Мутаций на геном

Это противоречит опыту — у высших организмов содержание Г + Ц стабилизовано на уровне 40—45 % Вычисленные термодинамические вероятности образования различного рода петель (10 —10- ) значительно больше опытных (у бактерий число мутаций на ген на поколение не превышает 10 —10 ). [c.601]

Изучая какой-то локус, можно определить лишь вероятность возникновения в нем обнаружимой нелетальной мутации, и эта вероятность будет ниже общей вероятности мутирования и приведет к преуменьшению размеров гена. Частоты мутаций, приведенные в табл. 37, оказываются порядка (1- -10)-10 на ген на 1 р иначе говоря, для получения в среднем одной мутации на ген требуется доза порядка 10" н-10 . Обращаясь к рис. 8 и 9 находим, что молекулярный вес гена равен 10 000—100 000, а его диаметр (если ген сферичен) равен 2—6 ммк. Как уже было отмечено, эти величины могут представлять собой преуменьшенные размеры тех генов, к которым относятся данные, приведенные в табл. 37, хотя как средние размеры генов дрозофилы они могут быть и не преуменьшенными, потому что гены, частота мутаций которых известна, относятся к числу наиболее часто мутирующих под влиянием облучения. [c.139]

По кривым рис. 8, А можно найти дозу, необходимую для получения в среднем одной мутации на ген при данной величине гена. Приняв диаметр гена равным 4 жт, что согласно табл.45 является наименьшей возможной величиной, [c.140]

Организм и признак Частота мутаций (на геном на поколение) [c.19]

Предположим, что геном человека насчитывает 100 тыс. пар генов, а геном дрозофилы-10 тыс. пар, предположим также, что средняя частота мутаций на один ген за поколение составляет 10 . Тогда среднее число мутаций, возникающих в одном поколении, можно оценить следующим образом (2-10 генов)-(10 мутаций на ген) = 2 мутации на зиготу человека, или (2 Ю 10 ) = 0,2 мутации на зиготу дрозофилы. [c.22]

Когда рассматривается вид в целом, то в каждом поколении, даже в отдельно взятых локусах, возникает довольно много мутаций. Если средняя частота появления мутаций на ген на поколение равна 10 , то в среднем на каждый локус человека, рассматриваемого как биологический вид, приходится около 80 ООО новых, неизученных мутаций за одно поколение в каждом локусе (4 10 людей х 2 гена в локусе х 10 мутаций на ген). У среднего по численности вида насекомых число мутаций, возникающих в каждом локусе за поколение, может составлять около 2400. Вот почему не удивительно, что разные виды и различные популяции одного вида приспособлены к конкретным условиям. Например, в районах активного применения инсектицида ДДТ у многих видов насекомых эволюционно возникла устойчивость к нему. В гл. 22 мы увидим, что природные популяции обладают большим запасом генетической изменчивости, накопленной за счет мутаций, возникших в предшествовавших поколениях. Но даже если у вида в данный момент не оказывается аллеля, необходимого для адаптации к новым условиям, такой аллель вполне может скоро появиться в результате мутации. Потенциальные возможности мутационного процесса в создании новой изменчивости огромны. [c.23]

Условия, необходимые для получения оценки. До сих пор мы рассматривали только частоты мутаций отдельных генов или кодонов. Было бы желательно экстраполировать эти величины и получить общую частоту мутаций на геном. Однако решение этой проблемы требует выяснения ряда вопросов. [c.188]

Организм (признак) Частота мутаций на геном за генерацию Организм (признак) Частота мутаций на геном за генерацию [c.302]

Частота мутаций на геном за генерацию [c.303]

Несмотря на то, что величина индукции под влиянием онкогена, учитываемая по одному гену, является относительно низкой, суммарное увеличение уровня индуцированного мутагенеза на геном клетки может быть значительным. В таком случае мутация в каком-либо протоонкогене, превращающая его в онкоген, будет повышать частоту мутаций на геном и тем самым способствовать увеличению генетической нестабильности трансформированных клеток. [c.267]

На основании приведенных данных можно сделать заключение, что мутагенный эффект онкогена -Ha-rasl не является локус-специфичным. Аналогичные данные были получены для онкогена -fos (Van der Berg et al., 1991). Таким образом, возникновение is-мутаций не только в гене, кодирующем ГФРТ, но и в ряде других генов свидетельствует, что изучение мутагенного действия активированных клеточных онкогенов на уровне одного локуса не отражает общей величины индукции мутаций на геном в целом. [c.265]

Генные болезни — разнородная по клиническим проявлениям группа заболеваний, обусловленных мутациями на генном уровне. Основой для объединения их в одну группу служат этиологическая генетическая характеристика и, соответственно, закономерности наследования в семьях и популяциях. Коль скоро мутации в индивидуальных генах являются этиологическим фактором генных болезней, то закономерности их наследования соответствуют менделевским правилам расщепления в потомстве, т.е. формальная генетика генных наследственных болезней ничем не отличается от поведения в семьях любых менделирующих признаков. Поведение некоторых патологических генов может отклоняться от менделевско-моргановских правил в связи с фенотипическими эффектами генов (летальность, стерильность). Необходимо, однако, сра у сделать пояснения в отношении содержания понятий генных мутаций и мен-делирующей наследственности у человека. [c.105]

Число клеточных делений у человека в течение жизни можно оценить величиной порядка 10 , а у мыши, которая состоит из меньшего числа клеток и имеет меньшую продолжительность жизни, соответствующая величина составляет около 10 Даже если в окружающей среде отсутствукхт мутагены, мутации происходят спонтанно, со скоростью примерно 10 мутаций на ген в течение клеточного цикла (эта величина определяется основными ограничениями, наложенными на процессы репликации и репарации ДНК, см. разд. 5.3.2). Таким образом, на протяжении жизни человека каждый его отдельный ген может претерпеть около 10 млрд. различных ь таций, у мыши это число может достигать одного миллиона Можно ожидать, что среди возникших мутантных клеток будет немало таких, у которых произошли изменения в генах, регулирующих клеточное деление и которые, следовательно, могут не подчиняться ограничениям, наложенным в норме на пролиферацию клеток С этой точки зрения проблема рака состоит не в том, почеь он вообще возникает, а почему он возникает так редко. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология