Фосфонистая кислота, эфиры

Помимо сложных эфиров фосфористой и фосфорной кислот (см. раздел 2.2.2), известно также большое число фосфорорганических соединений, в которых имеются связи Р—С. К ним принадлежат фос-фины и продукты их окисления — фосфиноксиды, фосфоновые, фосфи-новые и фосфонистые кислоты. [c.531]

Аналогично реагируют соли алкил (арил) фосфинистых кислот, эфиров алкил (арил) фосфонистых кислот и их тиоаналогов, а также соли полимерных фосфористых кислот [c.282]

При участии нашей лаборатории разработаны технологические методы синтеза полных р-хлорэтиловых эфиров фосфористой и арил-фосфонистых кислот почти с количественными выходами [c.33]

Эфиры целлюлозы и кислот трехвалентного фосфора. Из кислот трехвалентного фосфора для синтеза сложных эфиров целлюлозы могут быть использованы фосфористая, фосфорноватистая и фосфонистая кислоты. [c.302]

Синтез. Фосфонистые кислоты предложено получать гидролизом их производных галоидангидридов, эфиров, амидов. Наиболее часто используют гидролиз хлорангидридов [c.104]

Дихлорфосфины можно получать обработкой фосфонистых кислот, их солей и эфиров фосгеном или треххлористым фосфором [c.109]

ЭФИРЫ ФОСФОНИСТЫХ КИСЛОТ Средние фосфониты [c.121]

Синтез. Средние фосфониты обычно получают из галоидангидридов, амидов и эфиров фосфонистых кислот подобно тому, как синтезируют средние фосфиты из треххлористого фосфора и соответствующих производных фосфористой кислоты [c.121]

Эфиры фосфинистых кислот быстро гидролизуются слабо подкисленной водой до соответствующих фосфинистых кислот. Аналогично протекает частичный гидролиз диэфиров фосфонистых кислот до [c.168]

Для фосфонистых кислот, их кислых эфиров и кислых эфиров фосфористой кислоты установлены следующие пределы характеристической полосы Р= 0 (см ) [c.194]

Диэфиры фосфонистой кислоты—i-Эфиры диалкилфосфинистых кислот [c.288]

Эфиры фосфонистой кислоты—s-Триалкилфосфиноксиды. [c.288]

Получение моноэфиров алкилфосфонистых кислот осуществляется взаимодействием алкилдигалоидфосфинов со спиртами [], 2] или гидролизом полных эфиров фосфонистых кислот [3, 4]. [c.233]

Фосфонистые кислоты и их производные (сложные эфиры, гало-генангидриды) служат исходными веществами для синтеза других фос( хзрорганических соединений. [c.279]

До последнего времени оставались практически неизвестными производные высоко-и олигомолекулярных полиолов, содержащих остатки кислот трехвалентного фосфора. Мы начали изучать эти соединения в ряду полиметиленфенолов. В качестве фосфорилирующих средств ирименяли эфиры и амиды фосфористой и фосфонистых кислот. При взаимодействии [c.328]

В нашей работе обнаружено, что эфиры фосфорноватистой кислоты, содержащие в радикалах гидроксильные группы, склонны к перегруппировке в фосфонистые кислоты, что существенно отличает их от диалкилфосфитов. [c.395]

Имеются старые патентные данные относительно стабилизирующего действия фенил фосфонистой кислоты СбНдР(ОН)2 и ее дифени-лового эфира в частично омыленном поливинилацетате и его хлорсодержащих сополимерах [184].. [c.262]

Следует также назвать и другие компоненты смесей, используемые совместно с оловоорганическими соединениями хелаты металлов 1,3-дикарбонильных соединений [57, 1488], эфиры гликолей или глицерина и ненасыщенных жирных кислот [160], неорганические соли [262, 1578], этиловые эфиры ортомуравьиной или орто-кремневой кислоты [1622], фенольные антиоксиданты [1358, 1365, 3103], многоатомные спирты [1937], мочевина, тиомочевина или биурет [1776, 2445] (см. III.5.9), эфиры фосфонистой кислоты [680], различные типы серусодержащих соединений как компоненты смесей с оловоорганическими соединениями, не содержащими серы, [c.315]

Характерным свойством эфиров фосфонистой кислоты (фосфонитов) является их способность к перегруппировке Арбузова под действием галоидных алкилов. При этом получаются эфиры диалкилфосфиновых кислот. Допишите уравнения реакций и назовите исходные и конечные вещества [c.118]

Хшчические свойства. Фосфонистые кислоты представляют собой одноосновные кислоты средней силы. Они образуют мономе-тиловые эфиры при обработке диазометаиом и высшие — при этерификации спиртами в условиях азеотропной отгонки воды [c.107]

В литературе опубликованы данные по химическим свойствам эфиров фуикциональиозамещеиных фосфонистых кислот. М. И. Ка-бачиик и Е. Н. Цветков осуществили присоединение аминов к эфирам ваиилфосфонистой кислоты [c.124]

Удобным в препаративном отношении способом получения кислых фосфонитов слун<ит гидролиз полных эфиров фосфонистых кислот. Обычно эту реакцию проводят с техническими эфирами, образованными взаимодействием диалкилхлорфосфитов с реактивами Гриньяра [c.126]

Синтез. Дигалоидангидриды фосфоновых кислот можно синтезировать из соответствующих кислот, эфиров или тетрагалопдан-гидридов, а также галоидангидридов фосфонистых кислот [c.248]

Галоидирование фосфинистых и фосфон и-стых кислот, их эфиров и амидов. Взаимодействие фосфонистых кислот с такими галоидирующими агентами, как пятихлористый фосфор, хлористый сульфурил и др., протекает обычным путем и приводит к образованию галоидангидридов соответствуюш,их фосфиновых кислот (см. гл. 7, стр. 372). В некоторых случаях, в том числе при хлорировании 10-окси-9,10-фенофосфазина хлористым тионилом (см. гл. 8), получаются моногалоидфосфины. [c.171]

При обработке эфиров фосфинистых и фосфонистых кислот треххлористым фосфором в эфирном растворе при 5 °С получаются соответственно моно- и дигалоидфосфины [c.171]

Взаимодействие безводных галоидоводородных кислот (НС1, НВг или HI) с амидами фосфинистых или фосфонистых кислот, растворенными в инертном растворителе (диэтиловом или петролейном эфире) при температуре ниже 0°С и в атмосфере азота также приводит к галоидфосфинам (выход выше 70% от теоретического) [c.171]

Специальные методы получения эфиров фосфинистых и фосфонистых кислот. Эти соединения мог т быть получены при действии магнийорганических соединений на эфиры дихлорфосфористой (реакция 1) - , хлорфосфонистых (реакция 2) хлорфосфо-ристой (реакция 3) - нли фосфористой (реакция 4) [c.181]

Фосфонистые кислоты и фосфористая кислота взаимодействуют с окисями в присутствии NaOH, силикагеля или металлического натрия с образованием сложных эфиров, содержащих в эфирных радикалах цепи различной длины [c.182]

Алкоголиз галоидных производных трех валентного фосфора. В результате обработки дигалоидфосфинов по крайней мере 2 моль спирта при низкой температуре (5—10 С), выдерживания смеси при комнатной температуре в течение 2—3 ч и последующей дистилляции получают кислые эфиры фосфонистой кислоты (выход 20—90% от теоретического) [c.183]

Эфиры хлортиофосфонистых кислот получаются при взаимодействии дигалоидфосфинов с меркаптанами в присутствии акцепторов выделяющегося хлористого водорода (подобно описанному выше способу синтеза эфирогалоидангидридов фосфонистых кислот путем взаимодействия дигалоидфосфинов со спиртами). [c.186]

Спектры ЯМР. Химический сдвиг на ядрах в окисях первичных фосфинов (исследовалась окись н-октилфосфина) характеризуется триплетом 1—2—1, центрированным при —10 м. д, (по отношению к 85%-ной Н3РО4), и расщеплением около 30 м. д. Этот факт ясно показывает, что с атомом фосфора непосредственно связаны два атома водорода, и, следовательно, таутомерное равновесие окисей первичных фосфинов сильно смещено влево (см. стр. 1 )3), В спектрах ЯМР фосфинистых, фосфонистых кислот и кислых эфиров фосфористой кислоты имеются дублеты (например, в [c.194]

Методы получения и химические превращения органических фосфонистых кислот, их дигалоидангидридов и эфиров получение и гидролиз моноэфиров алкилфосфонистых кислот переэтерификация средних и кислых фосфитов и фосфонитов одноатомными и многоатомными спиртами и фенолами окиси вторичных фосфинов, их получение и свойства . [c.208]

Реакции присоединения диалкилфосфористых, диалкилтиофосфористых кислот, неполных эфиров фосфонистых кислот по кратным связям С=С, С=0, =N, К=К, N = 0, N = 5. [c.208]

Галоидирование фосфинистых и фосфони стых кислот или их эфиров. В качестве галоидирую-щих агентов применяли для фосфинистых кислот — элементарный хлор хлористый тионил , К -хлорсукцинимид " для фосфинистых и фосфонистых кислот — пятихлористый фосфоров, 71. ддд эфиров фосфинистых кислот — хлористый сульфу-рил 2 [c.372]

Перегруппировка Арбузова может быть использована и как метод получения некоторых полифосфонатных полимеров, оэразующихсл при введении в реакцию циклических эфиров фосфонистых кислот [c.385]

Для получения эфиров фосфиновых и фосфоновых кислот широ кое применение, сравнимое с применением перегруппировки Арбу зова, нашла реакция Михаэлиса — Беккера (механизм ее см. гл. 3). Алкиловые моноэфиры фосфонистых кислот и алкиловые ди эфиры фосфористой кислоты, особенно в виде их натриевых соле (в среде спирта, эфира, гексана, бензола, петролейного эфир, и др.) а также в присутствии лишь третичных основа [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология