Дигидроксиантрахинон дисульфокислота

Получение и формула. Отщепление одной сульфогруппы от 1,5 диамино-4,8-дигидроксиантрахинон-3,7-дисульфокислоты (кислотного синего антрахинонового 3), [c.24]

При обработке 1,5-динитро-4,8-дигидроксиантрахинона гидросульфитом натрия легко образуется 1,5-диамино-4,8-дигидроксиантрахинон-2,6-дисульфокислота. Каков механизм ее образования [c.221]

Дигидрокси 4,8-динитроантрахинон-2,6-дисульфокислота (IV). Предварительно готовят 30 мл моногидрата. В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 150 мл с обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой, термометром, капельной воронкой. Загружают 17 мл 20 % олеума и при размешивании — 8,3 г высушенного и тонкоизмельченного 1,5-дигидроксиантрахинона, затем медленно поднимают температуру до 100 °С, выдерживают 2 ч, нагревают до 105—110°С и выдерживают 2—3 ч. Отбирают пробу на полноту сульфирования. Реакция считается законченной, если 2—3 капли реакционной массы полностью растворяются в 10 мл воды. В противном случае выдержку при 110°С продолжают еще 1 ч, добавив предварительно 1—2 мл 20 %-ного олеума. Охлаждают до 25— 30°С и добавляют 25 мл моногидрата. [c.89]

Получите из 1,5-дигидроксиантрахинона 1,б-дигидрокси-4,8-динитроантра-хипон- 6-дисульфокислоту. [c.102]

А. и 1,8-А.-промежут. продукты в произ-ве соответствующих дигидроксиантрахинонов их используют для получения 1,5- и 1,8-дихлорантрахинонов-исходных продуктов для синтеза триантримидов и кубовых красителей на их основе. 2-А. и Р,Р -дисульфокислоты антрахинона-катализаторы окислит.-восстановит. процессов препятствуют образованию вуали в фотографии. [c.190]

Дигидроксиантрахинон(1П). В фарфоровом стакане на 500 мл тщательно перемешивают стеклянной палочкой 82,4 г динатриевой соли антрахинон-1,5-дисульфокислоты, 46 г СаО или соответствующего количества его гидрата, 47 г Mg b и 200 мл воды. Образовавшуюся суспензию переносят в стальной автоклав на 1 л, закрывают автоклав и при размешивании выдерживают 12 ч при 230—235°С (1—2 МПа). Охлаждают до комнатной температуры, спускают давление и переносят реакционную массу в стакан на 500 мл с мешалкой и капельной воронкой, помещенный в водяную баню. Смесь нагревают до 90—95 С и при размешивании добавляют по каплям конц. НС1 до pH 2—3 и продолжают нагревать до исчезновения запаха SO2 (1—2 ч). Выпавший 1,5-дигидроксиантрахинон отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают и промывают горячей (60—65°С) водой до нейтральной реакции по БК (порциями по 50 мл, всего 500 мл), отжимают, помещают в чашку Петри и сушат при 80—90°С. [c.89]

Диамино-1,5-дигидроксиантрахинон(VI). В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл, с обратным холодильником, мешалкой, стеклянной трубкой для подвода аргона и термометром. В колбу загружают 150 мл воды и при размешивании 7,6 г 4,8-диамино-1,5-дигидро-ксиантрахинон-2,6-дисульфокислоты, 1 г ЫагСОз и 2,3 г Н3ВО3 и нагревают смесь до 75°С. Прн этой температуре медленно, во избежание выброса, загружают 7,1 г МагЗгО , одновременно пропуская в колбу аргон (см. синтез 2.5). Реакционную смесь нагревают до 80—85 °С и выдерживают 2 ч. Отбирают пробу для определения конца десульфирования по отсутствию исходной сульфокислоты методом бумажной хроматографии 0,5 (вода). В противном случае выдержку продолжают до исчезновения исходной сульфокислоты. Если десульфирование закончено, в колбу добавляют 100 мл горячей (60—65 °С) воды и отфильтровывают на воронке Бюхнера выпавший осадок. Осадок на фильтре отжимают, промывают горячей (60—65°С) водой (порциями по 50 мл, всего 600 мл) до слабоокрашенных промывных вод, снова отжимают, помещают в чашку Петри и сушат при 80—90 °С. [c.91]

Подобный метод оказался пригодным и для введения сульфогруппы в ядро 9,10-антрахинона. При внесении гидросульфита натрия Б раствор натриевой соли 1-гидроксиантрагидрохинона, полученной восстановлением 1-гидроксиантрахинона (50) ди-тионитом натрия в щелочной среде, образуется гидросульфитное соединение (51), которое при обработке бромом или хлором в водном растворе с высоким выходом превращается непосредственно в 4-гидроксиантрахинон-2-сульфокислоту (52). Аналогично, из 1,5-дигидроксиантрахинона получена 4,8-дигидроксиан-трахиноН 2,6-дисульфокислота [866]. [c.390]

Получите из 1,5-дигидроксиантрахинона 1,б-дигидрокси-4,8-динитроантра-хинон-М-дисульфокислоту. [c.102]

Как ни странно, введение гидроксигруппы в антрахинон не активирует заметным образом антрахиноновый цикл в отнощении сульфирования, причем сульфогруппа вступает в оршо-положение к оксигруппе. Дисульфирование приводит к введению сульфогрупп в разные кольца гидроксиантрахинона. Так, из ализарина получаются антрахинон-3,6-и антрахинон-3,7-дисульфокислоты в присутствии ртутных солей образуются смесь антрахинон-3,5- и антрахинон-3,8-дисульфокислот (схема 2.29). Образование подобной смеси не наблюдается в случае симметричных дигидроксиантрахинонов, например антраруфина (110). [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология