Циклогексанкарбоновая кислота, этиловый

Циануксусной кислоты метиловый эфир М-266 Циануксусной кислоты этиловый эфир К-51а, Н-1 а Циклогексадиен-1,3 Л-156 Циклогексадиен-1,4 Л-23а Циклогександион-1,3 Ж-20а, Л-ЗОа, М-18 Циклогексанкарбоновая кислота 3-18 Циклогексанол А-1, Ж-2 [c.660]

Значение — ДСсОгСН, нельзя рассчитать на основании данных работы [115], так как приводимая в этой работе константа скорости омыления метилового эфира циклогексанкарбоновой кислоты больше, чем константа скорости для соответствуюш его 4-трет-бутил-замеш епного соединения. Чепмэн (частное сообщение) определил, что это связано с особенностями системы растворителей вода — диоксан. При проведении реакции в водном метаноле получаются данные, согласующиеся с приводимыми в работе [87] значениями для этиловых эфиров. Природа специфического действия системы вода — диоксан пока не выяснена. [c.99]

Этиловый эфир циклогексанкарбоновой кислоты Этиловые эфиры а-фенилпропионовой (III) и 3-фенилпропи-оновой (IV) кислот, этилбензол Этиловые эфиры н- и изомасляной кислот, этиловый эфир Р-хлор-масляной кислоты [c.911]

Получение лактона (Vil) 2-(/1-бром6ензоил)-2-оксициклогек-санкарбоновой кислоты [39]. Раствор 5 г (0,013 моля) транс-2-бром-2-(п бромбензоил) циклогексанкарбоновой кислоты (VI) (т. пл. 47°) в 250 мл эфира, не содержащего этилового спирта, взбалтывают в течение 2 час. с 250 мл 17о-ного раствора бикар боната натрия (0,03 моля). Эфирный слой тщательно промывают водой, сушат над сернокислым натрием, упаривают и разбавляют низкокипящим петролейным эфиром. Выпадает осадок, который после перекристаллизации из метилового спирта плавится при 83°. Выход Р-лактона VII составляет 3,84 г (97%). [c.415]

В 1912 г. Зелинский, пользуясь избирательностью дегидрогенизационного катализа, провел работы по разделению искусственно -приготовленной смеси (5,3 мл метилциклопентана Ч-5,3 мл циклогексана), а затем по выделению углеводородов цик-логексанового ряда из нефтяных фракций бакинской нефти [16, стр. 54]. В 1913 г. он совместно с Уклонской исследовал каталитическую дегидрогенизацию нафтеновых кислот и установил, что и в этих случаях катализ остается избирательным этиловый эфир циклогексанкарбоновой кислоты количественно превращается в эфир бензойной кислоты [16, етр. 57] [c.82]

Получение циклогексилдитретичнобутилэтинилкарбинола [12]. Получен аналогично предыдущему. К раствору бромистого третичнобутилэтинилмагния (из 24 г третичнобутилацетилена и 93,5мл 3,12 JV эфирного раствора бромистого этилмагния) добавлено 22,5 г этилового эфира циклогексанкарбоновой кислоты. После обычной обработки выделено 28 г (выход 70%) карбинола, т. кип. 128° С/3 мм, Ид 1,4729, 0,8991. [c.184]

Годшо и Кокиль нашли, что придействии на этиловый эфир 1-амино-циклогексанкарбоновой кислоты не пяти, как в вышеприведенных примерах, а трех молей реактива Гриньяра получаются аминокетоны ацетил-, пропионил- и бензоил-1-амино-1-циклогексаны [257]. [c.211]

Этиловый эфир 1-(1-оксициклогек-сил-1) -циклогексанкарбоновой кислоты [c.122]

Этиловый эфир 1-диэтоксиметил-циклогексанкарбоновой кислоты СООСгНб [c.183]

Этиловый эфир пиперидинометил-циклогексанкарбоновой кислоты [c.294]

ЭТИЛОВОГО эфира циклогексанкарбоновой кислоты едким натром в 70%-ном этаноле при 25° равна 7,25-10 л-молъ -сек [87, 88]. Сравнение этой величины с аналогичной величиной для соответствующего эфира с 4-тре п-бутильной группой (рис. 2-27) и применение уравнения (2-6) дают = [c.99]

Для реакции первого порядка по циклогексановому соединению, например сольволиза циклогексилтозилата, [Р] = 1. Примером реакции второго порядка может служить щелочное омыление этилового эфира циклогексанкарбоновой кислоты. В этом случае Р] = [ОН- ]. [c.228]

Последнее соединение образуется вследствие конденсации по Клайзену исходного эфира с кетоном, образовавшимся на первой стадии реакции. В этой реакции при +30° С образуется сложная смесь кетонов. Аналогично взаимодействие этилового эфира циклогексанкарбоновой кислоты и трет-бутиллития при —35° С приводит к циклогексил-ди-трет-бутилкарбинолу (30%), а при +30° С выделяют только дициклогексилкетон (25%) 114]. [c.271]