия. Проведение анализа. Навеску анализируемой кислоты (около [c.147]

Хюккель и Аккерман [927] превращали изобутиловый спирт в кислый фталат, нагревая его с фталевым ангидридом зфир перекристаллизовывали из петролейного зфира до постоянной температуры плавления (65°), после чего гидролизовали 15%-ным раствором едкого кали. Затем спирт перегоняли в виде азеотропной смеси с водой, сушили над поташом, безводным сульфатом меди и, наконец, над магниевыми стружками. В заключение спирт подвергали фракционированной перегонке. [c.320]

Кислый фталат калия, хч. [c.21]

Гидроксид натрия, 0,125 н. раствор. Титр устанавливают по кислому фталату калия в присутствии фенолфталеина. [c.43]

Ацетат натрия, 0,1 н. раствор, для установки титра хлорной кислоты. Навеску безводного карбоната натрия (около 0,53 г) растворяют в таком количестве уксусной кислоты, чтобы получить 100 мл раствора. Для установки титра хлорной кислоты пригоден также кислый фталат калия. [c.417]

Хлорная кислота, 0,05 н. раствор в нитрометане. Готовили, разбавляя 4,2 мл 72%-ной кислоты нитрометаном до объема 1 л. Полученный раствор хранят в закупоренных бутылях темного стекла. Титр устанавливают по кислому фталату калия в уксусной кислоте [8] один раз в неделю. Растворы, по-видимому, устойчивы в течение по крайней мере одного месяца. [c.422]

Хлорная кислота, 0,5 н. раствор в диоксане. Разбавляют 70 г 70—72%-ной хлорной кислоты диоксаном до объема 1 л. Диоксан предварительно взбалтывают 12 ч с ионообменной смолой амберлит IRA-100 Г15]. Титр раствора устанавливают по кислому фталату калия. [c.433]

Получение сложного эфира. Смесь 0,3 мл соответствующего спирта, 0,3 г фталевого ангидрида и 0,5 мл пиридина нагревают 2 ч на кипящей водяной бане, затем выливают на лед и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выделившийся кислый фталат либо отфильтровывают, либо извлекают хлороформом или бензолом. Сложный эфир извлекают из органического слоя содовым раствором н снова выделяют лодкислением. [c.81]

Хлорная кислота, 0,1 н. раствор. Готовят, разбавляя 9 мл 70%-ной кислоты очищенным диоксаном до объема 1 л. Раствор перед применением выдерживают сутки. Титр можно установить визуальным или потенциометрическим титрованием по раствору кислого фталата калия в уксусной кислоте. [c.591]

Кислый фталат калия, чда. [c.607]

Примером протекающей с обращением конфигурации S v2-peaкции у третичного асимметрического центра может служить метанолиз кислого фталата 2,4-диметилгексанола-4 [c.273]

При омылении была получена несколько необычная смесь кислот. В ней присутствовало большое количество пальмитиновой кислоты и только следы обычных жирных кислот ia вместо них был найден ряд редких жирных кислот. Путем разложения до более простых соединений было доказано, что одна из них, названная туберкулостеариновой кислотой, является 10-метилстеариновой кислотой. Интересно, что метильная группа, разветвляющая цепь, понижает температуру плавления с 70°С (стеариновая кислота) до 10—11°С. Первоначально казалось, что природная туберкулостеариновая кислота оптически недеятельна, однако позднее Кэзон показал, что она является одним из двух эпимеров, обладающим очень слабым оптическим вращением. Этот вывод был сделан на основании сравнения природной туберкулостеариновой кислоты с синтетическими ( + )- и (—)-формами, полученными из дека-нола-2. Деканол-2 был разделен на оптические антиподы кристаллизацией соли его кислого фталата с бруцином. Каждая из полученных активных форм спирта была далее подвергнута следующему ряду превращений [c.619]

Определение эквивалентной массы спирта. Точную навеску 0,20—0,25 г чястого кислого фталата растворяют на холоду в избытке 0,1 н. NaOH (при нагревании возможен гидролиз ), избыток щелочи сразу оттитровывают 0,1 н. соляной кислотой. [c.81]

Восстановление 4-трет-бутил циклогексанона борогидридом натрия. К раствору 0,04 моля борогидрида натрия в 120 мл изопропанола при комнатной температуре постепенно прибавляют при перемешивании 0,1 моля кетона. Для завершения реакции оставляют стоять на ночь. Затем осторожно приливают разбавленную соляную кислоту до прекращения выделения водорода. Получившийся раствор 5 раз встряхивают с небольшими порциями эфира вытяжки сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток обрабатывают фталевым ангидридом, как описано при получении эфиров 3-нитрофталевой кислоты (см. разд. Г,1.5.4), получившийся кислый фталат перекристаллизовывают из смеси Этилацетата с пеита1Н0М. Эфир разлагают, отгоняя его с водяным паром из 20%-ного раствора едкого натра. Дистиллят извлекают эфиром. Растворитель отгоняют, получая в остатке смесь цис- и тра/ с-4-трет-бутилциклогексанолов. [c.192]

В ряде случаев механизм зависит от кислотности среды. Кислый фталат 1, 2, 2, 2-тетрафенилэтилового спирта Н00С-СвН4—СООСН (СаНб)—С (0,Н5)з в щелочной среде гидролизуется по механизму (9.10), а в кислой — по механизму (9.9). Гидролиз метилфосфата в щелочном растворе протекает по схеме (9.10), в кислом — по обеим приведенным схемам. [c.149]

Этот способ кропотлип и недостаточно хорошо ра фаГ о-таи, но следует отметить, что гликоли не удается разделить на антиподы в виде эфиров фталепой кислоты (см. ниже), так как при обработке фталевой кислотой они. <1егко образуют полимерние эфиры, а не кислые фталаты ). [c.409]

Na в спирте преобладает Б, при каталитич. гидрировании-изо-Б) Для разделения смеси используют ббльшую скорость омыления кислых фталатов Б. или большую легкость превращения изо-Б в метиловый эфир в присут. СН3ОН и H2SO4. Очищают Б возгонкой, идентифицируют-по т-ре плавления 3,5-динитробензоатов (для Б. и зо-Б. она составляет соотв. 154-157 и 132-140°С). [c.305]

Цветные реакции сахаров с ароматическими аминами протекают, как правило, в присутствии органических кислот, т. е. в более мягких условиях, чем с фенолами, и поэтому особенно часто используются для обнаружения сахаров при хроматографии на бумаге. Наиболее распространенным реагентом является кислый фталат анилина, применяемый для открытия свободных моносахаридов и их метилироваикых гроизвод-ных - . Содержание сахаров оггр е ют колориметрически после-элюироваиия окрашенных зон с хроматограмм . [c.414]

Принципиальная технологическая схема получения ТФК по способу Henkel-I представлена на рис. 3.33. Изомеризация фталата калия происходит на транспортной ленте реактора 7. Продукты реаедии растворяются в смесителе 8. катализаторный шлам отделяется в центрифуге 2, а раствор терефталата калия направляется в реактор 4. Туда же загружают кислый фталат калия. Осадок кислого терефталата калия отфильтровывают ц после растворения обрабатывают фталевьгм ангидридом. Осаждающуюся ТФК центрифугируют, а раствор кислого фталата калия возвращают в реактор 4 [ 29]. [c.121]

Методика, описанная выше, была успешно испытана при определении ацетата, бензоата, цитрата, сукцината, каприлата, паль-митата, лаурата, каприната натрия, сегнетовой соли, сукцината и кислого фталата калия, ацетата, глюконата, цитрата и стеарата кальция и ацетата и тартрата бария. [c.139]

Хлорная кислота, 0,1 н. раствор в диоксане р1Ли ледяной уксусной кислоте. Растворяют 8,4 мл 70—72%-ной хлорной кислоты в 1 л растворителя. Титр раствора в обоих растворителях устанавливают по кислому фталату калия в ледяной уксусной кислоте. [c.522]

В стакан наливают 150 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют 0,5 г кислого фталата калия, взвешенного с точностью до 0,0001 г. Если необходимо, подогревают для растворения на водяной бане. Раствор охлаждают до комнат ной температуры. Стакан устанавливают в рН-метр, погружают в раствор элек гроды и титруют из бюретки раствором 0,1 М хлорной кислоты, титр которой необходимо установить. Строят кривую зависимости показаний прибора (в мВ) от объема израсходованного титранта (в мл) и по ней находят конечную точку ттрования. [c.607]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология