Триантримид

А. и 1,8-А.-промежут. продукты в произ-ве соответствующих дигидроксиантрахинонов их используют для получения 1,5- и 1,8-дихлорантрахинонов-исходных продуктов для синтеза триантримидов и кубовых красителей на их основе. 2-А. и Р,Р -дисульфокислоты антрахинона-катализаторы окислит.-восстановит. процессов препятствуют образованию вуали в фотографии. [c.190]

Исходя из триантримида, строение которого аналогично строению приведенного выше соединения, получают дикарбазол из аналогичного пентантримида образуется тетракарбазол — краситель индантреновый хаки СО, широко применяемый для крашения военного обмундирования. [c.545]

Введение заместителей в антрахиноновое ядро триантримидов дает красители цвета бордо из 2,7-дихлорантрахинона и 1-амино-6-хлорантрахинона получается краситель алголевый бордо РТ [c.218]

Бродман и сотрудники [179] с помощью тонкослойной и бумажной хроматографии изучили условия получения некоторых антримидов и карбазолов. Определены, например, оптимальные условия синтеза I Кубового оранжевого 11 ( I 70805), I Кубового коричневого 1 ( I 70800) и I Кубового черного 27 ( I 69005). Обсуждены также аналитические методы контроля при промышленном производстве I Кубового оранжевого II (1,5-ди-аминоантрахинон-f 2 моль 1-хлорантрахинона с последующей циклизацией триантримида до дикарбазола). [c.135]

Триантримид из 1,4-диаминоантрахинона и 1-хлорантрахинона образует два красителя (С1 Кубовый коричневый 1, С1 70800 и С1 Кубовый ко ричневый 44, С1 70802) в зависимости от того, применяется ли при замыкании карбазольных циклов хлористый алюминий в пиридине или гидроокись калия [184]. Обоим красителям приписывается одна и та же дикарбазольная структура. Индантреновый коричневый ВК (С1 Кубовый коричневый 1) есть не что иное, как более чистая фракция Индантренового коричневого СК (С1 Кубовый коричневый 44) [35, с. 1038, 1039]. Механизм реакции и структуры красителей, очевидно, нуждаются в дальнейшем исследовании. [c.136]

Циклизация триантримида из 1-аминоантрахинона и 1,4-ди-хлор-5-метоксиантрахинона в присутствии хлористого алюминия в пиридине приводит к образованию коричневого красителя, а в присутствии смеси хлористого алюминия с хлористым натрием при 130— 140 °С дает синий краситель [185]. В этом же патенте описано много интересных продуктов на основе антримидов и карбазолов из а-гидрокси- и метоксиантрахинонов, содержащих по [c.136]

Изомерный ему триантримид из 2-хлорантрахинона и 1,5-дн-аминоантрахинона как будто выпускался одно время под названием [c.1026]

Дихлор-5-бензоиламиноантрахинон конденсируют с двумя молями а-аминоантрахинона и триантримид циклизуют. Хлорангидрид 1,4-дихлорантрахинон-6-карбоновой кислоты конденсируют с 1-амино-4- или -5-бензоиламиноантрахиноном и циклизуют дей- [c.1039]

Первым красителем этой группы, выпущенным еще в 1905 г., был индантрен оранжевый 6РТК, полученный взаимодействием 1-аминоантрахинона с 2-хлорантрахиноном и являющийся диантри-мидом. Первый представитель триантримидов — краситель ин- [c.274]

Краситель с двумя карбазольными ядрами — индантрен желтый ЗРТ получают конденсацией 1,5-диаминоантрахинона с двумя молями 1-хлорантрахинона с последующей циклизацией полученного триантримида под действием безводного хлористого алюминия или методом щелочной плавки (едкое кали) [c.277]

В некоторых случаях карбазолирование с помощью хлорида алюминия проводят в среде органических растворителей, что позволяет снизить температуру реакции. Так, карбазолирование триантримида (128) осуществляют нагреванием с хлоридом алюминия в среде пиридиновых оснований при 135°С с последующим окислением образовавшегося продукта гипохлоритом. Полученный краситель с двумя пиррольными кольцами — Кубовый коричневый СК (133) —образует на хлопке исключительно устойчивые окраски (устойчивость к свету 7 по воьмибалльной шкале, к стирке и хлору 5 —по пятибалльной). Накопление в [c.244]

Как и в случае других производных антрахинона, для цвета фталоилкарбазолов решающее значение имеет положение ЭД-заместителей в антрахиноновом ядре. Так, более высокая окраска Кубового желтого 4К (134), изомерного красителю (133) (и получаемого аналогичным образом из триантримида, приготовленного взаимодействием 1,5-дихлорантрахинона с 1-амино-антрахиноном), является следствием того, что иминогруппы в его молекуле связаны с центральным антрахиноновым ядром в положениях не 1,4, а 1,5 (т. е. находятся не в одном, а в разных бензольных кольцах остатка антрахинона). [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология