Трифторуксусная кислота чения

Сложные эфиры можно получить и присоединением перфторкарбоновых кислот к ацетилену. Так, три-фторацетат образуется при жидкофазном присоединении трифторуксусной кислоты к ацети.чену в присутствии окиси ртути, сульфата ртути и гидрохинона. [c.100]

В 1944 г. Кэрл и Брокуэй [2] опубликовали данные нового, более точного исследования не только муравьиной, но также уксусной и трифторуксусно кислот. Согласно первым измерениям, ди.мер муравьиной кислоты сим.метри-чен, связи углерода с обоими атомами кислорода равноценны (1, 28 А), уго/ между ними равен 125°. Согласно последним измерения.м, димер несимметричен связи углерода с обоими кислородами неравноценны (1,25 А и 1,36 А), угол, образуемый ими, равен 121°. [c.514]

Анализируются литературные и оригинальные результаты по кинетике процессов образования и диссоциации циклических димеров карбоновых кислот в растворах. Методом динамического ЯМР впервые пол1 чены времена жизни димера трифторуксусной кислоты в газовой фазе. Анализируются возможные механизмы диссоциации димера делается вывод о последовательном разрыве двух водородных связей, причем лимитирующей стадией является разрыв первой связи. Показано, что времена жизни димеров пивалиновой кислоты и ее тиоаналога отличаются на 4-5 порядков. Показано, что вырожденный кооперативный перенос двух протонов внутри циклических димеров происходит весьма быстро (за времена, меньшие чем 10 с) даже при температурах, близких к температуре жвдкого азота. Этот обмен, однако, резко замедляется при образовании карбонильными группами димера дополнительных водородных связей (как в случае салициловой кислоты). Библиогр. 25 назв. Ил. 3. Табл. 2. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология