Каталитическая дегидрогенизация нафтенов

В общем, дегидрогенизация парафинов, даже в присутствии катализаторов, сопровождается реакциями расщепления и только в редких случаях она совершается более или менее избирательно. В противоположность этому возможна дегидрогенизация без деструкции не-.которых нафтенов, как это будет указано позже. Это обусловлено низкой температурой каталитической дегидрогенизации нафтенов,. [c.15]

Зелинский [143] показал, что каталитическая дегидрогенизация нафтенов над палладием или платиной является селективной, охватывающей только производные циклогексана и полициклические углеводороды того же типа. Температура должна быть умеренной, не выше 300° С. Производные циклопентана не затрагиваются при этой реакций (или дают другие реакции, как будет указано ниже) и могут быть отделены от производных циклогексана и образовавшихся ароматических углеводородов. Этим методом можно определять относительное содержание производных циклогексана и циклопентана в бензинах и других продуктах. [c.71]

Еще в 1877 г. русский технолог А. А. Летний обнаружил, что мазут пропусканием через раскаленную железную трубку может быть превращен в смесь ароматических углеводородов (от бензола до антрацена). Выход ароматических соединений увеличивался при заполнении трубки платинированным углем. Вскоре после этого в России было организовано производство ароматических углеводородов из нефти, послужившее базой для организации производства анилина. Советскими учеными внесены коренные улучшения в методы получения ароматических углеводородов из нефти. Н. Д. Зелинским разработан метод каталитической дегидрогенизации нафтенов, Б. Л. Молдавским и Б, А. Казанским открыта неожиданная и весьма интересная реакция каталитической ароматизации углеводородов жирного ряда. Эти две реакции позволяют превратить углеводороды всех классов, содержащиеся в нефти, в ароматические углеводороды и уже нашли большое практическое применение . [c.22]

Промышленный процесс каталитической дегидрогенизации нафтенов получил название гидроформинга. Чаще всего гидроформингу подвергаются лигроиновые фракции. В качестве катализатора при гидроформинге применяются окись хрома, молибдена и ванадия, нанесенные на окись алюминия или магния. При гидроформинге лигроина с октановым числом 40—45 выход бензина с октановым числом 80 составляет около 80%. [c.238]

Переработку нефтяных фракций в ароматические углеводороды можно осуществлять при помощи крекинга (450—650° С), пиролиза (650—800° С), каталитической дегидрогенизации нафтенов и циклизации парафиновых углеводородов. В присутствии катализаторов (платинированный уголь, окись хрома, окислы ванадия, молибдена и т. д.) ароматизация парафинов и олефинов проводится при 300—550° С [c.32]

Гагы деструктивной гидрогенизации нефтяного сырья на TOSO объэмн. % состоят из водорода. Остальное составляют метановые углеводороды. Газы каталитической дегидрогенизации парафинов и олефинов, а также каталитической циклизации представляют собой водород с примесью метана, этана, этилена и неугле-водорс дных компонентов. Газы каталитической дегидрогенизации нафтенов состоят почти целиком из водорода. [c.16]

Избирательный характер реакции каталитической дегидрогенизации нафтенов (только шестичленные нафтены), мягкие условия процесса, исключающие потери от разложения, и полнота завершения реакции позволили прежде всего применить ее к анализу нефтяных фракций. Благодаря этой реакции сложную смесь нафтенов удается р-азделить на две группы шестичленные и пяти-членные. [c.123]

Изомеризация нафтеновых углеаодородов может итти как с раскрытием цикла й прев ращен иам в олеф ин, так и с изменением числа углеродных атомов в цикле. Изомеризация пятичленных нафтенов в шестичленные получила в последнее время практическое применение в производстве ароматаки каталитической дегидрогенизацией нафтенов. [c.130]

Для рассмотрения теоритических вопросов технологии каталитической дегидрогенизации нафтенов значение величины / заменим величиной /, равной количеству дегидрогенизирован- [c.284]

Реакция каталитической дегидрогенизации нафтенов была проверена Фрайесом [61] при помощи меченых атомов. На установке, производившей толуол из смеси метилциклогексана, диметилциклопентана и ч-гептана (на алюмомолиб-деновом катализаторе) был применен метилциклогексан, меченый радиоактивным углеродом — С " в метильной группе. Оказалось, что только половина толуола образовалась из метилциклогексана. Вторая половина могла образоваться только из диметилциклопентана, ибо катализатор не действовал в направлении превращения гептана в толуол. [c.59]