Стебли удлинение

Стебель прямой, ветвистый, высотой до 70 см. Нижняя сторона листьев опушена. Мужские цветки собраны на вершине стебля в колосовидные соцветия. Женские соцветия расположены в пазухах листьев под мужскими соцветиями. Вегетационный период продолжителен. Семена начинают созревать в конце августа и их созревание растягивается до поздней осени. Семена неоднородны по форме. Удлиненные прорастают дружно. Меньшая часть семян имеет округлую форму. Прорастают они медленно, неравномерно, в течение длительного срока. [c.47]

Корневище ползучее, дает побеги стебель 20—40 см высоты листья с 4—7 парами боковых листочков боковые листочки сидячие кисть во время цветения щитковидная, потом удлиненная чашелистики [c.100]

Стебель 20—30 см высоты, прямостоячий листья с 4—10 парами листочков кисть сначала почти щитковидная, потом удлиненная, цветоножки при цветах 10—20 мм длиной, при плодах немного длиннее чашелистики овальные лепестки лиловые стручки почти прямые. [c.100]

Луковица удлиненная, около 1 см толщиной, с расщепляющимися на параллельные волокна оболочками стебель трехгранный, 15—40 см высотой листья (в числе двух) немного короче стебля. [c.202]

В начальный период вегетативного роста, характеризующийся интенсивным удлинением стеблей, мутант К-3 и особенно К-202 имели укороченный стебель (рис. 27). Это сопровождалось интенсивным накоплением КГК у карликового мутанта К-202 и в меньшей степени — у других форм (мутант К-3 и исходный Торсдаг). Ингибиторы типа кумаринов вообще имеют тенденцию накапливаться в большом количестве в начале и в конце вегетации. Во время активного роста их содержание резко падает (АЬи-Миз1а1а е а ., 1970). В период замедления роста и перехода растений к цветению соотношение в содержании КГК менялось и преобладало у более высокорослых форм гороха. Ниже представлено содержание кверцетин-гликозил-кумарата в растениях гороха (в мк/г сухого вещества) [c.120]

Поражены стебли, на них темные удлиненные пятна с клейким выделением экссудата желтоватой или темной окраски. Стебель в местах поражения утончается и искривляется, возможно надламывание его (см. п. 10)..................... [c.201]

Мутант 10/38 в опытных вариантах М4 включал выровненные семьи, у которых куст был предельно сжат, колонкообразной формы, стебель устойчивый к полеганию, довольно мощньп , облиственпость средняя. Высота в среднем равнялась 132—138 см. Основной особенностью этого мутанта является сравнительная устойчивость к фузариозному вилту (2,4%). Имеет очень крупную для тонковолокнистых сортов коробочку (4,5 г) и длинное волокно (44,2 мм), приближающееся к волокну ультрадлинных сортов хлопчатника. Характеризуется довольно тонким волокном (8940) в сочетании с достаточной крепостью (4,76 г). Дает урожай в среднем на 31,5% больше исходной формы. Скороспелее контроля на 5 дней. Коробочка крупная, удлиненно-округлая, с хорошо выраженным носиком, трех-, четырехстворчатая. Поверхность створки матовая с хорошо заметными и резко расположенными железками. При созревании створка сильно раскрывается. [c.245]

Стебель у опытных растений был тонкий, листья — удлиненные и более узкие, чем листья контрольных растений. Обработка гиббереллином несколько ускорила развитие подсолнечника. Так, з возрасте 41 дня опытные растения находятся в фазе полной бутонизации, а контрольные растения только начинают бутонизиро-вать в возрасте 53 дней опытные растения находятся в фазе цвете- [c.104]

Темно-бурая пятнистость — Helmintosporium sativam. Пятна темно-серые или светло-бурые, удлиненные, на них развивается оливково-бурый налет конидий гриба. Возбудитель болезни, кроме листьев, поражает корневую шейку, стебель и служит причиной черного зародыша зерна пшеницы и ячменя. Зимует так же, как и предыдущий вид. [c.43]

Малинная стеблевая муха (рис. IX). Широко распространенный вредитель молодых стеблей малины в средней полосе РСФСР и на Украине. Взрослая муха длиной около 5 мм, серая. Яйцо удлиненно-овальное, белое. Личинка беловатая. Вылет мух из зимовавших в почве под кустами малины бочонкообразных коконов совпадает с отрастанием побегов (в средней полосе — середина мая). Мухи откладывают яйца в пазухи верхушечных листьев, размещая их по одному. Отродившиеся личинки вгрызаются в стебель и делают спиральный кольцеобразный ход. Верхушки поврежденных побегов увядают, затем чернеют и загнивают, а личинка прокладывает ход до основания побега. В период цветения малины личинки покидают побеги и уходят в почву. [c.182]

Растение в юном возрасте имеет опушенные листья и веточки соцветия, позднее же становится почти совершенно голым. Ветви соцветия удлиненные, отходящие вверх под острым углом нижние листья черешковые, дважды перисто рассеченные, верхние перисто раздельные или 3-надрезные дольки листьев узкие, удлиненно-линейные или линейные корзинки почти сидячие, 2—3 мм шириной стебель деревянистый, высота его 60—70 см. [c.32]

Многолетнее травянистое растение. Корень толстый, веретеновид-ный стебель прямой, ветвистый, 1—3 м высотой, голый, зеленый или красноватый листья очередные соцветие — удлиненная кисть цветы мелкие, около 0,5 см в диаметре, вначале беловатые, потом краснеющие. [c.227]

Ростом растительных клеток управляют два фактора растяжимость клеточных стенок и тургорное давление клеточного содержимого, действующее на клеточную стенку. Мы можем представить себе эту ситуацию по аналогии с неполностью надутым воздушным шаром, в котором увеличение объема пропорционально внутреннему давлению и обратно пропорционально сопротивлению, оказываемому стенкой шара. Шар будет увеличиваться в размерах, если мы повысим внутреннее давление накачиванием в него воздуха. Это аналогично увеличению тургорного давления внутри клетки. С другой стороны, если бы мы смогли сделать стенку шара более растяжимой, воздействуя на нее размягчающими резину химикатами, то шар также увеличился бы в размерах, но без повышения пе,рвоначального внутреннего давления. Через 1—2 ч после нанесения ауксина на стебель или колеоптиль их клетки увеличиваются в размерах намного больше, чем соответствующие клетки в контрольном варианте без ауксина. Такое увеличение происходит в основном 1В длину, а не в ширину. Это обусловлено спиральным расположением целлюлозных микрофибрилл в клеточной стенке, что способствует скорее удлинению, чем радиальному росту клетки, а также тем, что ауксин увеличивает растяжимость клеточной стенки. Мы можем это измерить, если сначала прокипятим отрезок стебля или колеоптиля, для того чтобы убить его и устранить тем самым тургорное давление в клетках, а затем, зажав оба конца отрезка, определим силу, необходимую для его растяжения. Эта сила связана с растяжимостью стенки обратной зависимостью. Растяжимость стенки можно разложить на два компонента пластическую растяжимость (необратимую деформацию) и эластическую (обратимую деформацию). Если прежде чем убить сегменты стебля растения, обработать их ауксином, то окажется, что для их необратимого растяжения до определенного предела потребуется меньше усилий, чем в контрольном опыте без применения ауксина. Такое индуцированное ауксином увеличение пластической растяжимости клеточной стенки наблюдается лишь в живых клетках. Ауксин не оказывает никакого вл ияния на растяжимость при его нанесении непосредственно на клеточные стенки в отрезках мертвого стебля или колеоптиля. [c.277]

Давно было известно, что свет сильно влияет на прорастание некоторых семян. Например, увлажненные семена салата сорта Гранд Рапиде прорастают плохо в полной темноте, но быстро и хорошо при экспонировании на свету в течение нескольких минут. Оказалось, что спектр действия для этого эффекта сходен со спектром действия для цветения Аналогично этому проросток гороха, выращенный в полной темноте, имеет очень длинный, тонкий непигментированный стебель, искривленный апикальный изгиб и почти не распустившиеся листья. Если такой этиолированный проросток выставить лишь на короткое время на свет, листья после этого разворачиваются, изгиб начинает распрямляться и удлинение стебля замедляется (рис. 11.5). Спектр действия и здесь фактически идентичен спектру для цветения. Приходится заключить, что такие разнородные реакции, как лрорастание семян, изменение этиолиро [c.335]

Некоторые виды семян прорастают глубоко в почве, куда свет не может проникать. Поскольку фитохром синтезируется в форме Фк, проростки на ранних этапах роста, когда они живут за счет запасных веществ эндосперма, содержат Фк, а не Фдк. У этиолированных, проростков бывают тонкие, быстро вытягивающиеся побеги с искривленным подсемядольным коленом и маленькие листья. Такой тип роста имеет значение для выживания, так как он позволяет проросткам быстро и экономно дотянуться, до света. Нежная верхушечная точка роста защищена изгибом, и энергия не растрачивается на рост листьев, поскольку они не могут функционировать до тех пор, пока растение не окажется на свету. Когда проросток выбьется через поверхность почвы на свет, некоторая часть фитохрома Фк превращается в Фдк. Изгиб затем выпрямляется, стебель становится толще, скорость его удлинения уменьшается, листья увеличивают свою поверхность и зеленеют, повышая фотосинтетическую активность. Таким образом, многие особенности проростка, существенные для выживания, регулируются превращением Фк в Фдк. [c.347]

Аксирис имеет стержневой корень, прямой, ветвистый стебель высотой 30... 120 см, покрыт серыми волосками. Листья очередные, звездчатооиушенные, яйцевидные, цельнокрайнце, иа черешках. Мужские цветки находятся в колосовидных соцветиях на каждой веточке, женские — в пазухах верхушечных листьев. Плод — овально-удлиненный, сжатый с боков орешек с крыловидными придатками, красный или красно-бурый, могут встречаться короткие семена округлой формы. Масса 1000 орешков 1,2...1,8 г. Созревшие плоды удерживаются на растениях до следующего года. [c.23]

Корневая система стержневая, сильно развитая. Стебель прямой, голый, полый, часто ветвится от основания, высотой до 1 м и более. Верхние листья стоячие, мягкие, крупные, пернсторассе-ченные, острозубчатые, с крупной треугольной конечной долей. Нижгше — суженные, на черешках стеблеобъемлющие. Цветки желтые, язычковые, в корзинках. Плод — овально-удлиненная, коричневато-бурая, коричневая или светло-желтая семянка с белыми летучками. Длина — 2,5...3,5, ширина 1,2...1,3 толщина — до 0,3 мм. Масса 1000 семянок — до 0,5 г. [c.41]

Корневая система мочковатая, с большим количеством тонко-разветвленных корневых волосков. Стебель цилиндрический, прямой, ветвистый, высотой 10...40 см. Листья щетинисто-линейные или линейные, желобчатые, без ушек. Цветки одиночные на концах немногочисленных прямостоячих цветоносов. Плод — удлиненная, овальная многосемянная, раскрывающаяся сверху коробочка длиной 3,5.,.4,5 мм. Семена овальные, иа вершине с небольшим бугорком, слабоблестящие или матовые, с тонкоморщинистой поверхностью, золотисто- или коричнево-желтые. Масса 1000 семяи— около 0,1 г. Всходы появляются с поверхности почвы и с глубины не более 3,,.4 см в апреле — июне. Первый лист всходов узколинейный, заостренный, длиной 9... 12, шириной 0,15...0,5 мм. [c.51]

Корневая система стержневая, ветвистая, изогнутая. Стебель прямой, ветвистый, опушенный, высотой до 40 см. Листья очередные, ланцетные, с редкими зубчиками, покрыты волосками. Цветки белые, собраны в верхушечные кисти. Плод — удлиненный, овально-сплюснутый многосемянной двустворчатый беловато-коричневый стручок, Семена овально-сплюснутые, по краю с узкопленчатой каемкой, коричневые или серовато-зеленые, длиной до 1,75, шириной—1,5, толщиной до 0,5 мм. Масса 1000 семян —0,8 г. Плодовитость одного растения до 182,6 тыс. семян, свежесозревшие семена всхожие. Прорастают с глубины не более 2 см. Минимальная температура прорастания семян 2...4, оптимальная [c.76]

Корни развиваются на стеблевых узлах, в почву проникают неглубоко. Стебель ползучий, с восходящими боковыми побегами, длиной 20...70 см. Листья супротивные, почковидные, на черешках, коротковолосистые. Цветки сине-фиолетовые, в пазушных кольцах. Плод — овально-удлиненный темно-коричневый орешек. Масса 1000 орешков —1.,.1,5 г. [c.97]

При прорастании каждое семя образует зародышевый корешок, стебель, или гипокотиль, и один-два семядольных листа. По числу образуемых семядольных листьев цветковые растения делятся на однодольные и двудольные. Однодольные включают всех представителей семейств лилейных, амариллисовых и агавовых, которые образуют один, обычно удлиненный, семядольный лист. К двудольным относится большинство семейств цветковых растений, в том числе все широколистные деревья и кустарники. Они образуют два, обычно округлой или овальной формы, семядольных листа, [c.113]

Люпин узколистный (Lupinus angustiiolius L.) — однолетнее травянистое растение. Корень стержневой, уходящий на глубину до 2 м, с хорошо развитыми клубеньками. Стебель ветвящийся, опушенный, высотой 1—1,5 м. Листья пальчатые, с 7—9—10 удлиненно-линейными листочками. Цветки синие, голубые, розовые, белые, фиолетовые. Преобладает синяя окраска цветков (откуда другое название — люпин синий). Бобы небольшие, 4—7-семянные, опушенные, прн созревании коричневые, растрескивающиеся. Семена округло-почковидной формы, серые, серовато-бурые илн белые. Масса 1000 семян 150— 180 г. Наиболее скороспелый вид распространен главным образом в Нечерноземной зоне. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология