Гри-трето-бутилкарбинол

Например, метил-трет-бутилкарбинол превращается в тетраметил-этилен [c.733]

Пивалиновый альдегид, неспособный к образованию нивалоина, реагирует тем не менее с бензальдегидом, давая смесь фенилпивалилкарбинола н бензоил-трет-бутилкарбинола [39] [c.377]

Этил-трет-бутилкарбинол [c.185]

Ищем в справочной литературе первичные спирты с /кип= (ПО—120)°С. Что-йы избежать ошибки, связанной с неверным заключением по классификационной реакции, включим в наш список также вторичные спирты. Получим следующий леречень изобутиловый спирт <кип=108°С, метилизопропилкарбинол /кяп=ПЗ°С, ЛвНТЗНОЛ-3 /кип 116 С, н-бутиловый спирт кип=117 С, пентанол-2 КИП — 119°С, метил-трет-бутилкарбинол 120 °С. [c.210]

Поскольку реакции Е1 проходят через стадию карбокатиона, обычным побочным процессом является перегруппировка, часто реализующаяся в тех случаях, когда она может дать более устойчивый катион. Примером является перегруппировка Вагнера — Меервейна, наблюдающаяся, например, при дегидратации метил-трет-бутилкарбинола [c.233]

Участие водорода гидроксильной группы в межмолекулярной водородной связи определенным образом сказывается на инфракрасных спектрах соответствующих соединений в жидком состоянии вместо резкого пика, отвечающего поглощению ОН-группы (валентное колебание, максимум поглощения в области 3650—3590 см ), в спектре наблюдается полоса, имеющая обычно несколько пологие склоны и смещенная в сторону более длинных волн (3400—3200 см ). При сильно размытой полосе поглощения точное определение максимума иногда невозможно. Если полимерная ассоциация гидроксилсодержащего соединения по стерическим причинам затруднена, наблюдается лишь димерная ассоциация, и полоса поглощения смещена лишь незначительно (3550—3450 см ). Например, в спектре изопропил-трет-бутилкарбинола имеется максимум при 3500 [c.175]

Неправильным был также вывод Фриделя и Сильва о строении пинаколинового спирта. А. М. Бутлеров показал, что этот спирт является вторичным, а именно метил-трет-бутилкарбинолом [c.682]

Метил-трет-бутилкарбинол 74 160—175 трег-Бутилэтилен (71) 4,33 [c.106]

Следует ожидать, что процесс нормального замещения можно осуществить, если введением соответствующих заместителей в а-положение повысить устойчивость органического катиона и, действительно, при действии на фенил-трет-бутилкарбинол бромистого водорода происходит замещение ОН на Вг без перегруппировки [45]. Процесс, по-видимому, протекает следующим образом [c.535]

Другой путь, по которому может быть осуществлен процесс нор мального замещения, заключается в создании условий для течения реакции по механизму Si. По-видимому, именно так можно осущест вить замещение в трет-бутилкарбиноле (неопентиловом спирте ОН-группы бромом или хлором без перегруппировки путем действия на карбинол трехбромистым фосфором в присутствии хинолина [46 [c.536]

Изомеры амиловых спиртов, образующиеся из изобутилена, концентрируются во фракциях 110—113° С (трет-бутилкарбинол) и 130—132° С (изоамиловый спирт). Соотношение этих спиртов близко к установленному по альдегидам терт-бутилкарбинол составляет 6,4% от суммы спиртов, изоамиловый спирт 93,6 %. При более низких температурах гидроформилирования следует ожидать еще меньшие количества пг/ т-бутилкарбинола [9]. [c.77]

Диметилпентанол-З "ч" /4,4-Диметилпентанол-З этил-трет-бутилкарбинол/ [c.16]

Перегруппировка Вагнера—Меервейна. — В 1901 г. Зелинский и Зеликов, нагревая метил-трет-бутилкарбинол I, вместо ожидаемого трег-бутилэтилена И получили тетраметилэтнлен III— продукт перегруппировки углеродного скелета [c.335]

Если все описанные операции применить к метил-грег-амил-карбинолу, этил-трет-бутилкарбинолу, этил-трег-амилкарбинолу и н-пропил-грет-бутилкарбинолу, то ксантогенаты можно получить с выходами от 41 до 75% и при пиролизе из них образуются соответствующие олефины с выходами 55—73%. [c.104]

Этил-трет-бутилкарбинол 60 2, 2-Диметилпентен-З (73) 33 [c.106]

Три-трет-бутилкарбинол может быть синтезирован из т-гпрет-бутилкетона, mpem-бутилхлорида и натрия. В этом соединении метильные группы создают чрезвычайно высокую степень пространственной затрудненности, вследствие чего при попытке получения соответствующего хлорида действием хлористоводородной кислоты это соединение претерпевает значительный распад на фрагменты меньшего размера. [c.395]

Получить путем магнийорганического синтеза, используя в качестве исходного вещества уксусный альдегид, следующие спирты а) пропанол-2, б) метилизоамилкарбинол, в) мегил-трет-бутилкарбинол, г) 2, 3, З-триметилгексанол-5. Какие нужно взять галогенопроизводные углеводородов Написать схемы реакций. [c.134]

Вшор-изоамил-трет-бутилкарбинол 8 [c.54]

С использованием в качестве восстанавливающих агентов (8)-(+)-пинаколино-вого спирта (метил-трет-бутилкарбинола) или (5)-(+)-октанола-2 (рис. 6-61) для кетона дифенилового ряда, изображенного на рис. 6-61. Следует отметить, что карбинольный углерод в образующемся спирте не асимметричен, и не имеет значения, с какой стороны подходит к кетонной группе водород. (В этом отношении восстановление отличается от приведенного на рис. 4-41.) Однако имеет значение, какую конфигурацию имеет дифенильная система продукта реакции, так как трет-бутильная группа пинаколинового спирта [c.167]

При восстановлении метил-трет-бутилкетона под действием реактива Гриньяра, полученного из (+)-1-хлор-3-метилпептана, в котором хиральный центр находится в у-положении в молекуле реактива, метил-трет-бутилкарбинол, который образуется с очень низким выходом, оказывается оптически неактивным [c.236]

Этот реагент получен взаимодействием (+)-камфоры и иА1И4 в эфирном растворе. При использовании этого реагента, согласно данным [99], образуется метил-трет-бутилкарбинол с 18% и. я. Вращение, как отмечается в работах [99, 100], обусловлено примесью камфоры однако в работе [106] сообщается, что в трех опытах (молярные отношения ЫЛШ4 и камфоры равны 1 1, 1 2 и 1 )) получен газохроматографически чистый иродукт, обогащенный (—)-изомером (2% и. в.). [c.247]

Последнее соединение образуется вследствие конденсации по Клайзену исходного эфира с кетоном, образовавшимся на первой стадии реакции. В этой реакции при +30° С образуется сложная смесь кетонов. Аналогично взаимодействие этилового эфира циклогексанкарбоновой кислоты и трет-бутиллития при —35° С приводит к циклогексил-ди-трет-бутилкарбинолу (30%), а при +30° С выделяют только дициклогексилкетон (25%) 114]. [c.271]

Диметилпропанол-1 "ч" (Неопентиловый спирт трет. Бутилкарбинол) [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология