Метаболита замещение

Гидроксилирование ароматического кольца (метаболит VI). Второй идет с окислением метилендиокси-заместителя и образованием соответствующих 3,4-метокси- и/или гидроксн-замещенных фе-нилалкиламинов (метаболиты II-1V). Аналогичный процесс идет и с участием метаболитов I (VII, VIII) и метаболитов V (IX, X). Гидроксилированные метаболиты далее конъюгируются с образованием глюкуронидов и сульфатов. [c.165]

Большинство новейших исследований, проводимых на основе производных оксиндола и направленных на синтез замещенных пирроло[2,3-6]иидолов преследуют своей целью синтез биологически активных соединений. Здесь, прежде всего, выделяются работы по получению таких важных соединений, как физостигмин и его аналоги. Физостигмин - высокоактивный ингибитор холин-эстеразы, использующийся для лечения глаукомы и в качестве антидота при отравлении фосфорорганическими соединениями. Имеются сведения, что физостигмин может оказывать лечебный эффект при болезни Альцгеймера [1, 2]. Эзеролин - главный метаболит физостигмина, обладает морфиноподобным аналь-гетическим действием. [c.108]

Известен ряд фенолокислот с алифатическими боковыми цепями. Гинкго-вая кислота (6-замещенная салициловая кислота) имеет ту же боковую цепь, прикрепленную как и в урушиоле (см. стр. 72). и встречается в плодах голосеменного Ginkgo biloba. 6-Метилсалициловая кислота — хорошо известный метаболит плесени, а ряд фталевых кислот (например, 3,5-диоксифталевая кислота) был найден также в грибах. [c.73]

В связи с этими соображениями возникает два вопроса при каких обстоятельствах они приложимы и известны ли конкретные примеры таких механизмов действия ферментов Очевидно, что если фермент должен эффективно осуществлять эту, по сути дела, защитную функцию, он должен связывать данный метаболит очень прочно это означает, что в растворе должно содержаться мало свободного метаболита. Именно так обстоит дело со многими неустойчивыми метаболитами, напртимер аденилатами аминокислот при синтезе белка, которые существуют в связанной с ферментами форме. С логически крайним случаем такого рода мы имеем дело в реакциях двухсубстратного механизма с замещением фермента, в которых промежуточное соединение [уызывает модификацию какой-либо группировки самого фермента. Это либо окисление — восстановление простетической группы, ковалентно связанной с ферментом, либо замещение одной из группировок фермента группировкой первого субстрата. Такое промежуточное соединение может быть химически весьма неустойчивым, как, например, шиффово основание, образующееся в качестве промежуточного продукта в альдолазной реакции. Тем не менее выбор молекул, с которыми это промежуточное соединение действительно может реагировать, ограничен вследствие различий химического окружения в свободном растворе и на поверхности белка, [c.113]

Хотя известно, что кукуруза, соя и различные другие устойчивые виды культурных растений быстро метаболизируют 2-хлор-Ы-изонропилацетанилид с образованием растворимого в воде продукта, строение продукта метаболизма окончательно не установлено. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что метаболит содержит почти неизмененную структуру исходного гербицида, за исключением того, что атом хлора, по-видимому, замещен каким-то эндогенным нуклеофильным субстратом растения. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология