Алкил арил дихлорфосфины

Н — Р( дихлорангидриды алкил- С1 (арил-) фосфинистых кислот алкил-(арил-) дихлорфосфины [c.8]

Присоединение алкил(арил)дихлорфосфинов по кратной связи эфиров и хлорангидридов а, 3-непредельных кислот протекает довольно трудно. Квантовохимический расчет распределения электронной плотности в а, 3-непредельных кислотах показывает, что карбоксильный протон кислоты более электрофилен, чем ее -углеродный атом. [c.159]

Предположительно реакции алкил(арил)дихлорфосфинов с а,Р-непредельными кислотами начинаются с взаимодействия атома фосфора хлорфосфина с протоном непредельной кислоты и протекают через промежуточное образование хлорангидридов непредельных и соответствующих алкил(арил)фосфонистых кислот и их присоединение. [c.159]

В литературе описан способ получения алкил(арил)тет-рафторфосфинов, заключающийся во взаимодействии алкил (арил) дихлорфосфинов с трехфтористой сурьмой или трехфтористым мышьяком. Выход алкил(арил)тетрафторфос-финов достигает 60—70%. Так, в 1959 г. Ягупольский и Иванова [1] описали получение фенилтетрафторфосфина фторированием фенилдихлорфосфина трехфтористой сурьмой. [c.23]

Алкилтетрафторфосфины впервые были получены нами [2] действием фторидов тяжелых металлов или безводного фтористого водорода на алкил (арил) дихлорфосфины. При проведении указанных реакций происходит окисление трехвалентного фосфора до пятивалентного с одновременным восстановлением до свободного состояния элемента—носителя фтора. Реакция протекает по схеме [c.23]

Для выделения промежуточно образующегося хлорангидрида непредельной кислоты реакции алкил(арил)дихлорфосфинов с а, Р-ненредельными кислотами были проведены в приборе для перегонки при понин ен-ном давлении. В результате реакций фенил-, трихлорметил- и дихлор-метилдихлорфосфинов с акриловой и метакриловой кислотами были выделены хлорангидриды этих кислот с выходами 30—60%. [c.156]

Таким образом, получен ряд фактов, которые позволяют полагать, что реакции алкил(арил)дихлорфосфинов с а, -непредельными кислотами протекают по схеме, предусматривающей первоначальное протони-рование атома фосфора хлорфосфина протоном непредельной кислоты [c.158]

Условия проведения реакцш алкил(арил)дихлорфосфинов с а,Р-непредельными кислотами [c.158]

Условия проведения реакций алкил(арил)дихлорфосфинов с акрилопой и метакриловой кислотами и выходы образующихся при этом хлорангидридов акриловой и метакриловой кислот приведены в табл. 2. [c.158]

И являются важным методом синтеза алкил(арил)дихлорфосфинов и диарил хлорфосфинов. [c.290]

Как всегда, реакция алкил(арил)дихлорфосфинов с диарилртутью [c.290]

Для ЭТИХ кислот известны разнообразные производные ангидриды, эфиры, амиды, тиопроизводные и т. п. Упомянутые выше алкил (арил) дихлорфосфины RP l2 можно рассматривать как хлорангидриды фос-фоннстых кислот. Соответственно для фосфоновых и фосфиновых кислот характерны хлорангидриды [c.388]

В литературе описано два способа получения (I) и (II). Первый из них основан иа взаимодействии алкил(арил)дихлорфосфинов и диалкил-хлорфосфинов с фторидами тяжелых металлов [ ]. При проведении указанных реакций происходит окисление трехвалентного фосфора до пятивалентного с одновременным восстановлением до свободного состояния элемента — носителя фтора. Существенным недостатком этого способа является малая доступность исходных реагентов. [c.157]

Несколько легче, чем треххлористый фосфор, вступают в реакцию с этилен- и пропиленсульфидами алкил(арил)дихлорфосфины. О. Н. Нуретдинова [531, а затем С. 3. Ивин и И. Д. Шелакова [54] показали, что смешение реагентов в мягких условиях и последуюш,ее нагревание до 50° С приводят к образованию аддуктов эквимолярного состава с выходом до 70%. [c.260]