Оксаминовая

Карбаминовая киелота Оксаминовая кислота [c.220]

У-(4 -Аминобифенил-4)оксаминовая кислота (бензидинокс-аминовая кислота) [c.355]

Своеобразным ацилирующим агентом оказывается щавелевая кислота (СООН). . Ввиду того что эта кислота — двухосновная, она может давать два ряда ацилированных продуктов 1) с одной замещенной и одной свободной карбоксильной группой, так называемые замещенные оксаминовые кислоты, и 2) продукты с замещением в обоих карбоксилах, так называемые оксарилиды. Примерами таких соединений являются С Н,,-ЫН СО СООН—фенил-оксаминовая кислота и СеН ЫН СО СО НЫ СеНз — оксанилид. [c.327]

Особенно интересны н наиболее легко получаются соединения первого рода. Получаются оин при взаимодействии между несколько большим, чем эквивалентное, количеством щавелевой кислоты н амнном при нагревании. Щавелевая кислота тиожет быть безводной, может быть кристаллической - -1 молекулы Н-зО) и даже в некоторых случаях в водном растворе. Нагревание требуется вестн до температуры не очень высокой максимум 130—140°, при этом реакция становится заметной по обильному выделению воды. Интересны же оксаминовые кислоты, благодаря тому обстоятельству, что присутствие свободной карбоксильной группы делает их легкорастворимыми, особенно в виде щелочных солей, и поэтому удобными для многочисленных применений, где требуется растворимость в воде. [c.327]

В этой группе реакций отметим, во-первых, те, которые открывают путь к получению производных изатина из хлорангидридов оксаминовых кислот, например [c.441]

Эфиры оксаминовой кислоты (моноамида щавелевой кислоты) и эфироамиды низших дикарбоновых кислот проявляют ин-секторепеллентное действие [130]. В ряду соединений структуры (33) эфиры от этилового до гексилового обладают высокой репеллентной активностью. Продолжительность действия максимальная у препаратов на основе эфиров С —Се- Для защиты [c.165]

Попытки получения 1,2,4-триазин-3(2Н),5(4Н),6(1Н)-три-онов из фосгена и гидразида оксаминовой кислоты не увенчались успехом [700]. В работе [76] описано получение триазинов (СН) гидролизом в щелочной или кислой среде 6-амино- [c.171]

Давление пара оксамид, оксаминовая и рубеановая кислоты, 80—96°. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология