Апикальный изгиб

Созревание плодов и другие аспекты развития и старения в растениях регулируются путем образования газообразного гормона— этилена. Тот факт, что действие этилена можно устранить, повысив концентрацию СОг в окружающей среде, лежит в основе практического приема хранения яблок и других плодов при высокой концентрации СОг. Этилен вызывает образование апикального изгиба у многих этиолированных проростков, и [c.327]

Таким образом, знак действия кинетина и КС совпадает в отношении всех процессов, регулируемых светом через фито-хром. Исключение составляет только изгиб апикальной части гипокотиля проростков, который, как отмечалось выше, является специфической реакцией фотоморфогенеза. Однако более подробные исследования взаимодействия света и кинетина в отношении прорастания семян и роста листьев показали, что и в данном случае нет полного совпадения в механизме действия. [c.82]

Пропускание тока (5-20 мкА) в течение 2 мин поперек 5-миллиметрового апикального участка колеоптиля вызывает его изгиб. Приложение разности потенциалов величиной 25 мВ детерминирует место образования ризоида (со стороны положительного электрода) у яйцеклетки морской водоросли фукус и определяет ориентацию оси симметрии будущего тела растения. [c.49]

Благодаря использованию чувствительного газового хроматографа было доказано, что этилен действительно продуцируется здоровыми растениями и вносит вклад в регуляцию их развития. Мы сейчас знаем, что этилен участвует в поддержании апикального изгиба у выращенных в темноте проростков, например гороха. (Такой изгиб, возникающий в побеговой части заро-дыща, играет важную роль в предохранении чувствительной апикальной точки роста от повреждения после прорастания семени, когда апекс пробивается через почву.) На свету образование этилена в проростке снижается и стебель выпрямляется, ориентируя листья в нужном для фотосинтеза направлении. Но если,, после того как этиолированное растение оказалось на свету, обработать его этиленом, то апикальный изгиб не выпрямится в может даже сформироваться заново. [c.307]

Возможно также, что этилен непосредственно отвечает за контролируемое ауксином подавление роста латеральных почек у растений, обнаруживающих апикальное доминирование. Ранее мы отмечали, что влияние ауксина, способствующего росту отделенных частей стебля, обычно достигает оптимального предела по мере увеличения наносимой а ткань концентрации ауксина. Сейчас мы знаем, что это происходит потому, что концентрации ауксина выше оптимальных стимулируют образование этилена, который ингибирует, а не стимулирует рост. Поэтому больщинство, хотя и не все эффекты, вызванные высокими концентрациями ауксина, можно приписать этилену. Примерами могут служить образование апикального изгиба и поддержание покоя боковой почки. Еще один пример — это стимуляция цветения ананаса. В данном случае эффективное действие оказывают и этилен, и ауксин, причем влияние ауксина опять-таки обусловлено активацией образования этилена. Действительно, если у вас есть комнатное растение ананаса, то, чтобы вызвать его цветение, вы можете использовать хорощо известный способ, заключающийся в том, что ананас помещают в полиэтиленовый мешок с созревщим плодом банана. Банан образует достаточно этилена, чтобы стимулировать зацветание ананаса Другой способ — это просто обрезание кончиков боковых ветвей. Повышенный уровень ауксина на их нижней стороне, обусловленный латеральным распределением ауксина вследствие геотропизма, часто оказывается достаточным, чтобы вызвать цветение благодаря увеличению содержания этилена. [c.307]

Давно было известно, что свет сильно влияет на прорастание некоторых семян. Например, увлажненные семена салата сорта Гранд Рапиде прорастают плохо в полной темноте, но быстро и хорошо при экспонировании на свету в течение нескольких минут. Оказалось, что спектр действия для этого эффекта сходен со спектром действия для цветения Аналогично этому проросток гороха, выращенный в полной темноте, имеет очень длинный, тонкий непигментированный стебель, искривленный апикальный изгиб и почти не распустившиеся листья. Если такой этиолированный проросток выставить лишь на короткое время на свет, листья после этого разворачиваются, изгиб начинает распрямляться и удлинение стебля замедляется (рис. 11.5). Спектр действия и здесь фактически идентичен спектру для цветения. Приходится заключить, что такие разнородные реакции, как лрорастание семян, изменение этиолиро [c.335]

Электротропизм (гальванотропизм) проявляется при помещении органа растения в электростатическое поле или при пропускании тока через растения. Пропускание тока (20 мкА) поперек апикального участка колеоптиля в течение 2 мин вызывает его изгиб. При помещении проростков в электрическое поле (между пластинами конденсатора) побеги изгибаются к положительно заряженной, а корни — к отрицательно заряженной пластине. Однако для этого нужно высокое напряжение поля (сотни вольт на 1 см). [c.401]

Особый случай представляет собой регуляция этиленом роста стебля у проростков, у которых верхняя часть стебля имеет форму петли (рис, 8.5). Петля, по-видимому, предназначена для прохождения сквозь почву нежных апикальных ткаией побега и возникает в результате более быстрого растяжения наружной выгнутой стороны по сравнению с внутренней вогнутой. Освещение красным светом приводит к распрямлению петли за счет выравнивания скоростей роста обеих сторон стебля. Дальний красный свет снимает действие красного света. Обработка ауксином или этиленом растущих на красном свету проростков-приводит к лодавлению роста тканей на внутренней стороне стебля и к увеличению изгиба петли. Было обнаружено, что в-обоих случаях, при распрямлении петли на свету и при ее закручивании под влиянием ауксииа, этилен является промежуточным звеном в действии этих факторов, а именно обработка как дальним красным светом, так и ауксином вызывает высвобождение этилена в апикальной части побега, и этилен подавляет растяжение внутренней стороны петли. Красный свет ингибирует высвобождение этилена и приводит к распрямлению побега. Однако механизм распрямления и образования петли, оче- [c.183]

Гравитроиизм побегов имеет много общего с фототропизмом оба явления характеризуются 1) направленной ростовой реакцией на направленный раздражитель 2) одинаковыми латентными периодами 3) изгибом ио всей ИJП I большей части длины реагирующего органа в результате прекращения или замедления удлинения одной стороны и ускорения удлинения другой 4) чувствительностью к разражителю, присущей ие только апикальной зоне. Правда, у корней чувствительность к гравитации полностью или в большей степени ограничивается апикальной зоиой. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология